Parkinson-szindrómák - Franciaország Parkinson
Számos parkinson-szindróma létezik. Maga a Parkinson-kór a megfigyelt esetek mintegy 80% -át képviseli.
A parkinson-szindrómák körülbelül 15% -a a " Parkinson plusz ”, más néven„ atipikus parkinsoni szindrómák ”. Felölelik a Parkinson-kór tüneteit, amelyek az egyes specifikus egyéb tünetekkel társulnak.
Végül vannak másodlagos szindrómák (5%): gyógyszerek, érrendszeri betegségek, mérgező anyagok vagy agyi balesetek váltják ki őket.
Gyakran nehéz megkülönböztetni ezeket a szindrómákat a Parkinson-kórtól és megkülönböztetni egymástól, a tünetek alakulása lehetővé teszi a diagnózis felállítását. Ezek a szindrómák magukban foglaljáksorvadás multiszisztematizált (AMS), a progresszív szupranukleáris bénulás (PSP), a kortikobázis degeneráció (DCB) és a Lewy testbetegség.
Neuroleptikus indukálta szindróma
Bizonyos neuroleptikumok, a pszichiátriai rendellenességek, köztük a skizofrénia kezelésére használt gyógyszerek reverzibilis parkinsonizmust okozhatnak. Ugyanis blokkolják a dopamin receptorokat, anélkül, hogy idegsejtkárosodást okoznának.
Szerencsére a kezelés abbahagyása után legtöbbször minden tünet elmúlik. A probléma súlyos esetekben fordul elő, amikor a neuroleptikumok leállítása alig jöhet szóba. Hosszabb ideig tartó (de mindig visszafordítható) tünetek jelentkeznek hosszan tartó használat esetén: a száj és a nyelv rendellenes mozgása.
Multisystem atrófia
Amultisystem atrophia (AMS) egy ritka betegség, felnőttkorban kezdődik, nagyon meggyengítő, az idegsejtek elvesztése miatt következik be, és csökkenti a fogyatékossággal élő emberek várható élettartamát.
A betegség megnyilvánulása betegenként nagyon eltérő. A vizelési rendellenességek, az impotencia és a vérnyomásproblémák gyakran a betegség első jelei, és nagyon meggyengítőek lehetnek. Ezt követően a Parkinson-kórra emlékeztető jelek, például merevség, lassú mozgás, remegés kezdete általában az előtérben.
Gyakran nehéz korán megkülönböztetni az idiopátiás Parkinson-kór és az AMS-t, de az AMS általában sokkal gyorsabban halad. A szindróma kezelése nehéz.
Progresszív szupranukleáris bénulás
A progresszív szupranukleáris bénulás (PSP), más néven Steele-Richardson-Olszewski-kór, ismeretlen eredetű, nem családi eredetű idegrendszeri betegség, amely a tau fehérje rendellenességével társul. Ez a betegség, amely kissé hasonlít a Parkinson-kórra, hatvan körül kezdődik. Az ok nem ismert, de a kórtörténetben előforduló fej trauma, érrendszeri megbetegedések vagy bizonyos toxinok expozíciója szerepet játszhat.