PDF A Magyar Orvostársaságok tárgyalásai Tudományos jelentések és
Rövid leírás
1 III. Év Budapest, 1931. augusztus, sz. A Magyar Orvostársaságok Tudományos tárgyalásai.
Leírás
A Magyar Orvostársaságok tárgyalásai Tudományos jelentések és hírek Magyarországról Megjelent a Budapest Kings Végrehajtó Bizottságának részvételével. A szerkesztőségért felelős Orvosok Társasága: parlamenti főorvos Dr. Béta Alföldi Szanatórium Westend Purkersdorf Bécs közelében belső, anyagcsere- és idegrendszeri betegségek miatt. Mérsékelt árak, egész évben nyitva. Bécsi telefonszám R. 33-5-65 sorozat. Főorvos és igazgató dr. M. Berliner. Kéziratként nyomtatva. Az értekezlet jelentéseinek újranyomása csak a jelentés űrlapban megengedett. Tartalom: Budapest Kings. Orvosok Társasága. - Kórházi Orvosok Társasága. - Hírek.
Budapest lehet. Orvosok Társasága. Találkozó 1931. február 21-én.
A saját n u ria. Nál nél
a 28 éves beteg egy évvel ezelőtt vesetuberkulózist szenvedett. bal oldali nephrectomia. Felvételkor a Tbc zsugorodik a hólyagban és a jobb oldali refluxban. A hólyag nyálkahártyáját injektálják, helyenként fellazítják. A gyakori vizelési inger enyhítésére a páciensnek heti egy-két alkalommal 10 Kcm-t adnak az 5% Noviformaesthesin paraffinolaj-szuszpenzióból. Hosszan tartó kezelés után a Noviform a reflux következtében az ureterbe és a vesemedencébe került, ahol ülepített, apró csomókba összeállt és elzavarta az ureter lumenjét, ami teljes anuriához vezetett. A röntgen a Noviformot bizmut tartalma miatt nagyon pontosan megmutatta, ez az árnyék kőként hatott. Az anuria orvosolható az ureter katéter egyszerű behelyezésével, és a Noviform paraffin fokozatosan eltávolítható a vizelettel. b) Előterjesztés a d r a h e n d e ctio n g a n d a n d a m n i re a n d e s
Találkozó 1931. február 28-án.
L. Focher: a) S c le r o s tu b e r o s a. Makulatlanság, 1. a kismedencei régióban kifejezettebb spasztikus paraparesis, adiadochokinezis és nevus, b) H y p o t h y r e o s e k o m p li z i e r t e r esettel h y p e r t h y r e o s e. Jellemző a carpal és a metacarpalis csontok rendellenessége, amely a röntgenfelvételen látható. (A betegség hat éve létezik, a triquetrum hiányzik, a második metacarpalis csont is proximális epifízissel rendelkezik.) C) Jellegzetes "n o n n e fogat" vezet be és felhívja a figyelmet arra, hogy a
egy divertikulum. Semmi kóros változás a többi hasi szervben, így a beteg panaszainak oka ebben a divertikulumban keresendő. Borszeky K.: Valószínűleg azokat szerezte, amelyeket fekélyek okoztak
Ha a diverticula nagyon ritka, és kóros értelemben nincs diverticula, a klinikai előfordulás és a tünetek ennek ellenére teljes hasonlóságot mutatnak a valódi diverticulákkal. A két operált esetben, amelyeket 1914-ben a Zentralbl. f. Chir., nem beszéltek divertikulum kialakulásáról a növekedések következtében, sokkal inkább a fekély okozta nyálkahártya és muscularis hibának megfelelő dió- vagy izomhiba volt. Kis alma méretű, hólyag alakú dudor. Az egyik esetben ezt a dudort három ujjal találták a pylorusszal szemben a kisebb görbületen, a másik esetben teljesen szabad volt a gyomor elülső falán; nem voltak tapadások a szomszédos szervekkel.
Ez védelmet nyújt a meglehetősen enyhe exogén fertőzéssel szemben, és azt látjuk, hogy ennek a kettős immunitásnak a hatására a másfél éves gyermekek iskolai életkorig való ellenállása döntően növekszik. Találkozó 1931. március 7-én.
valószínűleg veleszületett megasigma. Az egyetlen sikeres terápia a műtét. A röntgenvizsgálatra minden székrekedés esetén szükség van, mert megmagyarázza annak típusát, valamint minden funkcionális és anatómiai rendellenességet. Bökay J.: A bemutatott esetben a koogenitális eredet nem valószínű. A gyermekgyógyászati tapasztalatok azt mutatják, hogy a veleszületett eredetű megasigma és megakolon esetek, vagyis az úgynevezett Hirschsprung-betegségben szenvedő gyermekek alig élik túl az élet első évét, és többnyire bomlanak a fekélyes vastagbélgyulladásban. J. Ängyän felidézi megecsigma-esetét, amelyet a pécsi orvosi részlegen mutattak be egy 42 éves férfiban; más eltérések együttélése ebben az esetben azt mutatta, hogy veleszületett fejlődési rendellenességnek tekinthető.
K n o r p e lg e w e b e in d e m d u rc h A b r a s io n d e s M a te r ia l Bemutat egy esetet,
az elülső lebeny hormonja. Ez megmagyarázhatja a menopauza idején előforduló akromegálok gyakoriságát is. A reakció két férfi beteg vizeletében negatív volt, akik szenvedése idősebb, és láthatóan leállt. Úgy tűnik, hogy összefüggés van a szenvedés súlyossága és a reakció mértéke között. További vizsgálatok valószínűleg bebizonyítják az akromegália során bekövetkező változásokat, valamint lehetővé teszik a betegség formáinak osztályozását a hormontermelés alapján.
Kórházi Orvosok Társasága. Találkozó 1931. március 4-én.
Liteczky A.: A d i s o n ’s e h e K r a n k h e it. A páciensnek 16 éve jellemző a bőr és a nyálkahártya jellegzetes pigmentációja, valamint fokozott fáradtság, étvágytalanság és makacs székrekedés. Mielőtt ez a beteg lenne-