Valsartan Mylan, 40 mg 80 mg 160 mg, kapszula - gyógyszeres betegtájékoztató - CSID Mi történik Orvos

Milyen típusú gyógyszer a Valsartan Mylan és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Valsartan Mylan az angiotenzin II receptor antagonistaként ismert gyógyszerek csoportjába tartozik, amelyek segítenek a magas vérnyomás szabályozásában. Az angiotenzin II egy olyan anyag a szervezetben, amely az erek szűkületét okozza, és emeli a vérnyomást. A Valsartan Mylan blokkolja az angiotenzin II hatását. Ennek eredményeként az erek ellazulnak és a vérnyomás csökken.

A Valsartan Mylan 40 mg kapszula két különböző probléma esetén alkalmazható:

nemrégiben szívrohamban (szívrohamban) szenvedő betegek kezelésére.

"Legutóbbi" alatt itt 12 óra és 10 nap közötti intervallumot értünk.

A Valsartan Mylan 80 mg kapszula három különböző probléma esetén alkalmazható:

A Valsartan Mylan 160 mg kapszula három különböző probléma esetén alkalmazható:

Mielőtt bevenné a Valsartan Mylan-t

Ne alkalmazza a Valsartan Mylan-t

ha allergiás (túlérzékeny) a valzartánra vagy a Valsartan Mylan egyéb összetevőjére.
ha súlyos májbetegsége van
ha több mint 3 hónapos terhes (a terhesség első hónapjaiban is a legjobb elkerülni a Valsartan Mylan szedését - lásd a terhesség című részt.

Ha ezekben a helyzetekben van, ne szedje a Valsartan Mylan-t.

A Valsartan Mylan fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

Ha a fenti helyzetek bármelyikében áll, tájékoztassa kezelőorvosát a Valsartan Mylan szedése előtt

Használja más gyógyszerekkel

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.

A kezelés hatása megváltozhat, ha a Valsartan Mylan-t bizonyos más gyógyszerekkel együtt alkalmazzák. Lehet, hogy módosítania kell az adagot, más óvintézkedéseket kell tennie, vagy egyes esetekben abba kell hagynia valamelyik gyógyszer szedését. Ez vonatkozik mind a vényköteles, mind a vény nélkül kapható gyógyszerekre, különösen:

a vérnyomás csökkentésére alkalmazott egyéb gyógyszerek, különösen a víz eltávolítására szolgáló gyógyszerek (vízhajtók).
gyógyszerek, amelyek növelik a kálium mennyiségét a vérben. Ide tartoznak a kálium-kiegészítők, az étrend káliumtartalmú ásványi anyag-pótlói, a káliumot tartalmazó gyógyszerek és a heparin.
egyfajta fájdalomcsillapító gyógyszer, amelyet nem szteroid gyulladásgátlónak (NSAID) neveznek.
lítium, bizonyos típusú mentális betegségek kezelésére szolgáló gyógyszer. Továbbá:
ha szívroham miatt kezelik, az ACE-gátlókkal (a szívinfarktus kezelésére szolgáló gyógyszerekkel) történő kombináció nem ajánlott.
ha szívelégtelenség miatt kezelik, nem ajánlott hármas kombináció ACE-gátlókkal és béta-blokkolókkal (szívelégtelenség kezelésére szolgáló gyógyszerek).

A Valsartan Mylan egyidejű alkalmazása étellel és itallal

A Valsartan Mylan étellel együtt vagy anélkül is alkalmazható.

Terhesség és szoptatás

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene használni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

Mondja el orvosának, ha úgy gondolja, hogy terhes (vagy teherbe eshet). Orvosa általában javasolja, hogy hagyja abba a Valsartan Mylan szedését, mielőtt teherbe esne, vagy amint megtudja, hogy terhes, és azt javasolja, hogy vegyen be egy másik gyógyszert a Valsartan Mylan helyett. A Valsartan Mylan alkalmazása nem ajánlott a terhesség első hónapjaiban, és nem szabad szednie, ha több mint 3 hónapos terhes vagy, mert ez súlyosan érintheti a babáját, ha a terhesség harmadik hónapja után szedi.

• Tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat vagy szoptatni kezd.

A Valsartan Mylan alkalmazása nem ajánlott szoptató anyák számára, és orvosa más kezelést választhat Önnek, ha szoptatni szeretne, különösen, ha csecsemője újszülött vagy koraszülött.

Vezetés és gépek kezelése

Vezetés, bármilyen koncentrálást igénylő szerszám, gép vagy egyéb tevékenység használata előtt győződjön meg arról, hogy a Valsartan Mylan hogyan hat Önre. Sok más magas vérnyomás kezelésére alkalmazott gyógyszerhez hasonlóan a Valsartan Mylan is ritkán okozhat szédülést és befolyásolhatja koncentrációs képességét.

Hogyan kell szedni a Valsartan Mylan-t?

A Valsartan Mylan-t mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően használja. A legjobb eredmények elérése és a mellékhatások kockázatának csökkentése érdekében. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Gyakran a magas vérnyomásban szenvedő betegeknél nem mindig jelentkeznek ennek a betegségnek a tünetei. Közülük sokan szinte normálisnak érezhetik magukat. Emiatt még fontosabb, hogy továbbra is rendszeresen látogasson el orvosához, még akkor is, ha jól érzi magát.

