Ranitidin - SED alapú anti-H2 gyógyszerek globális visszavonása FRANCIAORSZÁGBAN

Oszd meg ezt a posztot

ranitidin

2019. szeptember 24-én a Francia Gyógyszerügynökség (ANSM) úgy döntött, hogy visszahívja a gyógyszertárakban kapható összes ranitidint tartalmazó H2-ellenes gyógyszert. Ezt az emlékeztetőt hajtja végre óvintézkedés szennyeződés (NDMA) jelenléte miatt a ranitidin egyes tételeiben. Vizsgálatok folynak az e szennyeződésnek való kitettség kockázatának felmérésére. Időközben ezeknek a különlegességeknek a gyártása megszakad.

A ranitidint tartalmazó gyógyszerek (Azantac és generikus gyógyszerek) ezért már nem kaphatók a gyógyszertárakban.

Ezeket a gyógyszereket általában EDS/HSD-ben alkalmazzák SAMA (hízósejt-aktivációs szindróma) vagy GERD (gasztro-nyelőcső-reflux betegség) jelenlétében vagy az anti-h2 tervezett indikációiban.