Prospect Tagremin 400mg80mg 2bl x10cpr lánc
Prospect Tagremin 400mg/80mg 2bl x10cpr
Mielőtt elkezdené alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra kell olvasnia.
- További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
- Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Nem kell másoknak odaadni. Ez árthat nekik, még akkor is, ha ugyanazok a tüneteik vannak, mint a tiéd.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
1. Milyen típusú gyógyszer a Tagremin és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. A Tagremin bevétele előtt
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Tagremin-t tárolni?
1. Milyen típusú gyógyszer a Tagremin és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Tagremin egy olyan gyógyszer, amely a trimetoprimmal végzett szulfonamid-kombinációk csoportjába tartozik, és ezekre a kombinációkra érzékeny baktériumok által okozott fertőzésekre javallt.
A Tagremint a következők kezelésére használják:
- a Pneumocystis jiroveci (P. carinii) mikroorganizmus által okozott fertőzések;
- toxoplazmózis (parazita betegség, amelyet egysejtű parazita fertőzése okoz) agykárosodás nélkül immunkompetens betegeknél (megfelelő immunválaszú betegek);
- férfiak vizelet- és nemi szervi fertőzései, különösen a prosztata gyulladása (prosztatagyulladás) esetén;
- alacsony húgyúti fertőzések (a hólyagfal gyulladása - akut hólyaghurut) komplikáció nélkül 65 év alatti nőknél;
- fül- vagy orrmelléküreg-fertőzések - középfülgyulladás vagy orrmelléküreg-gyulladás, csak olyan laboratóriumi elemzések alapján, amelyek azonosítják azt az antibiotikumot, amelyre a betegséget okozó mikroorganizmus érzékeny vagy nem érzékeny (antibiotogram);
- légúti és tüdőfertőzések (bronchopulmonalis);
- emésztőrendszeri fertőzések, tífusz.
A Tagremint a Pneumocystis jiroveci (P. carinii) fertőzés megelőzésére használják olyan betegeknél, akiknek nincs megfelelő (immunhiányos) immunválasza HIV-fertőzött betegeknél. A Tagremin hatóanyagok hosszabb ideig tartó profilaktikus alkalmazása csökkentette a tüdőfertőzések - pneumocystosis és az agyat érintő parazita betegség - kockázatát - agyi toxoplazmózis.
A Tagremint csontvelő vagy szervátültetésen átesett betegek fertőzésének megelőzésére is alkalmazzák.
A Tagremin felírása előtt figyelembe kell venni az antibiotikumok megfelelő alkalmazására vonatkozó nemzeti és/vagy helyi terápiás irányelveket.
Kérdezze meg orvosát, ha nem biztos abban, hogy miért írták fel Önnek a Tagremin-t.
Ez a gyógyszer felnőtteknek, időseknek és 12 év feletti gyermekeknek szól.
2. A Tagremin bevétele előtt
- ha allergiás (túlérzékeny) a szulfametoxazolra, a trimetoprimra vagy a Tagremin egyéb összetevőjére;
- ha korábban allergiás reakciói voltak más szulfonamidokkal szemben;
- ha súlyos májbetegségben nevezett súlyos májelégtelenségben szenved;
- ha súlyos veseelégtelenségnek nevezett súlyos vesebetegségben szenved, és nem végez dialízist;
- ha glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiányban szenved (a vörösvérsejtek elpusztításának kockázatával);
- újszülötteknél vagy koraszülötteknél;
- ha egyidejűleg metotrexát-kezelést végez;
- 12 év alatti gyermekeknél. Gyógyszerformákat és életkornak megfelelő koncentrációkat alkalmazunk ebben a korcsoportban.
A Tagremin fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
- ha nemkívánatos reakciót észlel a bőrön (vörös foltok a bőrön) vagy hematológiai (bizonyos típusú vérsejtek számának változása); ebben az esetben azonnal és végleg abba kell hagynia a kezelést;
- ha hematológiai mellékhatásai voltak; ajánlott rendszeresen követni a hemogramot;
- ha Önnek macrocytás vérszegénységnek nevezett vérszegénysége van; A Tagremin alkalmazása nem ajánlott;
- ha metotrexátot tartalmazó gyógyszerrel kezelik; tudnia kell, hogy a Tagremin alkalmazásával pancytopenia eseteiről számoltak be (anaemia, leukopenia kombinációja - a vér leukocitáinak rendellenes csökkenése és thrombocytopenia - rendellenes vérlemezkeszám);
- ha már fennálló folsavszármazékok - folát - hiányában szenved, mivel lehetséges hematológiai mellékhatások; gyakoribbak időseknél, terhesség alatt, krónikus alkoholizmus esetén, ha krónikus májelégtelenségnek nevezett májbetegségben szenved, hiányos étrend miatti hiány esetén - alultápláltság, ha rendellenességben szenved a tápanyagok krónikus bélben történő felszívódása az ételből - felszívódási zavar. Ezekben az esetekben a hematológiai rendellenességek visszafordíthatók a folsav beadása után;
- újszülöttek vagy koraszülöttek esetében a szulfamidok nagy mennyiségű bilirubin felhalmozódásához vezethetnek a vérben - hiperbilirubinémia vagy sárgaság, elősegítve az agy károsodását, amelyet nagyon nagy mennyiségű bilirubin vérben történő felhalmozódása okoz - nukleáris sárgaság. Ez a jelenség abban az esetben is lehetséges, ha a gyógyszert az anyának születése előtt vagy egy hónapnál fiatalabb csecsemők szoptatása alatt adják be;
- ha Ön 65 évesnél idősebb, és folsavszármazékok - folát hiányában szenved, hosszan tartó vagy ismételt kezelés esetén ajánlott ellenőrizni a vérsejtek számát;
- ha súlyos vesebetegségben szenved, vagy úgynevezett veseelégtelenségben szenvedett; az adagot a kreatinin-clearance-nek megfelelően állítják be, és ajánlott a vér kreatinin-szintjét rendszeresen ellenőrizni;
- elegendő vízfogyasztás ajánlott (minimum 2 liter folyadék naponta), ha a Tagremin-kezelés alatt tartózkodik, hogy megakadályozza az ásványi sókristályok megjelenését a vizeletben - kristályuria;
- ha májelégtelenségnek nevezett májbetegségben szenved; a szérum transzaminázok és a bilirubin időszakos ellenőrzése ajánlott;
- ellenőrizni kell a vér káliumszintjét (kálium), ha veseelégtelenségben szenved, ha HIV-fertőzött, ha nagy dózisú trimetoprimmal kezelik Önt, ha Ön idős vagy egyidejűleg olyan hiperkalaemiás gyógyszerekkel kezelik, amelyek növelik a káliumszintet. vérben).
