Pigenetika, amikor a gének be- vagy kikapcsolnak - Planete sante
SZERZŐI
SZAKÉRTŐK
SZÓKINCS
A gén
A gén a DNS egy olyan szegmense, amely egy vagy több fehérje szintézisét feltételezi. Ezért ő felelős a meghatározott örökletes jellemzők megjelenéséért és továbbadásáért. Az epigenetikus szabályozó mechanizmusoktól függően egy gén néma maradhat, azaz nem expresszálódik.
Epigenetika
Az epigenetika az a mechanizmus, amely szabályozza a genetikai összetételű géneket. Olyan mechanizmusok, amelyeket a környezet tág értelemben vett környezetünk erősen befolyásol.
Metilezés
A metilezés az epigenetika egyik legismertebb kémiai folyamata, amely megváltoztathatja a génexpressziót. Ez a fajta módosítás magában foglalja a részecskekémiai csoportok ("metilcsoportok") DNS-hez való kapcsolódását. Ezután a DNS-t tömörítik, így a gének inaktívvá válnak. Mivel minél tömörebb a DNS, annál kevesebb gén képes kifejezni önmagát.
Citozinok
Csak a citozinban gazdag DNS-régiók (amelyek a genetikai kód négy bázisának vagy betűjének egyike) metilációkat végezhetnek, amelyek epigenetikus szabályozó mechanizmusok.
Chromatin
A kromatin a DNS szerkezete a sejtmagban. Ez egy kapcsolat a DNS és a magban lévő fehérjék között, az úgynevezett hisztonok. Alakjától függően, többé-kevésbé nyitott vagy zárt, lehetővé teszi a gén számára, hogy kifejezze magát, vagy sem.
Hisztonok
A hisztonok olyan fehérje golyók, amelyek körül a DNS körbetekerik.
Mi lenne, ha egészségi állapotában az, amit átéltél, ugyanolyan fontos volt, mint a születéskor kapott genetikai smink? Ez az epigenetika egyik útja. Ez a fiatal és nagyon népszerű tudományág, a genetika "nővére" tanulmányozza a környezet - tág értelemben vett - gén expresszióra gyakorolt hatását. Más szóval, miért olvassák el egy ilyen vagy ilyen információt, amelyet egy gén hordoz, miközben az ilyen és az egyéb hallgat.
Húsz éve a genetika nagy érdeklődésre tart számot, mintha ez a tudomány végre mindent meg tudna magyarázni: egyéni jellemzőinket, a nem fertőző betegségek eredetét (amelyek nem bakteriálisak vagy vírusosak) és bizonyos betegségek iránti kiszolgáltatottságot. " . Az emberi genom teljes szekvenálása a 2000-es években csak megsokszorozta ezt az ígéretet.
Több mint öt éve minden szem az epigenetikára fordult. Az orvostudomány minden ágát érdekli. Arról van szó, hogy megértsük, hogyan fejeződnek ki génjeink és hogyan hatnak rájuk külső tényezők. Ami annyit jelent, hogy érdekeltek a különféle kérdések. Miért különböznek mégis az azonos genomú ikrek? Miért nem alakulnak ki náluk ugyanazok a betegségek és ugyanazok a sérülékenységek? Miért alakul ki ugyanaz a kórtan azokban az emberekben, akik hasonló körülmények között éltek - de eltérő genetikai háttérrel? Ezek a kérdések, mint sok más, a kutatás és a kutatás egész területét nyitják meg. Az orvostudomány az élen jár, de az epigenetika minden növényt és állatot érint.
A cellák mindegyik
Mielőtt megvizsgálnánk ezeket a jelenségeket, térjünk vissza egy alapvetőbb szakaszba, sejtjeink középpontjába, ahol az alapvető epigenetikai mechanizmusok működnek, teljesen normális és fiziológiai módon. Minden sejtünknek ugyanaz a genetikai anyaga és ugyanaz az életprogramja. Megszületnek, energiát használnak, fejlődnek, duplikálnak stb. De e közös vonások ellenére nem mindegyiknek ugyanaz a sorsuk: egyesek a máj sejtjei, mások az agy, mások a szem sejtjei lesznek, csak néhány példát említve. A fejlesztés során az úgynevezett „totipotens” sejtek meghatározzák önmagukat, és így „pluripotensekké” válnak. Hogyan magyarázható ez? „Ennek oka a normális és alapvető epigenetikus smink. A sejtek génjeinek ezek a felszínes módosításai meghatározzák jövőjüket, és így mindegyiküknek saját funkcióját tulajdonítják "- magyarázza Dr. Ariane Giacobino, a genfi egyetemi kórházak (HUG) orvosi genetikájának specialistája. Így a hasonló genotípusok ellenére sejtjeinknek fenotípusuk lesz, azaz eltérő megjelenésű, karakterű és funkciójú.
Sejtszinten az epigenetika mindenekelőtt a sejtjeink lehetőségeinek korlátozása. „Olyan, mintha az élet enciklopédiáját kapnánk a kezünkben. Az epigenetikus jelenségek azt jelentik, hogy sejtjeink az enciklopédia ezt vagy azt az oldalát fogják olvasni, és nem egy másikat "- képezi Alexandre Reymond professzor, a Lausanne-i Egyetem Integratív Genomikai Központjának igazgatója.
DNS, tekercs
Az epigenetika konkrétan a DNS -ünkhöz kapcsolódó tisztán mechanikai és kémiai mechanizmusokra utal. Emlékeztetőül: a DNS hordozza az egyén genetikai információit és ellenőrzi a sejt aktivitását. Két szálból áll, amelyek kettős spirálban vannak tekercselve, mindegyiket nukleotidok egymásutánja képezi a sejt magjában. A két méter hosszú DNS-szálak nagyon szorosan, fonalgömbként vannak csomagolva a cellában. Ahhoz azonban, hogy elolvashassa vagy átírja, az üzenetet hordozó DNS-lánc adott szegmensének ki kell bontakoznia. Ezeknek a szálaknak a csavarodása - vagy a tömörítés mértéke - lehetővé teszi vagy nem teszi lehetővé a gén olvashatóságát, karakterének kifejezését, vagy másképpen fogalmazva a funkcionális képességét. Mindez nagyon mechanikus: minél jobban tömörül a DNS, annál kevesebb érhető el, így annál kevesebb gén írható le; és ezért az általuk hordozott tulajdonságok kifejezik magukat.