Parvovírus - kérdések és válaszok - cikkek
Gyakran feltett kérdések a parvovírusról
- Miért a parvovírus brutálisan megnyilvánul a csirkékben, az ifjúság és a felnőttek továbbra is tünetmentesek?
A vírusreplikáció megvalósulásához a gazdasejtnek osztódási fázisban kell lennie.
Cél cellák a kutya/macska parvovírus esetén sejtek, amelyek gyors replikációban vannak.
Intenzív testi fejlődésű csirkékben és fiatalokban a vírus képes lesz számos, különböző szövetekből és szervekből származó sejtek megtámadására (bél, csontvelő, limfoid szervek).
Nagy fajtáknál immunitás hiányában a betegség idősebb, 8-9-12 hónapos korban fordulhat elő, attól függően, hogy mikor fejeződik be a testi fejlődés.
- A parvo vírus a bél nyálkahártyájának károsodásával jut be a szervezetbe?
NEM! A vírus a szájon keresztül jut be a szervezetbe. Az első replikációt a garat ganglionjainak szintjén hajtják végre, majd telepítik a virémiát és a célsejtek invázióját az egész szervezetből. A keringésen keresztül is eljut a bélbe, a célsejtek a bél kripták aljától származó csírasejtek.
- Hogyan fordul elő véres hasmenés?
A virémia után a vírus megtámadja a bél kriptáinak csírasejtjeit, blokkolva a sejtek replikációját. A villi fokozatosan nekrotizálódik, és az erekig denudáció következik be. Az elváltozások főleg a jejunumban és az ileumban fordulnak elő.
- Ha gyorsan elkezdjük a kezelést, amikor észrevesszük az első vércseppeket, akkor megakadályozhatjuk a vírus bejutását a szervezetbe.?
NEM! A fertőzés körülbelül 4-7 nappal azelőtt történt, ez idő alatt az állat virémia fázisban volt. Az első vércseppek nem esnek egybe a fertőzés idejével.
- Mennyi vírus szünteti meg a beteg kiskutyát véres hasmenéssel?
1 g arckezelés legfeljebb 10 000 000 000 fertőző részecskét tartalmaz. Elég 10 millió kutya megfertőzéséhez (kísérleti körülmények között).
- Hogyan diagnosztizálhatjuk a betegséget?
A terület epidemiológiájából, az anamnézisből, a klinikai vizsgálatokból, a vérvizsgálatok eredményeiből, a gyors antigénvizsgálatok eredményeiből származó adatok megerősítése ELISA technikával. A diagnózis mindig több mozaikdarabból épül fel, amelyek kevésbé elterjedt modern azonosítási módszereket tartalmaznak: monoklonális antitestekkel végzett hemagglutináció, kvantitatív PCR, immunhisztokémia. Ezek az elemzések már lehetővé teszik az érintett parvo vírustörzs azonosítását.
- A gyors tesztek hamis pozitív eredményeket adhatnak kutyáknál és s-knéla vakcinavírus kimutatására?
- Hogyan maradhat fenn a parvo vírus több hónapig a kültéri környezetben?
Ez egy meztelen (burok nélküli) vírus, amelynek átmérője csak 20 nm, és a hexamereket és pentamereket alkotó kapszidfehérjék nagyon ellenálló "gömb alakúak". Nagyon hasonlítottam a futball labda felépítésére.
- Hogyan kaphatunk prognózist a parvovírusban?
Viszonylag elfogadható prognózis a paraméterek idődinamikájának követésével nyerhető:
Összes leukocita szám (minél súlyosabb a leukopenia, annál kisebb az esély a túlélésre)
Összes fehérje + albumin (legyen óvatos a folyadékterápia kiválasztásakor, ha az érték alacsony!)
káliumszint (nagy fehérje veszteség a vastagbélbolyhok pusztulása miatt)
- A hiperimmun szérumok hatékonyabb terápiát és gyorsabb gyógyulást nyújtanak?
Vizsgálatok szerint a hiperimmun szérumok beadása a klinikai tünetek megjelenése után nem befolyásolta pozitívan a patológia alakulását. Bizonyos védelmet lehet biztosítani, ha az adagolás a fertőzés utáni első 24-48 órán belül történik meg.
- Halál oka parvovírus esetén ?
Kiszáradás, ha a kezelést nem kezdik korán
Súlyos leukopenia - a vírus megtámadja a leukocita proliferatív/csíra vonalat, a test védtelen marad
Az albumin és az összes fehérje hatalmas veszteségei, a vérnyomás drámai csökkenésével
Szívkárosodás a vírus replikációját követően.
- A macskák parvo kutyavírust kaphatnak?
A legfrissebb vizsgálatok szerint a macska panleukopenia (macska parvovírus) eseteinek körülbelül 10-15% -a kutya parvovírus. A macskák a parvo kutyavírus forrása lehet a környezetben.
- Miért fordul elő néha ataxia, asztma és furcsa fejtartás a macskák parvovírusának klinikai tüneteivel rendelkező macskáknál (macska panleukopenia)?
A kisagy kialakulása és fejlődése a posztnatális periódusban folytatódik. Macskák esetében ez az időszak 85 napos korig terjedhet. A macskák parvovírusának tropizmusa van a kisagy sejtjeinek felosztására is. Ezen okok miatt lehetséges, hogy egyes személyek idegi tüneteket mutassanak, és a gyógyulás után következményekkel maradjanak.
- A gyógyulás után az állat a vírus hordozója és eliminátora maradhat?
14 nap elteltével a fertőzés eltűnik a szervezetből. A betegség áthaladása biztosítja az immunitást egész életében, anélkül, hogy tünetmentes hordozó és eliminátor maradna.
