Prospect habzó 40mg x 2blist
Prospect habzó 40mg x 2blist. x 25 cps. moi
Olvassa el figyelmesen és teljes egészében ezt a betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ez a gyógyszer vény nélkül kapható. A legjobb eredmény elérése érdekében azonban óvatosan kell bevenni az ESPUMISAN 40 mg lágy kapszulát.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra kell olvasnia.
- Ha további információra vagy tanácsra van szüksége, kérdezze meg gyógyszerészét.
- Keresse fel orvosát, ha tünetei súlyosbodnak vagy nem javulnak.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel
- nem említi a betegtájékoztatót, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
1. Milyen típusú gyógyszer az Espumisan és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Az Espumisan szedése előtt
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell az Espumisan-t tárolni?
6. További információk
1. MI A HAB ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ
Az Espumisan az úgynevezett "emésztőrendszeri gyógyszerek" csoportjába tartozik.
A hatóanyag, a szimetikon, lebontja a gyomorban és a belekben felhalmozódott gázbuborékokat. A folyamat eredményeként felszabaduló gázok ezután természetes úton eltávolíthatók.
A gyomorban vagy a belekben lévő gáz felhalmozódásának tüneteinek kezelésére, pl. Gáz felhalmozódás (puffadás) vagy felfúvódás és teltségérzet A gyomor és a belek diagnosztikai vizsgálatának előkészítésére, pl. Radiográfia és ultrahang
2. TUDNIVALÓK AZ ESPUMISAN SZEDÉSE ELŐTT NE szedje az Espumisan-t
A hatóanyag a szimetikon
Sárga-sárga színezéknél S (E 110)
A metil-parahidroxi-benzoát (E218) vagy
Az Espumisan bármely más részére
Az Espumisan fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
A gáz okozta tünetek a súlyosabb gyomor- vagy bélproblémák jelei is lehetnek. A tünetek a következők lehetnek:
A nyomás és a teltség érzése
Ha ezek a tünetek jelentkeznek és/vagy továbbra is fennállnak, keresse fel orvosát. Meg fogja vizsgálni, hogy van-e más betegség, amely megfelelő kezelést igényel.
Egyéb gyógyszerek alkalmazása
Nem ismert kölcsönhatás más gyógyszerekkel.
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Az Espumisan terhesség és szoptatás ideje alatt történő alkalmazásakor nem várható káros hatás, mivel a szimetikon hatóanyag nem szívódik fel a gyomorból és a belekből a vérbe. Az Espumisan terhes nőknél történő alkalmazásáról azonban nincsenek klinikai adatok.
Vezetés és gépek kezelése
Különleges óvintézkedésekre nincs szükség.
Az Espumisan-t mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtak szerint szedje, hacsak másképp nem szerepel. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A gyomor vagy a belek gáz okozta rendellenességeinek tüneteinek kezelésére:
Megjegyzés: Az Espumisan műtét után is beadható.
Egyéb kiszerelési formák (pl. Orális cseppek, emulzió) csecsemők és 6 év alatti gyermekek számára állnak rendelkezésre.
Az Espumisant étkezés közben vagy után, valamint szükség esetén lefekvés előtt is beveszik.
A habzást a tünetek jelentkezése alatt végzik.
Szükség esetén az Espumisan hosszú ideig is szedhető. De ha a tünetek továbbra is fennállnak, kérjük, forduljon orvosához.
A gyomor- és bélbetegségek diagnosztizálásához szükséges vizsgálatok előkészítése, például radiográfia és ultrahang:
A vizsgálat előtti napon
2 kapszula naponta háromszor
(összesen 240 mg dihidrogénnek felel meg)
(80 mg szimetikonnak felel meg)
Ha úgy gondolja, hogy az Espumisan hatása túl intenzív vagy túl gyenge, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Ha az előírtnál több Espumisan-t vett be
Túladagolás esetén nem várható káros hatás. Még az Espumisan nagy mennyiségét is gond nélkül tolerálják.
Az Espumisan hatóanyaga, a szimetikon, pusztán fizikai folyamat révén bomlasztja el a gyomorban és a belekben lévő habot. A szimetikon nem szívódik fel a vérben.
Ha elfelejtette bevenni az Espumisan-t
A kihagyott adagot bármikor beveheti.
Ha abbahagyja az Espumisan szedését
Az Espumisan abbahagyása után a tünetek újra megjelenhetnek.
Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
A mai napig nem jelentettek mellékhatásokat az Espumisan alkalmazásakor.
Az Espumisan Sárga-narancs színezéket (S 110) tartalmaz, amely allergiás reakciókat okozhat. Az Espumisan tartósítószert tartalmaz, metil-parahidroxibenzoátot (E 218), amely allergiás reakciókat okozhat, beleértve a késleltetett reakciókat is.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha olyan mellékhatásokat észlel, amelyek nem szerepelnek ebben a felülvizsgálatban. nem említett? Ebben a betegtájékoztatóban tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
5. HOGYAN KELL AZ ESPUMISAN-T TÁROLNI?
Gyermekektől elzárva tartandó.
A buborékcsomagoláson és a dobozon feltüntetett lejárati idő („Felhasználható:”) után ne szedje az Espumisan-t. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Az eredeti csomagolásban 30 ° C alatt tárolandó.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK Mit tartalmaz az Espumisan
- A készítmény hatóanyaga a szimetikon. Minden Espumisan lágy kapszula 40 mg szimetikont tartalmaz.
- Egyéb összetevők: metil-parahidroxibenzoát (E 218), zselatin, glicerin (85%), kinolinsárga (E 104), narancssárga S (E 110).
Milyen az Espumisan külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Az Espumisan lágy sárga zselatin kapszula, szinte gömb alakú, egyenletes megjelenésű és sima felülettel. A kapszulák tartalma színtelen és enyhén opálosodhat.
Doboz 25 lágy kapszulát tartalmazó PVC/Al buborékfóliával Doboz 2 db 25 lágy kapszulát tartalmazó PVC/Al buborékfóliával
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
A forgalomba hozatali engedély jogosultja BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP) Glienicker Weg 125
BERLIN-CHEMIE AG Glienicker Weg 125
Ezt a tájékoztatót 2011 novemberében hagyták jóvá