Siofor ® 850 (SIOFOR ®) használati utasítás - Kezelés

Árak az online gyógyszertárakban:

utasítás

Siofor - hipoglikémiás orális szer a biguanid csoportból, amely csökkenti a glikémia alap- és étkezés utáni koncentrációját.

Engedje el az alakot és az összetételt

A gyógyszert bevont tabletták formájában állítják elő:

  • Siofor 1000: egyik oldalán hosszúkás, ék alakú mélyedéssel, ék alakú, a másikon kockázatos, fehér (15 db. Buborékfóliában, dobozban )
  • Siofor 850: hosszúkás, mindkét oldalán bemetszett, fehér (15 db. Hólyagban, 2, 4 vagy 8 buborékcsomagolású dobozban);
  • Siofor 500: mindkét oldalán domború, kerek, fehér (10 darab buborékfóliában, 3, 6 és 12 buborékfólia dobozában).

  • Hatóanyag: metformin-hidroklorid - 1000, 850 vagy 500 mg;
  • További komponensek: magnézium-sztearát, povidon, hipromellóz; héj: titán-dioxid (E171), makrogol 6000, hipromellóz.

Felhasználási javallatok

A gyógyszert a II. Típusú cukorbetegség kezelésére ajánlják, különösen túlsúlyos betegeknél, fizikai aktivitás és terápiás étrend hiányában.

A Siofor monoterápiás gyógyszerként vagy más orális hipoglikémiás szerekkel és inzulinnal kombinálva alkalmazható.

Ellenjavallatok

Adagolás és adminisztráció

A Siofor orálisan, étkezés közben vagy közvetlenül étkezés után.

Az adagolási rendet és a kezelés időtartamát az orvos határozza meg, figyelembe véve a vércukorszintet.

A monoterápia során a felnőttek napi 1-2 alkalommal 500 mg-ot írnak fel a tanfolyam kezdetén (1 tabletta 500 mg vagy 1/2 tabletta 1000 mg) vagy naponta egyszer 850 mg gyógyszerre. A kezelés megkezdése után 10-15 nappal a Siofor napi adagjának fokozatos emelése 3-4 db 500 mg-os tabletta, 2-3 db 850 mg-os tabletta vagy 2 db 1000 mg-os tabletta megengedett.

A maximális napi adag nem haladhatja meg a 3000 mg-ot (3 db 1000 mg-os tabletta vagy 6 db 500 mg-os tabletta) 3 adagra osztva. A napi 2000-3000 mg-os dózisok előírása esetén 2 500 mg/1 tabletta tabletta helyettesíthető 1000 mg-ban.

Ha a beteg átáll egy másik antidiabetikus szerrel a metformin-terápiára, az utóbbit megszakítják, és a fent ajánlott dózisokban kezdenek szedni a Siofort.

A glikémiás kontroll javítása érdekében a gyógyszert szinulinnal kombinálva írhatják fel. Ebben az esetben a kezdő adag felnőtteknek 500 mg naponta 1-2 alkalommal, vagy 850 mg naponta egyszer. Fokozatosan (ha szükséges) az adagot hetente 3-4 tabletta 500 mg-ra, 2 db 1000 mg-os tabletta vagy 2-3 db 800 mg-os tabletta növeli.

Az inzulin adagját a vér glükózszintje határozza meg. A metformin maximális dózisa 3000 mg naponta, 3 adagra osztva.

Idős betegeknél a Siofor dózisának meghatározásakor (a lehetséges vesefunkció miatt) a plazma kreatinin-tartalmat veszik figyelembe.

A terápia során rendszeresen fel kell mérni a vesefunkciót.

A 10-18 éves gyermekek monoterápiában vagy inzulinnal kombinálva kapják a tanfolyam kezdetén a napi 500 vagy 850 mg-os adagot, 10-15 nap elteltével fokozatosan növelhetik az adagot. A gyermekek maximális napi adagja 2000 mg, 2-3 adagra osztva.

