Tények; A Robaxinról (metokarbamol) az ízületi gyulladás - ízületi gyulladás - 2020-ban

Tartalomjegyzék

9 TÉNY Vinda ROSIER-ről (2020 november).

A robaxint (metokarbamolt) a pihenőidő, a gyógytorna és egyéb, a mozgásszervi rendszer akut, fájdalmas betegségei tüneteinek enyhítésére szolgáló adalékként jelzik. A metokarbamol hatásmódját nem határozták meg egyértelműen, de összefüggésbe hozható nyugtató tulajdonságokkal. A robaxin embernél nem lazítja közvetlenül a feszült vázizmokat.

robaxinról

Ellenjavallatok

A robaxin ellenjavallt olyan betegeknél, akik túlérzékenyek a metokarbamollal vagy a tabletta bármely összetevőjével szemben.

Figyelmeztetések

Mivel a metokarbamolnak általános hatása lehet a központi idegrendszerre, a Robaxin-t kapó betegeket meg kell akadályozni az alkohollal és más központi idegrendszeri szerekkel való együttes hatásoktól.

A Robaxin biztonságos alkalmazását a magzat fejlődésére gyakorolt ​​lehetséges káros hatások tekintetében nem vizsgálták. Beszámoltak magzati és veleszületett rendellenességekről a méh metokarbamol-expozícióját követően. Ezért a Robaxin nem alkalmazható olyan nőknél, akik terhesek vagy teherbe eshetnek, különösen a terhesség korai szakaszában, kivéve, ha az orvos úgy véli, hogy a lehetséges előnyök meghaladják a lehetséges kockázatokat.

A Robaxin károsíthatja a veszélyes feladatok elvégzéséhez szükséges szellemi és/vagy fizikai képességeket, mint például a gépek kezelése vagy a gépjármű vezetése.

Óvintézkedések

A betegeket figyelmeztetni kell arra, hogy a Robaxin álmosságot vagy szédülést okozhat, ami befolyásolhatja a járművek és gépek kezelésének képességét. Mivel a Robaxin általános hatással lehet a központi idegrendszerre, figyelmeztetni kell a betegeket az alkohollal és más központi idegrendszeri depresszánsokkal való együttes hatásokra.

Mellékhatások

A metokarbamol adagolásával összhangban álló mellékhatások a következők:

  • A test egésze: Anafilaxiás reakció, angioneurotikus ödéma, láz, fejfájás
  • Szív-és érrendszer: Bradycardia, öblítés, hipotenzió, syncope, thrombophlebitis
  • Emésztőrendszer: Dyspepsia, sárgaság (beleértve a kolesztatikus sárgaságot), hányinger és hányás
  • Hemikus és nyirokrendszer: Leukopénia
  • Immunrendszer: Túlérzékenységi reakciók
  • Idegrendszer: Amnézia, zavartság, diplopia, szédülés vagy szédülés, álmosság, álmatlanság, könnyű izomkoordináció, nystagmus, szedáció, görcsrohamok (beleértve a nagymamákat is), szédülés
  • Bőr és különleges érzékek: Homályos látás, kötőhártya-gyulladás, orrdugulás, fémes íz, viszketés, kiütés, csalánkiütés

Gyógyszeres és laboratóriumi kölcsönhatások

A robaxin gátolhatja a piridosztigmin-bromid hatásait. Ezért a Robaxint óvatossággal kell alkalmazni myasthenia gravis-ban szenvedő betegeknél, akik antikolinészteráz-szereket kapnak.

A metokarbamol színbeli eltéréseket okozhat az 5-hidroxi-indol-ecetsav bizonyos szűrővizsgálataiban.

Karcinogenezis, mutagenezis, a termékenység károsodása

A Robaxin karcinogén potenciáljának értékelésére hosszú távú vizsgálatokat nem végeztek. Nem végeztek vizsgálatokat a Robaxin mutagenezisre gyakorolt ​​hatásainak vagy a termékenységre gyakorolt ​​hatásának értékelésére.

terhesség

Állat reprodukciós vizsgálatokat metokarbamollal nem végeztek. Nem ismert az sem, hogy a metokarbamol terhes nőnek történő beadása magzati károsodást okozhat-e vagy befolyásolhatja-e a reproduktív képességet. A Robaxint csak akkor szabad terhes nőnek adni, ha erre egyértelműen szükség van.

A Robaxin biztonságos alkalmazását a magzat fejlődésére gyakorolt ​​lehetséges káros hatások tekintetében nem vizsgálták. Beszámoltak magzati és veleszületett rendellenességekről a méh metokarbamol-expozícióját követően. Ezért a Robaxin nem alkalmazható olyan nőknél, akik terhesek vagy teherbe eshetnek, különösen a terhesség korai szakaszában, kivéve, ha az orvos úgy véli, hogy a lehetséges előnyök meghaladják a lehetséges kockázatokat.

Szoptató anya

A metokarbamol és/vagy metabolitjai kiválasztódnak a kutyatejbe; Nem ismert azonban, hogy a metokarbamol vagy metabolitjai kiválasztódnak-e az anyatejbe. Mivel sok gyógyszer kiválasztódik az anyatejbe, körültekintően kell eljárni, amikor a Robaxint szoptató nőnek adják.

Gyermekgyógyászati ​​alkalmazás

A Robaxin biztonságosságát és hatékonyságát 16 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem igazolták.

Túladagolás

A metokarbamol akut toxicitásáról korlátozott információ áll rendelkezésre. A metokarbamol túladagolása általában alkohollal vagy más központi idegrendszeri depresszánsokkal társul, és a következő tüneteket tartalmazza:

  • hányinger
  • álmosság
  • Homályos látás
  • Hipotenzió
  • Rohamok
  • kóma

A forgalomba hozatalt követően tapasztalatok szerint önmagában vagy más központi idegrendszeri depresszánsok, alkohol vagy pszichotrop gyógyszerek jelenlétében a metokarbamol túladagolásával kapcsolatos halálesetekről számoltak be. A túladagolás kezelése magában foglalja a tüneti és támogató kezelést.

Tárolja a Robaxin-t ellenőrzött szobahőmérsékleten 20 ° C és 25 ° C között (68 ° F és 77 ° F).