Ritka limfómák

A B fenotípusú lymphoma egyes formái

SPLENIKUS LIMFOMA

Helicobacter pylori

A neve - amint a neve is mutatja - befolyásolja a lépet, de nagyon gyakran a lép körüli csontvelőt és nyirokcsomókat is. A lép megnagyobbodása (splenomegalia) tárja fel a betegséget. Gyakran kíséri a vörösvértestek (vérszegénység) vagy a vérlemezkék csökkenése (trombocitopénia).

Ha a lép problémássá válik, vagy ha a diagnózis bizonytalan, a lép eltávolítását (splenectomiát) könnyedén felajánlják.

Ez egy lassan fejlődő betegség. Nagy sejtes limfómává történő átalakulás lehetséges.

KÜLÖNÖS GANGLIONÁRIS FORMÁK (MALTA)

Ezek a nyálkahártyákhoz vagy a MALT-hoz (nyálkahártyához társuló limfoid szövet) társuló limfoid szövet rovására kialakult limfómák. Nem túl gyakoriak. A lymphomák körülbelül 8% -át képviselik
Főleg az emésztőrendszert, különösen a gyomrot, a tüdőt vagy a mirigyeket, például a könnymirigyeket, a pajzsmirigyet vagy a mellet érintik.

A gyomor MALT-limfómáját hosszú ideig tartó gyomor-gyulladás (gyomorhurut) előzi meg, amely gyakran egy adott csíra, a Helicobacter Pylori fertőzéséhez kapcsolódik. .
A lymphoma megjelenésekor felelős lehet a gyakori tünetekért: gyomorégés, hasi fájdalom. A gyomor fibroszkópiája teszi lehetővé a limfóma megtekintését és a biopsziák elvégzését.

Amikor a betegség továbbra is a gyomorban lokalizálódik, a Helicobacter Pylori fertőzés kezelése gyakran elősegíti a limfóma visszafejlődését. Más esetekben kemoterápiára lesz szükség.

BURKITT TÖRVÉNYE/LEUKÉMIA

Átfogó.

Ez egy nagyon agresszív evolúciójú limfóma, amely a csírasejtből származó tumorsejtek klónjával indul (CD5-, CD20 + és CD10 +).

Az úgynevezett endémiás forma az Epstein-Barr vírushoz (EBV) kapcsolódik, és elterjedt Afrikában. Kisgyermekeknél az állkapcsa daganatában nyilvánul meg

A sporadikus forma a limfómák 1-2% -át képviseli Európában. Ez hatással lehet a gyermekre vagy a felnőttre, ami gyakran gyorsan növekvő hasi tömegben nyilvánul meg. A csontvelő és az idegrendszer károsodása nem ritka.