Trükkterápia „a T3 pajzsmirigyhormonnal
Egy újonnan kifejlesztett hatóanyag természetes hormon felhasználásával célzottan csempész egy másikat a májsejtekbe - annak érdekében, hogy stimulálja az ottani anyagcserét és ezáltal orvosolja az úgynevezett zsírmájat. A kívánt „mellékhatások” magukban foglalják a csökkent testsúlyt, a koleszterin anyagcseréjének javulását és az érrendszer kevesebb meszesedését. A precíziós gyógyszer új koncepciója alapján távol tartja magát azoktól a szövetektől is, ahol nemkívánatos hatások jelentkezhetnek. Amint a Helmholtz Zentrum München tudósai a "Cell" folyóiratban beszámolnak róla, az új hatóanyag a jövőben gyorsan és kíméletesen felléphet a zsíros máj ellen.
Az olyan anyagcserebetegségek, mint a cukorbetegség, az elhízás és a szív- és érrendszeri betegségek, főként az iparosodott országokban fokozatosan növekednek, ezért intenzív kutatást végeznek az új kezelési módszerekről. Az egyik megközelítés az úgynevezett személyre szabott orvoslás, amelyben az egyes terápiákat egyedi betegcsoportokhoz igazítják. Az elhízás és a zsírmájban szenvedő cukorbetegek olyan alcsoportot alkotnak, amelyre alig van precíziós terápia.
A tudósok csapata dr. Vezetésével Timo Müller és Matthias Tschöp professzor a müncheni Helmholtz Központban sikerült. "A cél az volt, hogy több T3 pajzsmirigyhormont csempészzenek a májba, és távol tartsák a szívizomtól és a csontoktól" - magyarázza dr. Timo Müller, a müncheni Helmholtz Központ Diabétesz és Elhízás Intézetének (IDO) farmakológiai vezetője és a német Diabetes Kutató Központ (DZD) partnere.
"Bár a pajzsmirigyhormonok ígéretes hatása a lipidanyagcserére évtizedek óta ismert, ezeket a szívre és a csontokra ismert mellékhatások miatt még nem használták orvosilag" - magyarázza Matthias Tschöp, a Helmholtz Diabetes Center igazgatója és Alexander von Humboldt, a Műszaki Egyetem professzora München. "A trójai falaphoz hasonló trükkünk a kettős hormonhoz most ezt teszi lehetővé először."
Mivel a T3 pajzsmirigyhormon kötődik a glukagonhoz, a T3 csak a glükagonreceptorral rendelkező sejtekhez jut el. „A glükagon receptora főleg a májban képződik, a szívben és a csontokban azonban nincs. Ezt a megfigyelést távirányított gyógyszeres szállításunk során használtuk fel ”- mondja dr. Christoffer Clemmensen, a Helmholtz Diabetes Center munkacsoport-vezetője és a tanulmány két első szerzője. Kísérleteik részeként a tudósok számos pozitív hatást figyeltek meg, amelyek az új hatóanyaggal végzett kezelésre vezethetők vissza. A tesztmodellben nemcsak a cukoranyagcsere és a koleszterinszint javult, hanem a testtömeg és a máj zsíros degenerációja is tartósan csökkent.
"Véleményünk szerint az új hatóanyag kifejlesztése nagy lépés a személyre szabott orvoslás számára" - erősíti meg dr. Timo Müller. "Ha a T3 hatása a májra koncentrálódik a klinikai vizsgálatok során, és a koleszterin biztonságosan és specifikusan csökkenthető, ez megakadályozhatja a vaszkuláris súlyos meszesedést, de a májtranszplantációkat is" - teszi hozzá Susanna Hofmann professzor a Ludwig Maximilians Egyetem kutatómunkájától koleszterin anyagcseréhez és az erek meszesedéséhez vezetett.
A klinikai felhasználásra szánt hatóanyag továbbfejlesztése mellett a csapat most azt vizsgálja, hogy mely további célszövetek lehetnek konkrétan megcélozhatók annak érdekében, hogy ott szelektíven alkalmazzák a T3 hatását. "Ennek az új molekulának a működési elve új kaput nyit a személyre szabott anyagcsere-orvostudomány fejlesztése előtt" - összegzi dr. Timo Müller.