Starcrest 5 mg 10 mg 20 mg filmtabletta - gyógyszercsomag - javallatok, alkalmazás,

Starcrest 5 mg/10 mg/20 mg filmtabletta

irányok:

ellenjavallatok:

Ha a fentiek bármelyike ​​vonatkozik Önre (vagy kétségei vannak), kérjük, forduljon orvosához.

alkalmazás

Adminisztráció:

Fogalmazás:

* A készítmény hatóanyaga a rozuvasztatin. Minden filmtabletta 5 mg, 10 mg és 20 mg rozuvasztatint tartalmaz.

* Egyéb összetevők: laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, vízmentes kalcium-hidrogén-foszfát, A típusú kroszpovidon, magnézium-sztearát (mag); polivinil-alkohol, titán-dioxid (E171), talkum, szója-lecitin, xantángumi (tabletta film).

Óvintézkedések:

Vezetés és gépek kezelése
A legtöbb ember vezethet és gépeket kezelhet a rozuvasztatin-kezelés alatt - ez nem fogja befolyásolni a képességüket. Néhány ember azonban szédülést tapasztalhat a rosuvastatin-kezelés alatt. Ha szédül, beszéljen kezelőorvosával, mielőtt megpróbálna vezetni vagy gépeket kezelni.

A Starcrest laktózt tartalmaz.
A Starcrest tejcukorból kivont laktózt tartalmaz. Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokat (laktózt vagy tejcukrot) intoleráns, a Starcrest szedése előtt beszéljen kezelőorvosával.

Figyelem:

Gyermekek és serdülők
* 10 évesnél fiatalabb betegeknél: a rozuvasztatint nem szabad 10 év alatti gyermekeknél alkalmazni.
* 18 évesnél fiatalabb beteg számára: A Starcrest 40 mg tabletta nem ajánlott gyermekek és 18 év alatti serdülők számára

Ha a fent felsorolt ​​helyzetek bármelyikében áll (vagy nem biztos benne):
* Ne vegyen be 40 mg Starcrest-et (a legmagasabb adag), és beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, mielőtt elkezdené szedni a Starcrest bármely adagját.
Kevés embernél a sztatinok befolyásolhatják a májat. Ezt egy egyszerű laboratóriumi vizsgálat bizonyítja, amely meghatározza a vérben a májenzimek magas szintjét. Ezért orvosa általában folytatja ezeket a vérvizsgálatokat (májfunkciós teszt) a rozuvasztatin-kezelés előtt és alatt.

Mellékhatások:

Kölcsönhatások más gyógyszerekkel:

Starcrest más gyógyszerekkel
Más gyógyszerek befolyásolhatják a rozuvasztatint, és megváltoztathatják a rozuvasztatin működését. A rozuvasztatin kölcsönhatásba léphet:
* ciklosporin, például szervátültetés után használják
* warfarin (vagy bármely más vérhígító gyógyszer)
* fibrátok, például gemfibrozil vagy fenofibrát, vagy bármely más koleszterinszint csökkentésére szolgáló gyógyszer (például ezetimib)
* emésztési zavarok kezelésére szolgáló gyógyszerek (a gyomor savasságának semlegesítésére szolgálnak)
* eritromicin (antibiotikum)
* orális fogamzásgátló (tabletta)
* gyógyszerek a hormonpótló terápiában
* lopinavir/ritonavir HIV fertőzés kezelésére.
Tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha a fent felsorolt ​​gyógyszereket vagy egyéb gyógyszereket szed vagy nemrégiben szedett.

Starcrest étellel és itallal
Az ételek és az italok nem befolyásolják a rozuvasztatin hatását.

Terhesség és szoptatás:

Ne szedje a rozuvasztatint, ha terhes vagy szoptat. Ha teherbe esik a rozuvasztatin szedése alatt, azonnal hagyja abba a kezelést és mondja el orvosának. A nőknek megfelelő fogamzásgátló módszerekkel kerülniük kell a terhességet a rosuvastatin-kezelés alatt.

Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, a gyógyszer szedése előtt kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Csomagolás bemutatása:

Starcrest 5 mg: Fehér, kerek, mindkét oldalán domború filmtabletta, egyik oldalán „R9UN 5” jelöléssel, másik oldalán középvonallal.
Starcrest 10 mg: Fehér, kerek, mindkét oldalán domború filmtabletta, egyik oldalán „R9UN 10”, a másik oldalán középvonallal bevésve.
Starcrest 20 mg: Fehér, kerek, mindkét oldalán domború filmtabletta, egyik oldalán „R9UN 20” jelzéssel, a másik oldalán pedig középvonallal.
A tablettákat 7, 10, 28 és 30 filmtablettát tartalmazó buborékcsomagolásban csomagolják.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

Tárolási feltételek:

Gyermekektől elzárva tartandó.
A buborékfólián és a dobozon feltüntetett lejárati idő („Felhasználható:”) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. Az első két számjegy a hónapot, az utolsó négy számjegy pedig az évet jelöli. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.