PDF genetikai áttekintés - ingyenesen letölthető PDF
Rövid leírás
Töltse le a genetika áttekintését.
Leírás
A sejtmag sejtmag-pórusai anyag- és információcsere a sejtmag és a sejtmag-plazma maghártya-védelem között; A genetikai anyag differenciálása
A magtestek orsó-berendezést alkotnak; A riboszómák képződésének helye Nukleáris plazma Anyag- és energiaváltozások Kromatin Anyag- és energiaváltozások Endoplazmatikus retikulum (ER) durva Szállítási folyamat
Riboszóma fehérje szintézis (= fehérje képződés)
Az endoplazmatikus retikulum (ER) zavartalan szállítási folyamatokat eredményez
Az öröklődés molekuláris alapja A kromoszómák a genetikai felépítés hordozói, fehérjékből és nukleinsavakból állnak, amelyek dezoxiribonukleinsavra (DNS) és ribonukleinsavra (RNS) vannak felosztva. A DNS felépítése • Makromolekula • Hosszú, elágazó, kötélszerű szál, amely egyenletesen forog a saját tengelye körül (= kettős spirál) • A DNS alapvető építőköve nukleotidok. • Minden nukleotid három egységből áll, foszforsavból, cukorból (dezoxiribo) és az egyik négy szerves bázis: adenin (A), timin (T), citozin (C) és guanin (G) • a kötéllétra kötelei felváltva képeznek cukor- és foszforsavmolekulákat • a lépcsők alkotják a szerves bázisokat • csak az AT és a GC használhatja a kulcsot - A zárolás elve ellenzi a DNS működését • A genetikai információ hordozója • Információk titkosítása specifikus fehérjék képződéséhez
A DNS első DNS-szálának replikációja
3. Két azonos DNS leányszál képződése
A szabad nukleotidokhoz való kötődés (a sejtek anyagcseréjében képződik) az alap párosításának megfelelően. A két lányszál egy-egy DNS-anyaszálból és egy új komplementer szálból áll, és megegyezik a DNS-anyasejttel.
Genetikai információk titkosítása A gén a DNS egy szakasza vagy funkcionális egysége, amely információkat tartalmaz egy adott fehérje szerkezetéhez. Lineárisan helyezkedik el a kromoszómán. Az összes gén teljes egészét örökletes hajlamnak vagy genomnak nevezzük. Az allélek egy gén funkcionális formái, amelyek ugyanazon a helyen találhatók a homológ kromoszómákon, de ugyanannak a génnek kissé eltérő funkcióit képesek ellátni.
A genetikai kód A genetikai kód hármasokat tartalmaz, amelyek három egymást követő nukleotidból állnak. Van egy start hármas, további hármasok a génben, amelyek egy aminosav kódját képviselik, és egy stop hármas.
Fehérje bioszintézis A fehérjékre vonatkozó információt a DNS kódolja, amelyben a bázisok szekvenciáját egy tripletten határozzák meg, amely jelzi, melyik aminosav termelődik. Transzkripció - a működő magban Először a DNS kettős szála hasad el a működő magban, és elkészül a részleges DNS-szál másolata. Ezt a példányt egyszálú hírvivő molekulaként (szintén messenger-RNS-ként (m-RNS)) szállítják a sejtmag pórusain keresztül a sejtplazmába. Ott az m-RNS eléri a riboszómákat, ahol a transzláció zajlik.
Fordítás - a riboszómában Az m-RNS molekula most csúszik a riboszómák mentén, és egy triplett bázissorrendjét felolvassák és lefordítják, így már felismerhető, hogy a 20 különböző aminosav közül melyiket kell előállítani. Az m-RNS bázis triplett egy aminosavat kódol. Most a szükséges aminosavakat speciális transzfer molekulákkal szállítják (más néven transzfer RNS (t-RNS)). Minden t-RNS-aminosav-komplexnek csak egy specifikus dokkolási pontja van, amelyen az m-RNS triplettje kompatibilis a t-RNS triplettjével. Végül az aminosavak enzimatikusan kapcsolódnak egy polipeptid képződéséhez, amely ezután leválik a riboszómáról és térbeli struktúrát képez, így funkcionális fehérje van jelen.
A mitózis egy megosztódási folyamat, amelyben két diploid, genetikailag teljesen azonos leánysejt képződik egy diploid anyasejtből.
