Perindopril-ErbuminIndapamid-ratiopharm® 8 mg 2,5 mg tabletta
Letöltések
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK BETEGEKHEZ
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Perindopril-Erbumin/Indapamide-ratiopharm® 8 mg/2,5 mg tabletta
Perindopril-erbumin és indapamid
Mielőtt elkezdené szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert fontos információkat tartalmaz.
Mi található ebben a betegtájékoztatóban?
1. Milyen típusú gyógyszer a Perindopril-Erbumin/Indapamid-ratiopharm® 8 mg/2,5 mg és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Perindopril-Erbumin/Indapamid-ratiopharm 8 mg/2,5 mg szedése előtt?
3. Hogyan kell szedni a Perindopril-Erbumin/Indapamid-ratiopharm ® 8 mg/2,5 mg-ot?
4. Milyen mellékhatások lehetségesek?
5. Hogyan kell a Perindopril-Erbumin/Indapamid-ratiopharm 8 mg/2,5 mg-ot tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Perindopril-Erbumin/Indapamid-ratiopharm ® 8 mg/2,5 mg és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Mi a Perindopril-Erbumin/Indapamid-ratiopharm ® 8 mg/2,5 mg?
A Perindopril-Erbumin/Indapamid-ratiopharm 8 mg/2,5 mg két hatóanyag, a perindopril és az indapamid kombinációja. A Perindopril-Erbumin/Indapamid-ratiopharm 8 mg/2,5 mg vérnyomáscsökkentő gyógyszer, amelyet magas vérnyomás (magas vérnyomás) kezelésére használnak.
Milyen betegségek esetén alkalmazható a Perindopril-Erbumin/Indapamid-ratiopharm 8 mg/2,5 mg?
A perindopril az angiotenzin-konverziós enzim gátlóknak (ACE-gátlóknak) nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Ezek az erek kiszélesítésével működnek. Ez megkönnyíti a szíved számára a vér pumpálását az ereken.
Az indapamid vízhajtó. A diuretikumok növelik a vesék által termelt vizelet mennyiségét. Az indapamid azonban abban különbözik a többi vízhajtótól, hogy csak kis mértékben növeli a vizelettermelést. Mindkét hatóanyag csökkenti a vérnyomást, és együtt szabályozza a vérnyomást.
Ez egy vérnyomáscsökkentő gyógyszer, amelyet a magas vérnyomás (magas vérnyomás) kezelésére alkalmaznak. A Perindopril-Erbumin/Indapamid-ratiopharm 8 mg/2,5 mg olyan betegeknél javallt, akik már 8 mg perindoprilt vagy 2,5 mg indapamidot tartalmazó egyedi tablettákat kapnak. Ezek a betegek ehelyett Perindopril-Erbumin/Indapamide-ratiopharm 8 mg/2,5 mg tablettát szedhetnek, amely mindkét hatóanyagot tartalmazza.
2. Tudnivalók a Perindopril-Erbumin/Indapamid-ratiopharm 8 mg/2,5 mg szedése előtt?
A Perindopril-Erbumin/Indapamid-ratiopharm 8 mg/2,5 mg-ot nem szabad bevenni,
Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Perindopril-Erbumin/Indapamid-ratiopharm 8 mg/2,5 mg szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével:
Orvosa rendszeres időközönként ellenőrizheti veseműködését, vérnyomását és az elektrolitok (pl. Kálium) mennyiségét a vérében.
Lásd még: "Perindopril-Erbumin/Indapamid-ratiopharm ® 8 mg/2,5 mg nem szedhető".
- ha alacsony sótartalmú étrendet tart, vagy káliumot tartalmazó sóhelyettesítőket használ
- ha lítiumot vagy kálium-megtakarító diuretikumot (spironolaktont vagy triamterént) szed, mivel kerülni kell a Perindopril-Erbumin/Indapamid-ratiopharm 8 mg/2,5 mg-os egyidejű alkalmazását (lásd a "Perindopril-Erbumin/Indapamid- ratiopharm 8 mg/2,5 mg egyéb gyógyszerekkel együtt ").