DE! a vírus nagyon sokáig megmarad a környezetben. A gyógyult állat testén/szőrén, ruházatán, cipőjén, a tulajdonos kezén, macskákon stb. Nagy távolságokon keresztül terjesztik és szállítják.
- Miért lehet immunizálni egy felnőtt kutyát biztonságos oltási dózissal, és csirkékben/fiatalokban gyakran nem elég 3 oltás?
Az oltás sikere attól függ, hogy az anyai antitest-titer mikor képes semlegesíteni a vakcina törzset. Az egyetlen probléma az ez a kritikus küszöb 6-16-20 hetes kor között lehet és sok múlik a vakcina törzs minőségén és a beadott dózis vírusrészecskéinek számán. A gyenge vakcinatörzset még az alacsony anyai antitest-titer semlegesíti, és egy erős, magas titerű törzs immunitást válthat ki még az anyai antitest magas háttérén is. Például: ha a kiskutya kritikus küszöbértéke 16 hét, a 6-8-12 hetes korban kapott oltásoknak nincs hatása.
Ezen okok miatt ajánlott, hogy a kapott parvo vakcinák számától függetlenül, az utolsó beadás 16-20 hetes kor között történjen, macskáknál pedig az utolsó dózis legyen a lehető legközelebb a 20 hetes korhoz, mert a szukákhoz képest a macskák antitesteket közvetítenek anyai csibék sokkal magasabb titerben.
- Az anyai antitestek a tejben a laktáció alatt biztosítják a csibék védelmét?
Az élet első 24 órája után a csibék enterális gátja megváltozik, és az anyai antitestek, még ha az anyatejben is fennmaradnak, nem képesek elérni a csibék szisztémás keringését. Az enterális gát lezárása után az anyatej antitestek szerepe jelentéktelenné válik a csibék parvovírus elleni védelmében.
Alapvető fontosságú, hogy a csibék a lehető leghamarabb elérjék a kolosztrumot, és az élet első 24 órájában a lehető legtöbbet lenyeljék.
- Hogyan kaphatunk meggyőző képet a parvo vírus jelenlétéről egy bizonyos területen és a kutyák/macskák populációjában?
A be nem oltott felnőttek anti-parvovírus antitestjeinek titerének meghatározásával.
A parvovírus elleni immunitással nem rendelkező, be nem oltott személyek nagy száma = intenzíven szennyezett terület
Az ellenanyagok hiánya be nem oltott felnőtt egyéneknél = a vírus hiányzik/nem terjed el a területen
- Miért növekszik az esetek előfordulási gyakorisága bizonyos időszakokban? Új törzsek jelennek meg, és az oltások már nem képesek megbirkózni?
A parvo kutya vírus meglehetősen stabil DNS vírus. A macska parvo vírusának mutációja okozta. 40 év alatt a CPV2 3 mutáción ment keresztül, amelyek a CPV-2a, 2b és 2c törzseket generálták.
Eddig új törzsről nem számoltak be.
A betegség előfordulása növekszik, ha a populációban elegendően nagy számú immunizálatlan befogadó egyed jelenik meg, amely lehetővé teszi a vírus terjedését. Olyan állományban, ahol az egyedek több mint 75-80% -át immunizálták, és az immunitás nélküli 20% -ot védeni fogják, mert a vírus dinamikája és a populációban terjedési erő exponenciálisan csökken.
A páratartalom és a napfény hiánya is hozzájárul a vírus könnyebb túléléséhez és a távolsági szállításhoz a környezetben.
A meglévő vakcinák erős, hosszú távú immunizációt biztosítanak, ha azt a kritikus küszöböt követően adják be, ahol az anyai antitestek már nem képesek semlegesíteni a vakcina törzsét. Ez a kritikus küszöb 6-16 hetes kor között lehet.
Olyan csirkék esetében, amelyek oltott vagy be nem oltott nőstényekből származnak, de szennyezett környezetben élnek (minden új érintkezés a vad vírussal immunerősítő hatást vált ki) az anyai antitest-titer magas lesz, és nagy az esélye 12 hétig semlegesíteni kell a vakcinát.
- Hogyan segítenek nekünkgyors antitest tesztek?
A parvo vírus esetében az antitest titer közvetlenül korrelál a védelem szintjével. A gyors tesztek kvalitatív tesztek, amelyek megmutatják, hogy a parvo vírusellenes antitest-titer meghaladja-e a védelmi küszöböt.
Nem oltott csirkék → megmutatja, hogy a babának van-e még elegendő anyai antitest, hogy megvédje azt. Késleltethetjük az első oltás adagját, ha a teszt védelmet mutat.
Vakcinázott csirkék → 20-23 hetes korig a védelmi küszöb fölötti titer nem releváns. Nem lehet megállapítani, hogy a kimutatott antitestek anyai-e, vagy az oltás eredményeként képződött antitestek (kvantitatív titrálás esetén a vakcinázás sikeresnek tekinthető, ha a kezdeti titer 3-4-szeresére nő).
Felnőttek → tiszta képet nyújt a parvo vírus elleni védekezés állapotáról. Az állatot csak akkor szabad oltani, ha az antitest-titer a védelmi szint alatt van.
- Hogyan előzhetjük meg a parvovírusfertőzést?
Minőségi oltást alkalmazó, az egyénre szabott oltási program révén.
Az elsődleges oltás utolsó beadását 16-20 hetes kor között kell elvégezni.
Az alapimmunizálás 1 éves emlékeztetővel fejeződik be.
Az alapimmunizálás után az újraoltások intervallumát és a beadott valenciák számát az egyénhez kell igazítani, figyelembe véve a beteg igényeit és a terület epidemiológiai állapotát.
A kutyák és macskák WSAVA oltási ajánlásainak megtekintéséhez látogassa meg az alábbi linket: