PDF Chemisches Zentralblatt - Ingyenes letöltés PDF
Rövid leírás
1 Chemisches Zentralblatt II. Félév, 849. augusztus A. Általános és fizikai kémia. A. Feltételezett alapvonalai.
Leírás
Chemisches Zentralblatt 1941. Az év második fele
u n d p h y s i k a l is c h e
az említett egyensúlyi súly szempontok általános alapjai. (Areh. Eisenhüttenwes. 479. április 14. - 1941. április 84.) H o c h s t e in. Kurt Rummel és Paul-Otto Veh, A fénylő lángok sugárzása. 1. Rész. Irodalom alapjai, munkahipotézisek és előzetes kísérletek. Alatta a Bldg előfeltételei és lehetséges lefolyása. A lumineszcens szénnek izzó lángokban történeti információk alapján. Feltételezzük, hogy a lámpában a világító C-részecskék maradvány C-csontvázak formájában történő lerakódása közvetetten összefonódott láncokon keresztül történik. kátrányolajokkal, mint köztes láncszemekkel. A düsseldorfi hőosztály munkájának összefoglaló bemutatása a láng természetéről, valamint az égési és hőátadási körülményekről az ipari kemencékben. Saját és más megfigyeléseink alapján úgy tűnik, hogy az önkarburizáló HC-tartalmú gázok bizonyos körülmények között lehetségesek azáltal, hogy égetésük előtt felmelegítik őket. (Arch. Eisenhüttenwes. 1941. április 14., 489-99.) Hoechst. * L.A.W uliss, A hamu-barlang égéséről. Inert hamu réteggel körülvett szén égési folyamatát vizsgálják. Az égés sebessége fordítottan arányos az idő négyzetgyökével: Vp
Magyarázza el a transzlációs és a rotációs energia energiacseréjét; a forgási energia beállítási idejét a H2 esetében βAT '108 = 1,9, a D2 esetében pedig ßAT' 108 = 1,1; a két érték aránya megegyezik a forgási energia megfelelő értékének arányával ugyanazon J. esetében. A beállítási idők fordítottan arányosak a nyomással. Nem található magyarázat a túlzott felszívódásra. (Physica 7, 938-44, 1940. december. Löwen, Naturw. Labor. [Orig.: Engl.]) ___________________ R. K. MÜLLER. Albert Lawrence Eider, T ex tb ook o f kémia.
S 3,75. Carleton Ellis és Alfred A. Wells, Az ultraibolya sugarak kémiai hatása; fordulat. és nagyít. b y Francis P. Heyxoth. New York: llcin h régi kocsma. Corp. 1941. (970 pp.) 8 °. 12. §—. Nál nél. M a te r y .
RT 4% Ni és 0,03% C esetén; 67 300 ± 7 5 0
RT 14% Ni és 0,03% C esetén; 65 500 ± 1000
RT 4% Ni és 0,03% C esetén; 04 500 ± 1000
d) D $ = (0,42 ± 0,13) e RT 14% Ni és 0,03% C esetén; Egy empir. A D értékek egyenlete 0-20% Ni-nél ± 2 0% hibával: 67 500
6-be-zokróm, C23Hi402, A., F. 159 °. - 2- (2'-naftil) -5,6-benzokromon, C23H1402, ecetsavból, op .: 198 °. - 2- (3'-metoxi-2'-naftil) -5,6-btn-zokromon, C24Hi0O3, A., olvadáspont: 168 °. - 2- (l'-Metlioxi-2'-naftil) -5,6-benzokromon, C24H1603, A.F. 144 °. - 2-pentadecil-5,6-benzokromon, C28H 3802, A., olvadáspont: 89 °. - 7-metoxi-2-sztiril-kromon, op .: 189 °. - A metoxi-benzokrómokat HJ-vel és ecetsavanhidriddel demetileztük. - 2- (3'-oxi-2 '-naftil) -5,6-benzokromon, C23H1403, nitrobenzolból, olvadáspont: 300 ° C felett. Acetát, C25H10O4, A., olvadáspont: 153 °. - 2 - (l'-oxi-2'-naftiil) -5,6-benzokromon, C23H1403, nitrobenzolból, 300 ° C felett. Acetát, C25H100 4, acetonból, olvadáspont: 189 °. (J. korábbi Soc. [London] 1940. 1499-1500. November Bombay, Royal Inst. Of Science, Dublin, Állami Labor.) H e im h o l d. S. M. Sethna és R. C. Shah, Kostanecki-Robinson reakció. III. Orcnceiofenon és monometil-éterének benzoilezése. (II. Vö. C. 1941. I. 1290.) Az orcacetofenon Na-benzoáttal és benzoesav-anhidriddel 180–190 ° C-os olajfürdőn ad, miután a benzoesav-anhidridet és a Na-benzoátot PAe-vel eltávolították (Kp. 40-60). 7) -benzoil-oxi-3-benzoil-5-metil-flavon, C30H20O5 (I, R = R '= CO-COH5); tűk, A., F. 172-173 °; oldhatatlan. lúgban; nincs alkoholfestés. FeCl3. -
D 2. N a t u r s t o f f e: K
D s. N a t d e s x o f f e: K o h l e n h y d r a t e .
az a-metil-galaktopiruronozid Ag20 és CH3J metil-észteréből VII, F. 72 », [a] o18 = + 170 ° (W; c = 0,6), [-
CH, CcHiOCHi-CHi-CH-CH-CHiCHiCH, XII
Megpróbálja. (Minden FF. Javítva.) Ss-Phenoxiyäthylmethylcyanessigsäureäthylester '(IX), Cu Hl70 3N. 254 g etil-ciano-acetát, 201 g ^ -fenoxietil-bromid és 144 g dehidratált KC03 keverékét 24 órán át 100-145 ° C hőmérsékleten melegítjük. A lehűtött keveréket W-vel mossuk. mossuk és desztilláljuk.
D 2. N a t d p. S t o f f e: A l k a l o i d e .
Olvadáspont: 180-181 °. n jr '1 = 1,4975; d-6t = 1,081; Hozam: 129 g (90%) - - ß-fenoxi-etil-metil-cianessigsäure, CuH ^ O. Szappanosítással előbbre. Eszterek a wss-ben. alkohol. KOH és abszorpció éterben. A u s Ä. Kőolaj (30-60 °) vagy W; E. 109-110 °. Hozam: 91%. - a.-metil-γ-fenoxib'uiironitril, Cn H13ON. A savtól 185 ° C-ra melegítve a CO "-Entw. megáll. K 10,16, 165-170 °; nn24 = 1,5060, d 264 = 1,015; Zsákmányból 64%. -
D s. N a t u r s t o f f e:
E - B i o l. C h e m i e. P h y s i o l. M e d. - E j. A l l s. B i o l. u. B i o c h e m i e .
Karl Kürschner, A kaszinbarna huminsavról. III. (Vö. 1941. II. 348.) A Nitrokasselerbraunprodd. metilezhető dimetil-szulfáttal, csak a fenollal. és karboxilcsoport. Az OH-csoportok helyébe az alkohol lép. Az OH nem változik. Az észter-metoxil és az éter-etoxil pontos elválasztása nehézségeket okoz. Az acetilezés fenol lesz. és az alkohol OH csoportok rögzítették. A karboxil aránya viszont meghatározható az Ag-sók mérésével. Határozzuk meg az OH-t a nitrogén-savakban; Vf. Szerint a továbbjutás legjobb módja, ha előbb előállítják az ammóniumsókat, majd AgN 03-tal oldattá alakítják őket. (Papírgyártó 39.127-28.10/5.1941, Brno.) Ulm ann.
E. Biológiai kémia. Fiziológia. Gyógyszer. E j. Általános B io lo g y a n d B io c h e m y .
E j. E n z y m o l o g i e .
F. Maignon, az anafilaxia és az immunitás fermeni elmélete. Összegzés. (R e v. Gön. Sei. Tiszta appl. 5 1. 122. 1940/41.)
F. Cedrangolo, Az alkáli-foszfatáz természetéről. Az elektroforet.
E s. M i k r o b i o l o g i e .
E 4. P f l a n z e n c h e m i e u n d - p h y s i o l o g i e .
Az antigén széruma 1:40 hígításra esik, a tisztított szérum 1: 2048-ra hígítható. In vivo versekkel. semlegesíteni kell a toxot. Antigén Az antiszérumot injektálja legalább 10 perccel az antigén előtt. Emberben a tisztított szérum jó eredményeket hozott brucellózisban. (Science [New York] [N, S.] 90, 571-72, 1939. Michigan, State College.) G e r k e. Maurice R. Chassin és Maurice Bruger, A mesterséges iliszkoleszterinémia hatása a nyúl antitest reakciójára. A koleszterin táplálása által okozott hiperkoleszterinémiában szenvedő nyulaknál a tífusz vakcina injekciója az E. typhosa elleni agglutin titer nagyobb növekedéséhez vezet, mint az alacsony vér koleszterintartalmú nyulaknál. (Pi'oc. Soc. Exp. Biol. Med. 42, 457-59, 1939. New York, Columbia Univ., Posztgraduális Med. Iskola és Kórház, O. F. Med.) Z ip f. E 4. P l a n z e n c h e m i e u n d
E 6. ÁLLATKÉMIA ÉS PH Y 8I0L 0G IE .
