Súlyos betegségek, amelyek megtalálhatók egy egyszerű fotón
A szoftvert az oxfordi és edinburgh-i egyetem kutatói fejlesztették ki.
A program beolvassa a beteg fényképét, majd leírja az arc szerkezetét, figyelembe véve a szem, az orr, a száj sarkát és egyéb részleteket.
Számos genetikai betegség, köztük a Down-szindróma és az Angelman-szindróma, társul bizonyos arcvonásokhoz.
Egy bizonyos betegség konkrét részleteit több kép beolvasásával azonosították az adott betegségben szenvedőkről.
A rendszer nagyon ritka betegségek esetén is működik, amelyek a világon csak néhány embert érintenek.
A genetikai betegségek világszerte 17 ember közül egynél fordulnak elő, és a problémákat gyakran nagyon nehéz diagnosztizálni, ami még inkább befolyásolja a beteg állapotát.
A programot létrehozó csapat szerint az orvosok felhasználhatják a helyes diagnózis felállításához. Csak egy digitális fényképre van szükség a páciensről.
A megoldás nagyon egyszerű és hasznos, különösen azokban az országokban, ahol a genetikai tesztek nem állnak rendelkezésre.
Bizonyos genetikai betegségek könnyen diagnosztizálhatók a páciens fiziognómiájától függően.
Angelman-szindróma, ami fizikai és szellemi fogyatékossághoz vezet, a gyermek kicsi feje, letörve hátul, kiemelkedő áll, széles száj és eszterga fogak jellemzik.
Nyitott szindróma koponyacsontok idő előtti összeolvadásához vezet. Ez megváltoztatja az arc és a koponya megjelenését. Így a gyermeknek nagyon távoli szemei, csőr alakú orra, fejletlen állkapcsa és fogászati problémái vannak, nagyon kicsi a pályája.
Down-szindróma amely bizonyos fejlődési késéseket okoz, sajátos jellemzőkkel jellemezhető: kicsi orr, kicsi száj, ferde szemek.
Progeria, rendkívül ritka betegség, megkülönbözteti a gyermek hirtelen, korai öregedésével. A betegek elveszítik hajukat, a ráncos bőr, az arc és az álla kisebb a fej méretéhez képest.