Mondja el orvosának, ha úgy gondolja, hogy terhes lehet (vagy teherbe eshet). A Perindopril-Erbumin/Indapamide-ratiopharm 8 mg/2,5 mg nem ajánlott a terhesség korai szakaszában, és a Perindopril-Erbumin/Indapamide-ratiopharm 8 mg/2,5 mg nem alkalmazható a harmadik terhességi szakasz után. A terhesség hónapja, mivel a Perindopril-Erbumin/Indapamid-ratiopharm® 8 mg/2,5 mg szedése ebben a szakaszban súlyos károsodást okozhat a születendő gyermekében (lásd 2. "Terhesség és szoptatás" fejezet).
Ezenkívül el kell mondania orvosának vagy az egészségügyi személyzet egyik tagjának, hogy a Perindopril-Erbumin/Indapamide-ratiopharm 8 mg/2,5 mg-ot szedi a következő esetekben:
- ha érzéstelenítést kap és/vagy műtéten esik át
- ha nemrégiben hasmenése, hányása volt vagy dehidrált
- ha LDL-aferezist kap (egy gép, amely eltávolítja a koleszterint a véréből)
- ha deszenzitizációs kezelést fog végezni a méh- vagy darázscsípés allergiájának hatásainak csökkentése érdekében
- ha olyan orvosi vizsgálaton megy át, amelyhez jódot tartalmazó kontrasztanyag injekciót kell megadni (olyan anyag, amely a szerveket, például a vesét vagy a gyomrot röntgenfelvételen láthatóvá teszi)
- ha Ön hamarosan hemodialízis-kezelésben részesül (módszer a vesebetegek véréből a hulladék vagy a toxinok eltávolítására)?
Gyerekek és fiatalok
Perindopril-Erbumin/Indapamid-ratiopharm 8 mg/2,5 mg-ot gyermekeknél kell alkalmazni Nem beadva.
A Perindopril-Erbumin/Indapamid-ratiopharm 8 mg/2,5 mg szedése más gyógyszerekkel együtt
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.
Különösen fontos elmondani orvosának, ha a következő gyógyszerek bármelyikét szedi:
Lehet, hogy orvosának módosítania kell az adagolást és/vagy más óvintézkedéseket kell tennie:
- ha angiotenzin II receptor antagonistát vagy aliszkirent szed (lásd még „Perindopril-Erbumin/Indapamide-ratiopharm 8 mg/2,5 mg nem szedhető” és „Figyelmeztetések és óvintézkedések” szakaszokat).
A Perindopril-Erbumin/Indapamid-ratiopharm 8 mg/2,5 mg hatása megváltozhat, vagy mellékhatások jelentkezhetnek, ha a következő gyógyszerek egyikét szedi egyidejűleg:
A Perindopril-Erbumin/Indapamide-ratiopharm 8 mg/2,5 mg egyidejű bevétele étellel és itallal
A gyógyszert lehetőleg reggel és étkezés előtt vegye be.
terhesség és szoptatási időszak
Ha terhes vagy szoptat, ha gyanítja, hogy terhes vagy terhességet tervez, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer szedése előtt.
terhesség
Mondja el orvosának, ha úgy gondolja, hogy terhes lehet (vagy teherbe eshet). Orvosa általában azt tanácsolja, hogy hagyja abba a Perindopril-Erbumin/Indapamide-ratiopharm 8 mg/2,5 mg-ot, mielőtt teherbe esne, vagy amint megtudja, hogy terhes, és javasol egy másik gyógyszert. A Perindopril-Erbumin/Indapamid-ratiopharm 8 mg/2,5 mg alkalmazása a terhesség korai szakaszában nem ajánlott, és a Perindopril-Erbumin/Indapamide-ratiopharm 8 mg/2,5 mg-ot nem szabad bevenni a terhesség harmadik hónapja után., mivel a Perindopril-Erbumin/Indapamid-ratiopharm® 8 mg/2,5 mg szedése ebben a szakaszban súlyos károsodást okozhat születendő gyermekében.