Mellékhatások

  • Máj és epevezeték: elszigetelt esetek - hepatitis vagy a máj transzamináz aktivitásának reverzibilis növekedése (eltűnik a gyógyszer megvonása után);
  • Idegrendszer: gyakran - ízlés megsértése;
  • Allergiás reakciók: rendkívül ritka - bőrreakciók (csalánkiütés, viszketés, hiperémia);
  • Emésztőrendszer: hányás, fémes íz a szájban, hányinger, hasmenés, étvágytalanság, hasi fájdalom (ezek a hatások gyakran a kúra elején alakulnak ki, és általában önmagukban is eltűnnek; ezek megelőzése érdekében a napi adagot fokozatosan kell növelni osztva 2-3 recepcióval);
  • Anyagcsere: nagyon ritka - tejsavas acidózis (a kezelést meg kell szakítani); hosszan tartó használat esetén - a B12-vitamin csökkent felszívódása és a vérplazma-szint csökkenése (megaloblasztos vérszegénységben szenvedő betegeket kell figyelembe venni).

Nem észleltek hipoglikémiát, ha a gyógyszert legfeljebb 85 g dózisban alkalmazták.

Jelentős túladagolás esetén tejsavas acidózis léphet fel, amely a következő tünetekkel nyilvánul meg: hányás, hasi fájdalom, hasmenés, émelygés, álmosság, légzési rendellenességek, súlyos gyengeség, reflex bradyarrhythmia, alacsony vérnyomás, hipotermia, zavartság és eszméletvesztés. izom fájdalom.

Ebben az állapotban a gyógyszeres kezelés azonnali visszavonására és sürgősségi kórházi kezelésre van szükség. A Siofor testből történő eltávolításának leghatékonyabb módszerei a hemodialízis.

Különleges utasítások

A metformin-terápia nem helyettesítheti a testmozgást és a napi étrendet, ezeket a nem gyógyszeres kezeléseket az orvos által előírt Siofor-kezeléssel kell kombinálni. Minden betegnek diétát kell követnie, egyenletes szénhidrátfogyasztással a nap folyamán, a túlsúlyosaknak pedig alacsony kalóriatartalmú étrendet kell követniük.

A metformin felhalmozódása a tejsav felhalmozódásához vezethet, ami viszont hozzájárul egy rendkívül ritka és veszélyes kóros állapot, például a tejsavas acidózis kialakulásához. Cukorbetegek kialakulását különösen súlyos veseelégtelenség esetén figyelték meg. Ennek a szövődménynek a megelőzése magában foglalja az összes rendelkezésre álló kockázati tényező azonosítását, ideértve a következőket: túlzott alkoholfogyasztás, elhúzódó koplalás, dekompenzált cukorbetegség, májelégtelenség, ketózis és bármely más, a hipoxiához kapcsolódó állapot.

A terápia megkezdése előtt, valamint a vezetés során rendszeresen meg kell határozni a kreatinin plazmakoncentrációját.

Különleges megfigyelés szükséges, ha fennáll a károsodott veseműködés veszélye (pl. Korai diuretikumok, vérnyomáscsökkentők, nem szteroid gyulladáscsökkentők).

Ha röntgenvizsgálatot írnak elő, jódtartalmú kontrasztanyag intravénás beadásával együtt, 48 órával a beavatkozás előtt és után, a Siofort ideiglenesen egy másik hipoglikémiás szerre kell cserélni. A metformin újrakezdése csak akkor elfogadható, ha a szérum kreatinin szintje normális.

Szükséges továbbá a gyógyszer 48 órával a tervezett műtét előtt általános érzéstelenítésben, gerincvelői vagy epidurális érzéstelenítéssel. Az alkalmazás folytatása legkorábban a műtét után 48 órával megengedett (vagy szájon át történő etetés folytatásával).

10-18 éves gyermekeknél és serdülőknél a II. Típusú cukorbetegség diagnózisát meg kell erősíteni a gyógyszer szedése előtt. A metformint szedő gyermekek, különösen a 10-12 évesek (prepubertális időszak), a növekedés és a fejlődési paraméterek speciális ellenőrzését igénylik.

A gyógyszeres monoterápia nem okoz hipoglikémiát, de körültekintően kell eljárni olyan tevékenységek végrehajtása során, amelyek gyors reakciót és fokozott figyelmet igényelnek (ideértve a vezetést is), ha szulfonilurea- vagy inzulinkombinációt alkalmaznak ennek az állapotnak a lehetséges veszélye miatt...

Gyógyszerkölcsönhatás

A Siofor-kezelés alatt nem ajánlott etanolt tartalmazó italokat vagy készítményeket szedni, a tejsavas acidózis kialakulásának fokozott kockázata miatt (különösen alultápláltság, diéta vagy májelégtelenség miatt).

