Pharma Business Az FDA jóváhagyta a 2-es típusú cukorbetegség új kezelését - a Pharma Business-et

Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) jóváhagyta a Januvia-t (szitagliptin-foszfát) a 2-es típusú cukorbetegség kezelésében. A gyógyszer az első egy új típusú antidiabetikus termékekben, amelyek DPP-4 inhibitorokként ismertek.

2-es

A Januvia kiegészíti az étrendet és a testmozgást a vércukorszint javítása érdekében.

Adható önmagában vagy más orális antidiabetikumokkal kombinálva: metforminnal vagy PPAR antagonistával, ha egyikük sem hatékony önmagában.

A Merck and Co. által gyártott Januvia gátolja a dipeptidil-peptidáz 4 (DPP-4) enzimet, fokozva az étkezés utáni inzulin szekréciót.

A Januvia-t 2719 cukorbeteg, 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegcsoportban tesztelték, akiknek ezt a fajta gyógyszert 12 héttől egy évig írták fel.

A mellékhatások tekintetében a leggyakoribbak voltak a felső légúti fertőzések, torokfájás vagy hasmenés.