Szoptatás
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat, vagy elkezdi szoptatni. A Perindopril-Erbumin/Indapamid-ratiopharm 8 mg/2,5 mg alkalmazása nem ajánlott szoptató anyák számára. Orvosa másik kezelést választ, ha szoptatni szeretne, különösen akkor, ha gyermeke újszülött vagy koraszülött.
Vezetés és gépek kezelése
Lehetséges, hogy szédülést vagy gyengeséget tapasztalhat a vérnyomás csökkentésével kapcsolatban. Vezessen ezért Nem és ne kezeljen gépeket, amíg nem tudja, hogyan reagál erre a gyógyszerre.
Versenyző sportoló
A gyógyszer használata pozitív eredményeket eredményezhet a doppingvizsgálatokban.
A Perindopril-Erbumin/Indapamid-ratiopharm 8 mg/2,5 mg laktózt tartalmaz.
Kérjük, csak a kezelőorvosával folytatott konzultációt követően vegye be a Perindopril-Erbumin/Indapamid-ratiopharm 8 mg/2,5 mg-ot, ha tudja, hogy bizonyos cukrok intoleranciája van.
3. Hogyan kell szedni a Perindopril-Erbumin/Indapamid-ratiopharm ® 8 mg/2,5 mg-ot?
A Perindopril-Erbumin/Indapamid-ratiopharm 8 mg/2,5 mg-ot mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Orvosa eldönti, hogy melyik adag a legmegfelelőbb az Ön számára. Hacsak orvosa másképp nem rendelkezik, a szokásos adag naponta egyszer egy perindopril-erbumin/indapamid-ratiopharm ® 8 mg/2,5 mg tabletta.
A tablettát egy pohár vízzel vegye be, lehetőleg reggel és étkezés előtt. A magas vérnyomás kezelésére általában szükség van az életben.
Ezt a gyógyszert nem szabad gyermekeknek és 18 év alatti serdülőknek adni.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
Kérjük, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha úgy gondolja, hogy a Perindopril-Erbumin/Indapamid-ratiopharm 8 mg/2,5 mg hatása túl erős vagy túl gyenge.
Ha az előírtnál több Perindopril-Erbumin/Indapamid-ratiopharm 8 mg/2,5 mg-ot vett be
Te leülsz azonnal Forduljon a legközelebbi kórházhoz, vagy mondja el orvosának, ha túl sok tablettát vett be. A túladagolás legvalószínűbb hatása az alacsony vérnyomás. Ha hirtelen csökken a vérnyomás (olyan tünetekkel, mint az álmosság és az ájulás), hasznos lehet, ha felemelt lábakkal fekszik le.
Ha elfelejtette bevenni a Perindopril-Erbumin/Indapamid-ratiopharm 8 mg/2,5 mg-ot
Ne vedd dupla adag a kihagyott adag pótlására.
Fontos, hogy minden nap vegye be gyógyszerét, mivel a rendszeres kezelés hatékonyabb lesz. Ha azonban kihagy egy vagy több adagot, vegyen be egy tablettát, amint eszébe jut, majd folytassa a kezelést az utasításoknak megfelelően.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. Milyen mellékhatások lehetségesek?
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Hagyja abba a tabletták szedését és tájékoztassa erről azonnal Orvosa, ha a következő mellékhatások bármelyikét tapasztalja:
Néha (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet):
- Az arc, az ajkak, a száj, a nyelv vagy a torok duzzanata, nehézlégzéssel
Nagyon ritka (10 000 emberből legfeljebb 1-et érinthet):
- Szokatlanul gyors vagy szabálytalan szívverés
- Angina vagy szívroham okozta mellkasi fájdalom
- Az ajkak, a szem, a száj, az orr és a nemi szervek túlzott hólyagosodása és vérzése
A következő mellékhatások is előfordulhatnak:
Gyakran (10-ből legfeljebb 1 beteget érinthet): fejfájás, álmosság, szédülés, tűk és tűk, homályos látás, fülzúgás (fülzaj), alacsony vérnyomás okozta álmosság, köhögés, légszomj, hányinger, hányás, gyomorfájdalom, ízváltozások, szájszárazság, gyomorrontás, Hasmenés, székrekedés, kiütés, bőrviszketés, izomgörcsök, gyengeség.