A metformin kombinációja más gyógyszerekkel, amelyek különös gondosságot igényelnek a lehetséges interakciós reakciók miatt:

  • Cimetidin - a metformin eliminációja lelassul, a tejsavas acidózis kockázata súlyosbodik;
  • A tubulusokba szekretált kationos gyógyszerek (kinidin, prokainamid, morfin, amilorid, vankomicin-triamterén, ranitidin) - megnő a metformin maximális plazmakoncentrációja;
  • Danazol - lehetséges hiperglikémiás hatás kialakulása (szükség lehet a Siofor dózisának módosítására);
  • Nifedipin - a metformin maximális koncentrációja és felszívódása a plazmában nő, kiválasztása meghosszabbodik;
  • A fenotiazin, az adrenalin, a pajzsmirigyhormonok, a glükagon, a nikotinsav, az orális fogamzásgátlók származékai - növeli a vér glükózkoncentrációját;
  • Angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) gátlók és más vérnyomáscsökkentő gyógyszerek - esetleg csökkentik a vércukorszintet;
  • Szulfonilkarbamid-származékok, akarbóz, szalicilátok, inzulin - javul a hipoglikémiás hatás;
  • Diuretikumok, béta-adrenerg agonisták, glükokortikoidok (szisztémás és helyi alkalmazásra) - a vércukorszint emelkedik;
  • Közvetett antikoagulánsok - hatásuk gyengül;
  • Furoszemid - csökken a koncentráció és a felezési idő.

A tárolás feltételei

Gyermekektől elzárva tartandó, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.

Találtál hibát a szövegben? Jelölje ki, és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűt.

SIOFA

  • farmakokinetika
  • Felhasználási javallatok
  • Alkalmazási módszer
  • Mellékhatások
  • Ellenjavallatok
  • terhesség
  • Kölcsönhatás más gyógyszerekkel
  • túladagolás
  • Tárolási feltételek
  • Kiadási forma
  • Szerkezet
  • Továbbá,

A gyógyszer Siofor (Siofor) - hipoglikémiás szer a biguanid csoportból.
Javítja az izmok glükózfelhasználását, késlelteti annak felszívódását (és más szénhidrátokat) a gyomor-bél traktusból, gátolja a glükoneogenezist a májban, növeli a szövet érzékenységét az inzulinra és csökkenti inaktiválódását.
Csökkenti a vércukorszintet.
Jelentős testtömeg-csökkenést okoz elhízott cukorbetegeknél, csökkenti az étvágyat.
Hipolipidémiás és antifibrinolitikus tulajdonságokkal rendelkezik.

farmakokinetika

Jól felszívódik az emésztőrendszerből.

Felhasználási javallatok

A Siofor alkalmazásának javallatai a következők: 2-es típusú cukorbetegség (amely nem inzulinfüggő), különösen az elhízás miatt (diéta és fizikai aktivitás révén az anyagcsere gyenge kompenzációjával).

Alkalmazási módszer

Belül, étkezés előtt, rágás nélkül, igyon sok vizet. Az adagot egyénileg határozzák meg a vércukorszintnek megfelelően.
Siofor 500.
Kezdje napi 1-2 tabletta adaggal. A Siofora 500-at ezután kb. 1 hetes időközönként 3 tabletta átlagos napi adagra növelik. Siofora 500. A maximális napi adag 6 tabletta. (Siofor 500). Ha a gyógyszer napi adagja meghaladja az 1 tablettát, akkor 2-3 adagra oszlik. A használat időtartamát az orvos határozza meg. A napi adag önkényes emelése tilos.
Siofor 850.
Kezdje napi adaggal - 1 tabletta. A Siofora 850-et ezután körülbelül 1 hetes időközönként átlagosan napi 2 tabletta adagra növelik. Siofora 850. A maximális napi adag 3 tabletta. (Siofor 850). Ha a gyógyszer napi adagja meghaladja az 1 tablettát, akkor 2-3 adagra oszlik. A használat időtartamát az orvos határozza meg. A napi adag önkényes emelése tilos.

Mellékhatások

Az emésztőrendszerből: a kezelés kezdetén - fémes íz, émelygés, étvágytalanság, hányás, hasi fájdalom, hasmenés (eltűnik a kezelés során, és nem igényel megszakítást).
A vérképző rendszerből: rendkívül ritka - a megaloblasztos vérszegénység kialakulása.
A bőrből: nagyon ritkán - allergiás bőrreakciók.
Egyéb: rendkívül ritka tejsavas acidózis.