Forduljon orvoshoz, ha a fenti helyzetek egyikében van vagy volt korábban.
Egyéb gyógyszerek alkalmazása
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.
A Tagremin hatását befolyásolhatja más gyógyszerek egyidejű alkalmazása. Mielőtt más gyógyszereket írna fel, közölje kezelőorvosával, hogy Tagremin-kezelés alatt áll. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a következő gyógyszerek bármelyikével kezelik:
- metotrexát - a Tagremin fokozhatja hatását, illetve a toxicitás kockázatát; a pancytopenia kockázata (a vér összes sejtjének csökkenése);
- para-amino-benzoesav, prokain, folsav - blokkolja a Tagremin hatását;
- kumarin antikoagulánsok (a vérzés kockázata miatt ajánlott a "protrombin idő és az INR" vérvizsgálatok követése), antidiabetikus szulfamidok (a vércukorszint csökkenésének kockázata - hipoglikémia), fenitoin.
- hiperkalémiás gyógyszer; a Tagreminnel egyidejű alkalmazás esetén elővigyázatosság szükséges, esetleg a vér káliumszintjének (kálium) ellenőrzése;
- a zidovudin növelheti a hematológiai toxicitás kockázatát; hemogrammonitorozás szükséges;
- a pirimetamin növelheti a megaloblasztos vérszegénység kockázatát;
- a ciklosporin növelheti a vér kreatininszintjét, csökkentheti a plazmakoncentrációt és a ciklosporin hatékonyságát;
- a mandelamin és általában a vizeletet savanyító anyagok elősegítik a húgyúti szulfamidok kicsapódását.
A trimetoprim zavarhatja a vér kreatinin adagolását pikrinsav módszerrel. A trimetoprim-szulfametoxazol kombinációja befolyásolhatja a metotrexát adagolását a fehérjekötő módszerrel.
A Tagremin étellel és itallal együtt alkalmazható
Az ételekre és italokra nincsenek korlátozások. A kezelés alatt
A Tagremin ajánlott legalább 2 liter folyadék beadása naponta.
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ne használja a Tagremin-t, ha terhes vagy úgy gondolja, hogy terhes lehet.
Ne szoptassa újszülöttjét (28 napos koráig), mivel a Tagremin kiválasztódik az anyatejbe.
Vezetés és gépek kezelése
A Tagremin nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A szédülés (hamis mozgásérzet) kockázata azonban nagyon alacsony.
A Tagremin-t mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
A Tagremin-t orálisan kell bevenni, lehetőleg étkezés közben.
Felnőttek, gyermekek és 12 évesnél idősebb serdülők: a szokásos adag 2 tabletta 12 órás időközönként 10-14 napig. Súlyos fertőzések esetén napi 6 tabletta adható be 2 vagy 3 adagban.
A nem komplikált akut hólyaghurut 65 év alatti nők kezelésére 6 tabletta adható egyetlen adagban.
A Pneumocystis jiroveci (Pneumocystis carinii) által okozott fertőzések kezelésére a szokásos adag 80-100 mg/kg napi szulfametoxazol és 16-20 mg trimetoprim/kg.
Pneumocystis jiroveci (Pneumocystis carinii) fertőzések megelőzésére fertőzött betegeknél
Az ajánlott HIV-dózis általában napi egy tabletta.
A csontvelő-átültetésen átesett betegek megelőző kezelésére az ajánlott adag napi 2 tabletta, heti 2 egymást követő napon, legalább 6 hónappal a transzplantáció után.
Szervátültetés esetén napi 2 tabletta vagy heti 3 alkalommal 2 tabletta adható be.
Vesekárosodásban szenvedő (súlyos vesekárosodásban szenvedő) betegeknél az adagot a kreatinin-clearance-nek megfelelően kell beállítani.