alacsonyabb fiziol. A növényre gyakorolt hatás, mint az említett egyéb növekedési anyagok. (Plant Physiol. 16.203-06, 1941. jan. Michigan, Univ., Dep. O f Botany.) E r x l. [Orosz] S. W. Ssoldatenkow, Az oxigén szerepe, amikor a gyümölcs beérik. Leningrád: Állami Egyetem. 1941. (112 p.) 10 R b l. E 6. T i e r c h e m l e u n d - p h y s i o l o g i e .
E 6. T i e r c h e m i e u n d -P h y s i o l o g i e .
E 6. T i e r c h e m i e u n d - p h y s i o l o g i e .
E 6. T i e r c h e m i e o n d - p h y s i o l o g i e .
E j. T i e r c h e m i e u n d
E 6. T i e r c h e m i e u n d - p h y s i o l o g i e .
ezért a központi rendellenesség következményének tekintik. (C. R. Séances Soc. Biol. Filiales 135, 138-40. 1941. 8/2.) S c h w a ib o l d. Lucien Thivolle és Raymond Jacquot, Aneurine (Vita min Bi) meghatározása alkoholos erjesztéssel. Aneurin hozzáadásakor egy bizonyos élesztő megközelítéshez az A.-Bldg. az adagolás mennyiségének megfelelően nőtt (kromometriai sorrend; kalibrációs görbe elkészítése). Z w Legjobb élesztő és egyéb termékek. verset hajtanak végre a benne lévő Bx megsemmisítésével és megsemmisítése nélkül, mivel más, ilyen módon hatékony anyagok is jelen vannak. Élesztővel az eredmény megegyezett a szerves eredménnyel. Vers. A galamb meccsen. (C. R. hebd. Séances Acad. Sci. 212. 459-60. 17/3. 1941.) S c h w a ib o l d .
B. Lythgoe, T. F. Macrae, R. H. Stanley, A. R. Todd és C. Elizabeth Work
E 6. T i e r c h e m i e u n d - p h y s i o l o g i e .
T i e r c h e m i e u n d -P h y s i o l o g i e .
E 8. T i EGKÉMIA ÉS ÉLETTAN.
1947. február 137., 793–94. New York, Univ. Coll. Med., Dep. o. Med. és Pszichiátria, Bellevue Kórház.)
P h a r m a k o l o g ie. T e r a p i e. T o x ik o l o g y. H y g i n e .
Alpinola Chistoni-Alpi, Jódfehérje farmakológiai vizsgálata. Lenni
Ladislaus Spitzer, Szervetlen anyag térfogatváltozásának analitikai jelentősége az oldódás során. A legjobbak az Auflsg-n. Bármely bekövetkező térfogatváltozás felhasználható az anyag tisztaságának azonosítására és ellenőrzésére, valamint a kristályos víz azonosítására. A különböző CuS04 és Na2C 03 mintákon. Megy erős hatása a kristályos vízre bemutatta a volumen változását.
H VIII. M e t a l l u r g i e. M e t a l l o g r a p h i e. M e t a l l v e r a r p o rtin g .
Hvin- M e t a l l u r g i e. M e t a l l o g r a p h i e. M e t a l l v e r a r p o rtin g .
HVIU. M e t a l l u r g i e .
M e t a l l o g r a p h ie. M e t a l l m e r p a rtio n .
IITl: l. M e t a l l u r g i e. M e t a l l o g r a p h ie. M e t a l l v e r a r p o rtin g .
kemény mag. 1941. március.)
(Techn. Zbl. Practical Metallbcarb. 51.
H VIII. M e t a l l u r g i e. M e t a l l o g r a p h i e. M e t a l l v e r a r p o rtin g .
M e t a l l u r g y. M e t a l l o g r a p h ie. M e t a l l m e r p a rtio n .
különösen ellenálló a folyékony nitrátok támadásával szemben. A vastartályok alumínium bevonattal történő védelme nem bizonyult biztonságosnak. Az alkáli-kloridok a könnyűfémötvözetek hőkezelésére szolgáló kereskedelmi sófürdők szokásos szennyezői. Ezek a szennyeződések felgyorsítják a vas korrózióját. A nitrát nitritté történő átalakítása nem megy végbe teljesen, mivel a magas nitrit tartalmú olvadt sók. oxidálódjon L u ft-0 2. Kb. 500 NaN03 olvadásnál az egyensúlyi koncentrációt 500 ° -on, a levegő és a nitrit jelenlétében kb. 4% -nál találtuk. 5% vagy több nitrit jelenléte a sófürdőben előnyös a korrózió csökkentésében. (Vasszén-kereskedelem Rev. 141. 420-23 25/10 1940.) H igh t .
