URSO 1A PHARMA 400MG filmtabletta 100 db Aliva 14162462

Az áfát tartalmazza. Ingyenes szállítás

400mg

1-3 munkanapon belül elérhető

Leírás - URSO 1A PHARMA 400MG

Termék részletek - URSO 1A PHARMA 400MG

Alkalmazás és jelzés

  • Az epekövek feloldódása a koleszterinből
  • Emésztési problémák az epe károsodása következtében
  • A máj autoimmun betegsége (primer biliaris cirrhosis)
  • Máj- és epebetegség örökletes metabolikus betegség cisztás fibrózisban

Használati útmutató

A teljes adagot nem szabad túllépni anélkül, hogy orvoshoz vagy gyógyszerészhez fordulna.

alkalmazás típusa?
A gyógyszert folyadékkal (pl. 1 pohár vízzel) vegye be.

Az alkalmazás időtartama?
A használat időtartama a panasz típusától és/vagy a betegség időtartamától függ, ezért csak az orvos határozza meg. Az epekövek koleszterinből történő oldásának általános időtartama 6-24 hónap. Autoimmun májbetegség esetén a használat időtartama nem korlátozott időben; a gyógyszer hosszabb ideig használható.

Túladagolás?
A túladagolás tünetei, például hasmenés jelentkezhetnek. Túladagolás gyanúja esetén azonnal forduljon orvoshoz.

Általános szabály: Figyeljen a lelkiismeretes adagolásra, különösen csecsemőknél, kisgyermekeknél és időseknél. Ha kétségei vannak, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét bármilyen hatásról vagy óvintézkedésről.

Az orvos által előírt adagolás eltérhet a betegtájékoztatóban szereplő információktól. Mivel az orvos személyre szabja őket, ezért a gyógyszert az utasításainak megfelelően kell használni.

adagolás

A következő adagolási ajánlásokat adják meg - a legjobb, ha megbeszélik orvosával az adott betegség adagolását. Kérjen tanácsot kezelőorvosától vagy gyógyszerészétől. Az epekövek oldása koleszterinből: Orvosa a testsúlyának megfelelően adagolja a gyógyszert. A következő irányelveket adják meg:
ki Egyszeri adag Teljes dózis Mikor
A betegek legfeljebb 60 kg testtömegig1 1/2 tablettaNaponta egyszereste, lefekvés előtt
61-80 kg testtömegű betegek2 tablettaNaponta egyszereste, lefekvés előtt
81-100 kg testtömegű betegek2 1/2 tablettaNaponta egyszereste, lefekvés előtt
100 kg-nál nagyobb testsúlyú betegek3 tablettaNaponta egyszereste, lefekvés előtt
Az epe áramlásának zavara által okozott emésztési zavarok kezelése:
ki Egyszeri adag Teljes dózis Mikor
Gyermekek, tizenévesek és felnőttek1/2 tablettaNaponta egyszereste, az étkezéssel együtt
Máj autoimmun betegség kezelésére (a kezelés első 3 hónapjában): Orvosa a testsúlyának megfelelően adagolja a gyógyszert. A következő irányelveket adják meg:
ki Egyszeri adag Teljes dózis Mikor
50-62 kg testtömegű betegek1/2 fül. Reggel 1/2 fül. Délben 1 fül. EsteNaponta 3-szorreggel, délben és este
63-78 kg testtömegű betegek1/2 fül. Reggel 1 fül. Délben 1 fül. EsteNaponta 3-szorreggel, délben és este
79-93 kg testtömegű betegek1 tablettaNaponta 3-szorreggel, délben és este
94-109 kg súlyú betegek1 fül. Reggel 1 fül. Délben 1 1/2 fül. EsteNaponta 3-szorreggel, délben és este
110 kg-nál nagyobb testsúlyú betegek1 fül. Reggel 1 fül. Délben 2 fül. EsteNaponta 3-szorreggel, délben és este
Máj autoimmun betegség kezelésére (a kezelés 4. hónapjától kezdve): Orvosa a testsúlyának megfelelően adagolja a gyógyszert. A következő irányelveket adják meg:
ki Egyszeri adag Teljes dózis Mikor
50-62 kg testtömegű betegek2 tablettaNaponta egyszereste
63-78 kg testtömegű betegek2 1/2 tablettaNaponta egyszereste
79-93 kg testtömegű betegek3 tablettaNaponta egyszereste
94-109 kg súlyú betegek3 1/2 tablettaNaponta egyszereste
110 kg-nál nagyobb testsúlyú betegek4 tablettaNaponta egyszereste
Ha a tünetek a kezelés kezdetén gyakrabban fordulnak elő, akkor az orvossal való konzultációt követően először csökkenteni kell az adagot. Ezután az adagot ismét fokozatosan növelni kell. Máj- és epebetegségek kezelésére örökletes metabolikus betegség cisztás fibrózis esetén: 6 és 18 év közötti gyermekek és serdülők számára az orvos testtömegének megfelelően adagolja a gyógyszert. Kérjen tanácsot kezelőorvosától vagy gyógyszerészétől.