Ellenjavallatok

kórtörténet), korlátozott kalóriabevitelű étrend (kevesebb mint 1000 kcal/nap), a gyermekek életkora.

terhesség

A Siofor alkalmazása terhesség alatt ellenjavallt.
A kezelés alatt abba kell hagyni a szoptatást.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A szulfonilureás származékok, inzulin, néhány NSAID (aszpirin), oxitetraciklin csoportba tartozó antibiotikumok, béta-blokkolók, MAO inhibitorok, ACE inhibitorok javítják a hipoglikémiás hatást.
Glükokortikoidok; női nemi hormonokat tartalmazó gyógyszerek (fogamzásgátlók); pajzsmirigyhormonok; egyes nyugtatók és altatók (fenotiazin-származékok); A vízhajtók, a nikotinsav-származékok gyengítik a hipoglikémiás hatást.
A cimetidin növelheti a tejsavas acidózis kockázatát.
Az alkoholfogyasztás a gyógyszeres kezelés során növeli a súlyos mellékhatások (hipoglikémia, tejsavas acidózis) kialakulásának kockázatát.

túladagolás

A Siophor túladagolásának tünetei: tejsavas acidózis (hányinger, hányás, hasmenés, hasi fájdalom, súlyos gyengeség, izomfájdalom, gyors légzés, zavartság és eszméletvesztés), hipoglikémia tünetei alakulhatnak ki.
A legtöbb esetben ez az állapot kiküszöbölhető a magas glükóz-, cukor- vagy cukortartalmú ételek azonnal bevitelével...

Tárolási feltételek

Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten.
Tartsa távol gyermekektől.

Kiadási forma

Siofor 500 tabletta 10 darabos csomagolásban; 3, 6 vagy 12 buborékfólia dobozában.
Siofor 850 tabletta. 15 db-os csomagolásban; 2, 4 vagy 8 buborékfóliában lévő dobozban.

Szerkezet

Egy Siofor 500 tabletta 500 mg metformin-hidrokloridot tartalmaz.
Segédanyagok: povidon; Szacharóz; magnézium-sztearát; makrogol 6000; titán-dioxid
Egy Siofor 850 tabletta 850 mg metformin-hidrokloridot tartalmaz.
Segédanyagok: povidon; Szacharóz; magnézium-sztearát; makrogol 6000; titán-dioxid

SIOFA

Használati útmutató:
A Siofort a 2-es típusú cukorbetegség kezelésére alkalmazzák, különösen túlsúlyos betegeknél, a glükóz koncentrációjának szabályozására a plazmában.
- felnőtteknél monoterápiaként vagy kombinált terápia részeként más orális hipoglikémiás szerekkel és/vagy inzulinnal.
- 10 évesnél idősebb gyermekeknél önmagában vagy inzulinnal kombinálva.
A 2-es típusú cukorbetegség kezelését étrendi korrekcióval és fokozott fizikai aktivitással kell kísérni (ellenjavallatok hiányában).

Alkalmazási módszer:
Belső. A Siofor adagját és adagolási rendjét, valamint a kezelés időtartamát a kezelőorvos határozza meg, a vérplazmában lévő glükóz koncentrációjától függően.
Felnőttek.
Monoterápia vagy kombinált terápia részeként más orális hipoglikémiás szerekkel
Az ajánlott kezdő adag 500 mg (1 tabletta Siofor 500) naponta 2-3 alkalommal étkezés közben vagy után.
10-15 nappal a gyógyszer kezdete után az adag további fokozatos növelése lehetséges, a vérplazmában lévő glükóz koncentrációjától függően, a Siofor 500 átlagos napi 3-4 adagjáig.

Mellékhatások:
A Siofor alkalmazásának lehetséges mellékhatásait az alábbiakban soroljuk fel az Egészségügyi Világszervezet előfordulási arányának osztályozása szerint: nagyon gyakran (≥ 1/10), gyakran (≥ 1/100, értesítések Előfizetés

Siofor® 500

Használati utasítás

Vállalkozás neve

Nemzetközi nem védett név

Dózisforma

500 mg filmtabletta

Szerkezet

hatóanyag - metformin-hidroklorid 500 mg,

segédanyagok: hipromellóz, povidon, magnézium-sztearát,

hüvelyösszetétel: hipromellóz, makrogol 6000, titán-dioxid (E 171).