A meiózis egy olyan osztódási folyamat, amelyben az anyasejtben a diploid kromoszómák halmaza csökken. Két osztódási lépésben (1. és 2. meiózis) négy sejt jön létre, mindegyik haploid kromoszómacsomaggal. Az interfázis megfelel a mitózisnak. I. fázis. Az I. fázisban a kromatinszálak spirálban tekerednek fel. Ezenkívül a homológ kromoszómák párosulnak. A mitózishoz hasonlóan a magmembrán és a magtest is feloldódik, és az orsószálak a sejtpólusokban képződnek. I. metafázis/I anafázis A homológ kromoszómák elválnak egymástól úgy, hogy elrendeződnek az egyenlítői síkban, majd az orsószálakból a centromérán lévő sejtpólusokhoz húzódnak.
I. telofázis Két haploid sejt fejlődik ki két kromatid kromoszómával.
Metafázis II/Anafázis II A két-kromatid kromoszómák az egyenlítői síkban helyezkednek el, és az orsószálak kromatidákra választják el őket a centromérán.
II. Telofázis A II. Telofázis végterméke négy haploid sejt, egyetlen kromatid kromoszómával.
Összehasonlítás - mitózis: Meiosis különbségek előfordulása
Mitózis az összes testsejt, amely képes osztódni • regeneráció • növekedés • aszexuális reprodukció osztódás
Meiózis az ivarmirigyekben • ♂ Testis • ♀ Petefészek
két osztódás • Redukció osztás • Egyenlet osztás két diploid leánysejt négy haploid leánysejt • ♂ Négy megtermékenyíthető spermium képződése • ♀ Megtermékenyíthető petesejt képződése (3 poláris test, amelyek elpusztulnak) A kromoszóma diploid redukciójának állandóan tartása, a kromoszóma a nemi sejtek új felosztását, a sejtkombinációt a haploid sejtkombináció kialakulásakor genetikai anyag, az egyének változékonysága
Hasonlóságok • Elhelyezkedés: sejt • Ugyanazok a fázisok • Diploid anyasejt • Orsókészülék alakul ki • Kromoszómák elrendezése az Egyenlítői síkon • Leánysejtek képződése • Egykromatidos kromoszómák képződése • Jelentés: a genetikai anyag állandóan tartása
A reprodukció és a nemi élet összehasonlítása: nemi szexuális reprodukció A szexuális reprodukció meiózissal történik. A haploid csíra sejtek összeolvadnak, új kombinációkat hozva létre a génekből. Ez biztosítja a genetikai változékonyságot. Szexuális szaporodás Az aszexuális szaporodás a mitózis révén történik, amikor a sejtek osztódnak. A gének nincsenek rekombinálva, a megtermékenyítés sem. A variálás csak mutációkkal lehetséges.
Mendel szabályai 1. Mendel szabálya - Egységességi szabály Ha egy faj két egyedét keresztezi, akik egy tulajdonságban különböznek egymástól, akkor az utódok azonosak ebben a tulajdonságban. 2. Mendel-szabály - felosztási szabály Ha keresztezi az F1 generáció egyénjeit, akkor az F2 generációban a karakterisztikákat egy bizonyos numerikus arányban osztja fel. 3. Mendel-szabály - új kombinációs szabály Ha egy faj két egyedét keresztezi, amelyek több tulajdonságban különböznek egymástól, az utódok egyedi tulajdonságai egymástól függetlenül megoszlanak, és új kombinációk jelennek meg a megtermékenyítés során.
Öröklődés domináns-recesszív öröklődés Az öröklés domináns-recesszív, ha a domináns allél meghatározza a vegyes öröklődés fenotípusát. A recesszív allél csak nemesítéssel látható. Közbenső öröklődés Az öröklés köztes, ha vegyes öröklődés esetén mindkét allél meghatározza a fenotípust. Mindkét kimeneti forma jellemzői között helyezkedik el. Gonoszomális öröklődés (→ hemofília/vörös-zöld gyenge látás 9. o.) Kodomináns öröklődés (→ vércsoportok öröklődése 8. o.)
Emberi genetika Módszerek Családkutatás, tömegstatisztika, ikerkutatások, mikroszkópos/biológiai vizsgálatok Szimbolizmus
Domináns tulajdonságok öröklése: rövid ujjak