QUESTRAN 4G SACHET 50 adagolás és mellékhatások egészségügyi magazin
Bemutatás
CIP kód
Aktív anyagok
Terápiás osztály
Lipidmódosító gyógyszerek (OA)
Laboratórium
Mérték
Eladási ár: 15,32 € Visszatérítési arány:%
használat
Terápiás javallatok
Alapvető hiperkoleszterinémia (Frederickson II. Osztályozás), beleértve a xantomatózist is,
amikor az alkalmazkodó és szorgalmas étrend elégtelennek bizonyult,
o amikor a diéta után a koleszterinszint továbbra is magas és/vagy kapcsolódó kockázati tényezők vannak.
A diéta folytatása mindig elengedhetetlen.
Elsődleges megelőzés:
Időszak alatt végzett multicentrikus kontrollált vizsgálatban 7 év a II. típusú hiperkoleszterinémiában szenvedő férfiaknál (magasabb koleszterinszint) nál nél 2,65 g/l) és a szívkoszorúér-betegség klinikai tüneteitől mentesen a coronaria-események csökkenését figyelték meg, akár halálos, akár nem, a placebóhoz képest, a teljes mortalitás csökkenése nélkül.
Hiányos intra- és extrahepatikus cholestasis viszketés.
Adagolás és alkalmazás módja
Átlagosan: 1 tasak naponta háromszor. Az adagolás előnyösen étkezés közben történik. Ez azonban módosítható az egyéb terápiák felszívódásának interferenciájának elkerülése érdekében (lásd 4.4 pont).
Bizonyos esetekben ez a dózis túlléphető, ha a kezelés elfogadhatósága kielégítő. Ha az adagot növelni kell, ezt fokozatosan, a lipid/lipoprotein szint periodikus meghatározásával kell elvégezni.
A napi több mint 24 g kolesztiramin adagja megzavarhatja a zsír normális felszívódását.
Az étrenddel kombinálva ez a kezelés tüneti kezelést jelent, amelyet nagyon hosszan kell tartani. A koleszterinemia hatékonyságát az első hónapokban gyakran, majd utána rendszeresen ellenőrizni kell.
A kezelés első hónapjában jelentkeznie kell a koleszterinszint csökkentésére való hajlamnak. A trigliceridémiát rendszeresen fel kell mérni a jelentős változások észlelése érdekében.
A különlegességet nem szabad tiszta állapotban venni (száraz formában).
Öntsük a port a víz felületére egy fél pohár vízbe; esetleg gyümölcslében (különösen narancslében) vagy tejben. Hagyjuk állni 1-2 percig, majd keverjük, hogy homogén szuszpenziót kapjunk.
Minden este elkészíthető a következő napra és hűtőszekrényben tárolható.
Vényköteles és kiadási feltételek
Időtartam és a tárolásra vonatkozó különleges óvintézkedések
Különleges tárolási előírások:
Nincs különleges óvintézkedés
A preklinikai biztonságossági adatok
Inkompatibilitások
A használatra vonatkozó óvintézkedések
Ellenjavallatok
Ezt a gyógyszert soha nem szabad előírni a következő esetekben:
Májelégtelenség és különösen az epeutak teljes elzáródása,
Túlérzékenység bármely összetevővel szemben,
Fenilketonuria esetén aszpartám jelenléte miatt.
A QUESTRAN aszpartámot tartalmaz, egy fenilalanin-forrást, amely káros hatásokat okozhat fenilketonuriában szenvedőknél.
Ez a gyógyszer általában nem ajánlott a következő esetekben:
Epesavakkal kombinálva (lásd Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók),
Krónikus székrekedés esetén (lásd Mellékhatások).
Terhesség és szoptatás
Az állatokon végzett vizsgálatok nem mutattak semmilyen teratogén hatást.
Klinikailag a mai napig nem jelentkezett malformatív vagy foetotoxikus hatás. A kolesztiraminnak kitett terhességek figyelemmel kísérése azonban nem elegendő a kockázat kizárásához.
A kolesztiramin terhesség alatt történő felírására vonatkozó jelzések kivételesek és súlyos esetekre vannak fenntartva: nagyon magas vaszkuláris rizikójú nők, a terhesség súlyos kolesztázisához kapcsolódó intenzív viszketés.
A zsírban oldódó vitaminok és folsav felszívódásának lehetséges interferenciája miatt ügyeljen arra, hogy a kolesztiramint távol tartsa a lehetséges pótlástól.
Szükség esetén a kezelést óvatosan kell elkezdeni a szoptató nőknél, a zsírban oldódó vitaminok és folsav felszívódásának esetleges hiánya miatt.
Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
A QUESTRAN-kezelés megkezdése előtt meg kell vizsgálni és kezelni kell azokat a más patológiákat, amelyek fokozhatják a koleszterinémiát (például hypothyreosis, diabetes mellitus, nefrotikus szindrómák, dysproteinemia, az epevezeték obstruktív patológiái).
Különleges figyelmeztetések
Gyermekeknél, ha a hosszú távú ártalmatlanság nem bizonyított, és a növekvő szervezet fejlődésére gyakorolt specifikus hatások nem ismertek, a felhasználást csak súlyos lipid rendellenességek jelenlétében szabad mérlegelni, és a kezelésre érzékenyek.