H XI. Színek. A n s t r i c h e. L a c k e. H a r z e. P l a s t i s c h e m a s s e .
3 nitrogénhíd helyett 3 metkincsoportot tartalmaz, így korábban tetrabenzomonoazapoifinnek hívták. Különösen pigmentfestékként szolgálnak. 4 g o-bróm-acetofenon és 2 g CuCN 15 g kinolinban készült elegyét visszafolyató hűtő alkalmazásával 5 órán át forraljuk, az Rk.-Gemiscli-t kevés piridinnel összekeverjük, és még melegen felszívjuk. Fényes kék-ibolya fényű kristályport kapunk az I. hozzáadásával. Az o-klór-kaktofenon ugyanazt a festéket adja. Hasonló tulajdonságú színezékek így kapjuk: 3-bróm-4-acetil-1-metil-benzol; 2,5-diklór-selofenon, sötétzöld por; l-klór-2-acetil-naftalin, sötétkék kristályok; o-bróm-propiofenon. (D. R. P. 704 927, cl. 22, 1936/7/7., Közzétéve 1941. 10.4.). Sta r g a r d .
-Sxi szín. A n s t r i c h e. L a c k e. H a r z e. P l a s t is h e m a s s .
A Reichhold Chemicals, Inc. (korábban Beck, Koller & Co., Inc., Detroit) átkerült. írta: David William McArthur, Ferndale, Theodore S. Hodgins, Royal Oak, és Almon G. Hovey, Birmingham, Mich., V. St. A., Vízben oldódó karbamid-formaldehid gyanták képlékenyítése vizes közegben. Wss. A karbamidból, formaldehidből és etilén-glikolból készült gyantákat 8-10 pn értékre állítjuk be; majd az oldatot lágyítószerként, latexként vagy alkidgyanta vagy mindkettő keverékének emulziójaként adjuk hozzá. - 100 (súlyrész) 40%. Karbamid-formaldehid-gyanta oldat, amely az A.P. 2 168 477 1. példája szerint; C. 1939. II. 4376, pH-ját 9% -ra állítjuk 14% ammónia (26%) hozzáadásával. Akkor adsz 100-nak egy 50% -ot . nem illékony, wss. Adjunk hozzá alkidgyanta emulziót. A kapott tejfehér emulzió kissé színezetté, elasztikussá, vízben oldhatatlanná alakítható 15-20 percig 126 ° C-on történő keményedéssel. Transzfer film. Az alkidgyanta helyett 100 latex (60%) vagy mindkettő egyenlő részének keveréke használható. Az alkidgyanta lényegében kazeinből, ftalinsav-glicerin-észter típusú alkilgyantából és szója-gliceridből áll. (A. P. 2 233 320, 1939.6.21., 1941. 25/2. Kiadás.) B rösam le. E. I. du Pont de Nemours & Co., Wilmington, Del., Átadva. írta: Ralph A. Jacobson, Landenberg, Pa., V. St. A., Gyanta-szerű anyagok, amelyeket dimetil-karbamidból és x x m-ből készítettek. 2. 63
H XI. Színek. A n s t r i c h e. L a c k e. H a b z e. P l a s t i s c h e m a s s e .
N o r d n g b -, G e n ü s z - u n d F u t t e r m i t t e l .
