Tanulmányok az Entrestóról Mennyire jó valójában a "szívelégtelenség csodafegyvere"
A cookie-kat a DAZ.online folyamatos fejlesztéséhez és az Ön igényeinek megfelelőbb adaptálásához használjuk. A DAZ.online-t reklámozással finanszírozzák, és ehhez sütiket is beállítanak. Ezért a webhely használata csak a sütik használatának hozzájárulásával lehetséges. A sütik használatával kapcsolatos részletek az adatvédelmi irányelveinkben találhatók.
A sütiket az Ön élményének javítása és személyre szabott tartalom szállítása érdekében használjuk. Olyan hirdetések finanszíroznak minket, amelyekhez sütikre is szükség van. Ezért a DAZ.online használatához el kell fogadnia a sütik használatát.
"Kár! De a DAZ.online nem nélkülözheti teljesen a sütiket, többek között azért, mert a reklámbevételekből finanszírozzuk magunkat. Ezért a hozzájárulás nélkül jelenleg nem használhatja a DAZ.online-t.
Sajnáljuk, de nem férhet hozzá a DAZ.online-hoz anélkül, hogy beleegyezne a sütik használatába.
- DAZ.online
- hírek
- gyógyszertár
- Mennyire jó a ".
gyógyszertár
Tanulmányok az Entrestóról
Stuttgart - 2016. május 19., 16.05
A Novartis egy nagy tanulmányi programba fektet be: További adatokat kell kapni az Entresto szívelégtelenség elleni gyógyszerről. (Fotó: alterfalter/Fotolia)
A „FortiHFy” programnak, amellyel a Novartis további adatokat kíván készíteni az Entresto szívelégtelenség elleni gyógyszerről, több mint 40 tanulmányt kell tartalmaznia. A svájci gyógyszergyártó cég reméli, hogy ez „valós világbeli bizonyítékot”, azaz a mindennapi körülmények között mutatott hatékonyság bizonyítékát fogja szolgáltatni.
Január óta a Novartis az új remény az Entresto ® számára Németországban. Összességében azt a gyógyszert, amely a neprilizin inhibitor sacubitril és az angiotenzin II receptor blokkoló valzartán rögzített kombinációját tartalmazza, és csökkent ejekciós frakcióval rendelkező szívelégtelenség esetén alkalmazzák, világszerte 57 országban engedélyezték. A jóváhagyás a PARADIGM-HF vizsgálat adatain alapult, amelyet idő előtt abbahagytak, mivel az Entresto ® felülmúlta a korábbi terápiás standardot, az enalaprilt.
A Novartis most bejelentette, hogy átfogó tanulmányi programba fog beruházni az új készítmény elkészítéséhez. FortiHFy név alatt, amely a "Fortifikázás Heart F.ailure klinikai bizonyíték és a beteg minőségey az élet ”, több mint 40 tanulmány foglalható össze. Ezek egy része már fut, mások tervezési szakaszban vannak. Öt évig több mint 50 ország tudósai és betegei vesznek részt.
További adatok a hatékonyságról és biztonságosságról
A program segítségével további adatok készülnek a szívelégtelenség új gyógyszeréről, például a biztonságról, a hatékonyságról és az életminőség javításáról. Ezenkívül a FortiHFy betekintést nyújt a mindennapi körülmények közötti hatékonyságba. A svájci gyógyszergyár emellett a klinikai kép jobb megértését várja.
A program a következő főbb tanulmányokat tartalmazza:
Az összes folyamatban lévő FortiHFy tanulmány megtalálható a ClinicalTials.gov oldalon. A betegeket jelenleg több mint 50 országban tartják nyilván.
Az IQWiG jelentős további előnyöket lát
A Novartis gyártó számára ez valószínűleg az egyik legfontosabb piaci bevezetés az elmúlt évben. Elemzők a szívgyógyszer értékesítési potenciálját évi öt milliárd dollárra becsülik. Az Egészségügyi Minőség és Hatékonyság Intézete (IQWiG) tanúsította, hogy az új gyógyszer jelentős kiegészítő előnyökkel jár az április eleji korai haszonvizsgálat során. A Német Orvosi Szövetség (AkdÄ) Kábítószerügyi Bizottsága valamivel óvatosabb. A szakértői testület jelentős kiegészítő előnyöket lát, de nem minden beteg számára. A PARADIGM-HF vizsgálatból eddig rendelkezésre álló adatok csak a betegek egy alcsoportját tartalmazták - magyarázta közleményében az AkdÄ.