Néha (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet): Hangulatváltozások, alvási nehézségek, mellkasi szorítás, zihálás és légszomj, csalánkiütés (viszkető, duzzadt, kipirosodott területek, amelyeket allergiás reakció okoz), szokatlan vérzés vagy véraláfutás a bőr alatt, Veseproblémák, impotencia, izzadás, a kéz vagy a láb duzzanata.
Ritka (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet): a pikkelysömör súlyosbodása.
Nagyon ritka (10 000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet): vérszegénység (a vörösvérsejtek számának csökkenése, amely a bőrt fakóvá, gyengévé vagy légszomjossá teheti), zavartság, eozinofil tüdőgyulladás (ritka tüdőgyulladás), fülledt vagy orrfolyás, allergiás Reakciók a vékonybélben (bél angioödéma), súlyos bőrelváltozások, például erythema multiforme és fokozott fényérzékenység.
Nem ismert (A gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg): elszíneződés, zsibbadás és fájdalom az ujjakban vagy a lábujjakban (Raynaud-jelenség).
Ha szisztémás lupus erythematosusban szenved (egyfajta kollagén betegség), a betegség súlyosbodhat. Fényérzékenység (a bőr megjelenésének változásai) eseteiről számoltak be napsugárzás vagy mesterséges UVA-sugárzás után.
A vérrel, a vesével, a májjal vagy a hasnyálmirigyzel kapcsolatos problémák és a laboratóriumi paraméterek változása (vérvizsgálatok) előfordulhat. Lehet, hogy orvosának vérvizsgálatot kell végeznie az állapotának figyelemmel kísérése érdekében.
Mentális rendellenességek fordulhatnak elő olyan betegeknél, akiknek már fennálló májbetegségük van.
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez vonatkozik a betegtájékoztatóban fel nem sorolt mellékhatásokra is. A mellékhatásokat közvetlenül a gyógyszergyártási és orvosi eszközök szövetségi intézetének Gyógyszerbiztonsági Tanszékéhez intézheti, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, a www.bfarm.de weboldalon is. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.
5. Hogyan kell a Perindopril-Erbumin/Indapamid-ratiopharm 8 mg/2,5 mg-ot tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A dobozon és a buborékfólián feltüntetett lejárati idő („Felhasználható:”) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.
A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
A gyógyszereket ne dobja a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Segít a környezetünk védelmében.
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Perindopril-Erbumin/Indapamid-ratiopharm 8 mg/2,5 mg?
Hatóanyagok: perindopril-erbumin és indapamid.
Minden tabletta 6,667 mg perindoprilt tartalmaz, amely 8 mg perindopril-erbuminnak és 2,5 mg indapamidnak felel meg.
Egyéb összetevők:
Laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, erősen diszpergált szilícium-dioxid, magnézium-sztearát (Ph.Eur.) [Növényi].
Milyen a Perindopril-Erbumin/Indapamid-ratiopharm 8 mg/2,5 mg külleme és mit tartalmaz a csomagolás
tabletta
Fehér vagy törtfehér, kapszula alakú, mindkét oldalán domború tabletta, egyik oldalán hasítóvonallal és sima hátoldalával.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
A Perindopril-Erbumin/Indapamid-ratiopharm 8 mg/2,5 mg 30 és 90 tablettát tartalmazó buborékcsomagolásban kapható.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
Gyógyszerész vállalkozó
ratiopharm GmbH
Graf-Arco-Str. 3
89079 Ulm
Gyártó
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Str. 3
89143 Blaubeuren
Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség (EGT) tagállamai a következő neveken engedélyezték:
| Portugália | Perindopril + Indapamida ratiopharm |
| Németország: | Perindopril-Erbumin/Indapamide-ratiopharm® 8 mg/2,5 mg tabletta |
| Hollandia: | Perindopril terc-butilamin/Indapamid ratiopharm 8 mg/2,5 mg, tabletta |
| Cseh Köztársaság: | Perinpa 8 mg/2,5 mg |
| Magyarország: | Perindopril-indapamid - ratiopharm 8 mg/2,5 mg tabletta |
Ezt a betegtájékoztatót utoljára 2019 májusában módosították.