HXVI. N ou r u n g s -, G e n u s z -
H IVI. N ou r u n g s -, G e n u s z -
IIXVI. N ou r u n g s -, G e n u s z -
Food Machinery Corp., San Jose, ford. Feladó: Jagan N. Sharma, Los Angeles, Cal., V. St. A., Coloring Fruits. Vagy a gyümölcsöket előzetesen mesterségesen viaszbőrrel látják el, majd a festékkel száraz formában leporolják őket, vagy viasz és festék keverékével leporolják őket, vagy ha a gyümölcsnek elegendő a saját viaszrétege, akkor csak a festékkel fújják fel őket. Mindenesetre ezt követően körülbelül 70 ° -ra melegítjük a szín jobb behatolása érdekében. A felesleget ecsetelik, jó eloszlást érnek el. (A. P. 2 232 278, 15/9., 1938, szerk. 18/2., 1941.) Sc h in d l e r. Fred Strahle, Berkeley, Cal., V. St. A., hüvelyesek megőrzése. A meleg mosott prodd. először 100 ° -on blansírozzuk kb. 2 percig
HXVi. N u u n g s -, G e n u s z -
1941. II. Hxv “. F e t t e. S e, ha e n j W
R e in g u m i t t e l .W
X V n. Zsírok. Szappan. W a s c h - a. C a lnn ctio n g e p o rt. Nő. B ó nem, stb. A. Igen. Drinberg, Vizsgálatok az olajok és zsírsav-észterek szárításával végzett polimerizáció területén. I. Az olajok polifunkcionalitása és polimerizációja. A kérdés elmélete. A stat. Meth. Von C a r o t h e r s B r a d l e y nem túl alkalmas az olajok aljára, mivel aktivitásukban nem egyenértékű csoportok vannak jelen. Az étercsoportokat, különösen a magasabb alkoholtartalmúakat, szintén bizonyos funkciójú csoportoknak kell tekinteni. Az eltelt Ezeknek a csoportoknak az aktivitását a termokém segítségével határozzuk meg. Feljegyzett növekmények (termokémiai met.). Ezenkívül e csoportok wrkg adalékanyagát is figyelembe vesszük, és a megfelelő korrekciót alkalmazzuk. (yKypua.i Oömefi Xumiih [J. Chim. gen.] 10 (72). 2052-58. 1940. Leningrád, Chem.techn. Inst.) STORKAN. A. Igen. Drinberg és A. I. Schepelew, vizsgálatok az olajok és zsírsav-észterek polimerizációja és szárítása terén. II A polimerizáció melegségéről és az olajokban lévő polimerek valószínű jellegéről.
Hxvn- F e t t e. S e, ha e n. W.
Tisztító szerek . W.
1941. II. Hmi- F e t t e. S e, ha e n. W.
R e n ig u n g w i t t e l/W
sio szállítócsavarokkal távolítható el. Előnyös vákuumban dolgozni. - rajz. (A. P. 2 232 544, 1937.10.25., Szerk. 18/2.1941.) L u t t g e n .
Klöber Poulain, Franciaország, Seifenpasle. A kalcinált szódát, a kalcium-karbonátot és a por formájú oleatet egyenlő részekben keverjük össze, a négyszeres 70 ° -os forró vízhez és 1% alumínium-akotáthoz adjuk. Jó tisztítóerővel rendelkező fehér pasztát kapunk. (F. P. 863 754, 1939. szeptember 9., 1941. 9/4. Kiadás.) Lüttgen. Keystone Aniline & Chemical Co., Chicago, ex. írta: Victor 0. Olsen, Oak Park, 111., V. St. A., Nafta oldható porszappan. Zsírsav szappan egy bizonyos mozdulattal. ásványolajból naplithalösl. elkészítéséhez, és a bpi n. Temp. plaszt. olyan mennyiségű inert anyaggal (kovaföld) keverjük össze, hogy port kapunk. (Can. P. 393 953, 1938. 15-15., Közzétéve 1941. 14/1. A. Prior. 1937. 14/10.) K ßAU SZ. Merz & Co., Vegyi Gyár (feltaláló: Helmut Kalies), Frankfurt a. M., Borotválkozó krémek gyártása, 1. apa. g. hogy az V. kenőcsök szokásos kenőcs-összetevői, például CaC03, MgC03, CaO és hasonlók. legyen a haja a borotválkozási folyamathoz, pl. B. lágyítással, duzzanatellenes szerek készítésével és esetlegesen, B. beépített cellulóz-metil-éter; - 2. Tejszérumot tartalmazó W. kenőcsök, pl. B. oly módon, hogy a W. és esetleg más komponensek, például a glicerin, többé-kevésbé nagyrészt a tejszérum révén vannak. Példa: Készítenek egy közönséges W. kenőcsöt, amely még mindig tartalmaz fermentációs gombatenyészetet, amelybe körülbelül 1% cellulóz-metil-étert vagy Carragheen-t adnak. Körülbelül 40 (súlyrész) ennek az alap kenőcsnek 40 W és 20 50 CaOO-1, 36 M gCO3 és 4 CaO keverékét gyúrjuk, hogy pasztát kapjunk. (D. R. P. 706 711 cl., 1939.10.10., 30. óra, 1941. március 3., 6. kiadás.) Schütz. Gesellschaft für Chemische Industrie, Basel, Basel, szappanszerű tulajdonságú kondenzációs termékek előállítása alifás, eikloalifás halogén-metil-észterek átalakításával. vagy alifás aromás Sav, amely legalább egy szerv. Legalább 14C-atomot tartalmazó maradékot tartalmaz a H— S— atomcsoport összekapcsolásával
Ez igéket hoz létre. az R - O - CH2 - S - C addíció