Hatóanyagok

A megadott mennyiségek 1 tablettán alapulnak
HatóanyagUrsodeoxycholic sav400 mg
SegédanyagMikrokristályos cellulóz+
SegédanyagKroszpovidon+
SegédanyagMagnézium-sztearát+
SegédanyagHipromellóz+
SegédanyagPovidon+
SegédanyagSzilícium-dioxid, finomra osztva+
Segédanyagtalkum+
SegédanyagTitán-dioxid+

Ellenjavallatok terhesség

Mi szól egy alkalmazás ellen?

  • Az összetevők iránti túlérzékenység
  • Akut epehólyag-gyulladás
  • Akut epeúti gyulladás
  • Epeúti obstrukció
  • Gyakori epehólyaggörcsök
  • Radiopaque epekövek koleszterinből készült mészréteggel
  • Az epehólyag csökkent összehúzódási képessége
  • A műtét után az epeelzáródásban szenvedő gyermekek normális epevezetésének helyreállítása nem sikerült
Mi a helyzet a terhességgel és a szoptatással?
  • Terhesség: A jelenlegi ismeretek szerint a gyógyszert nem szabad használni.
  • Szoptatás: A jelenlegi ismeretek szerint nincs bizonyíték arra, hogy a gyógyszert nem szabad szoptatás alatt alkalmazni.

Ha a gyógyszert ellenjavallat ellenére Önnek írták fel, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A terápiás előny nagyobb lehet, mint az ellenjavallatok kockázata.

Mellékhatások és kölcsönhatások

Milyen káros hatások jelentkezhetnek?

  • Puha széklet
  • hasmenés

Ha bármilyen zavart vagy változást észlel a kezelés során, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ezen a ponton tájékoztatásul elsősorban azokat a mellékhatásokat vesszük figyelembe, amelyek 1000 kezelt beteg közül legalább egynél jelentkeznek.

Fontos betegtájékoztató

Hatásmód

Hogyan működik a gyógyszer összetevője?

Az ursodeoxicholsav hatóanyaga egy epesav, amely természetesen kis mennyiségben fordul elő a testben. Egyrészt gátolja a koleszterin felszívódását a belekből, másrészt a koleszterin felszabadulását a májsejtekből az epébe. Ezenkívül a hatóanyagnak sejtvédő hatása van, amely gátolja a krónikus gyulladásos reakciókat. Ellensúlyozza a gyomor nyálkahártya sejtjeinek és a máj májsejtjeinek pusztulását. A védőhatás valószínűleg a zsírban oldódó, mérgező epesavak vízben oldódó, nem mérgező ursodeoxikolsavra cseréjén alapul.

  • drog