Nemrégiben történt szívinfarktus után

Általában szívroham után a kezelést legfeljebb 12 óra elteltével kezdik meg, általában napi 20 g-os alacsony dózissal. A 20 g-os adagot a 40 g-os tabletták elosztásával kaphatja meg. Orvosa ezt a dózist a következő néhány hétben fokozatosan, napi kétszer 160 g-os maximális adagra emeli. A végső adag attól függ, hogy mennyit tolerál külön-külön.

A Valsartan Mylan más gyógyszerekkel együtt alkalmazható a szívinfarktus kezelésére, és orvosa eldönti, hogy melyik kezelés a megfelelő.

Szív elégtelenség

Általában a kezelést naponta kétszer 40 mg-os dózissal kezdik. Orvosa fokozatosan növeli az adagot a következő hetekben, naponta kétszer 160 mg maximális adagig. A végső adag attól függ, hogy mennyit tolerál külön-külön.

A Valsartan Mylan más gyógyszerekkel együtt alkalmazható szívelégtelenség kezelésére, és orvosa eldönti, hogy melyik kezelés a megfelelő.

Magas vérnyomás

A szokásos adag 80 mg naponta. Bizonyos esetekben orvosa nagyobb adagot írhat elő (például 160 mg vagy 320 mg). Az is lehetséges, hogy a Valsartan Mylan-t más gyógyszerrel (például vízhajtóval) kombinálják.

Nemrégiben történt szívinfarktus után

Általában szívroham után a kezelést legfeljebb 12 óra elteltével kezdik meg, általában napi 20 mg-os alacsony dózissal. A 20 mg-os adagot a 40 mg-os tabletták elosztásával kaphatja meg. Orvosa fokozatosan emeli ezt az adagot a következő néhány hétben, naponta kétszer 160 mg maximális adagig. A végső adag attól függ, hogy mennyit tolerál külön-külön.

A Valsartan Mylan más gyógyszerekkel együtt alkalmazható a szívinfarktus kezelésére, és orvosa eldönti, hogy melyik kezelés a megfelelő.

Szív elégtelenség

A Valsartan Mylan más gyógyszerekkel együtt alkalmazható szívelégtelenség kezelésére, és orvosa eldönti, hogy melyik kezelés a megfelelő.

A Valsartan Mylan étellel együtt vagy anélkül is alkalmazható. nyelje le a Valsartan Mylan-t egy pohár vízzel. A Valsartan Mylan-t minden nap körülbelül ugyanabban az időben vegye be.

Ha az előírtnál több Valsartan Mylan-t alkalmazott

Ha súlyos szédülés és/vagy ájulás jelentkezik, feküdjön le, és mielőbb forduljon orvosához. Ha véletlenül túl sok kapszulát vett be, azonnal forduljon kezelőorvosához, gyógyszerészéhez vagy a legközelebbi kórház sürgősségi osztályához, vagy vegye fel a kapcsolatot a Sürgősségi Telefonszolgálattal.

Ha elfelejtette bevenni a Valsartan Mylan-t

Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Ha elfelejtett bevenni egy adagot, vegye be, amint eszébe jut. Ha azonban már majdnem itt az ideje a következő adag bevételének, hagyja ki a kimaradt adagot.

Ha abbahagyja a Valsartan Mylan szedését

A Valsartan Mylan-kezelés leállítása súlyosbíthatja betegségét. Ne hagyja abba a gyógyszer szedését, hacsak orvosa nem mondja meg.

Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így a Valsartan Mylan is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Ezek a mellékhatások bizonyos gyakorisággal fordulhatnak elő, amelyek meghatározása a következő:

nagyon gyakori: 10-ből több mint 1 felhasználót érint
gyakori: 100-ból 1-10 felhasználót érint
nem gyakori: 1000-ből 1-10 felhasználót érint
ritka: 10 000-ből 1-10 beteget érint
nagyon ritka: 10 000-ből kevesebb mint 1 felhasználót érint
ismeretlen gyakorisággal: a gyakoriság nem becsülhető meg a rendelkezésre álló adatok alapján.

Néhány tünet azonnali orvosi ellátást igényel:

Az angioneurotikus ödéma tünetei lehetnek, például:

az arc, a nyelv vagy a nyak duzzanata
nyelési nehézség
csalánkiütés és légzési nehézség

Ha ezek bármelyike előfordul, azonnal forduljon orvoshoz.

Egyéb mellékhatások:

szédülés, szédülés helyzetváltozáskor
alacsony vérnyomás, olyan tünetekkel, mint a szédülés
csökkent vesefunkció (vesekárosodás jelei) Nem gyakori
allergiás reakció olyan tünetekkel, mint kiütés, viszketés, szédülés, az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata, légzési vagy nyelési nehézség (angioneurotikus ödéma jelei)
hirtelen eszméletvesztés
forgásérzet
súlyos vesefunkció-csökkenés (akut veseelégtelenség jelei)
izomgörcsök, rendellenes szívritmus (hiperkalaemia jelei)
légszomj, fekvési nehézség, lábduzzanat (szívelégtelenség jelei)
fejfájás
köhögés
hasi fájdalom
hányinger
hasmenés
fáradtság
gyengeség

kiütés, viszketés, a következő jelek vagy tünetek bármelyikével együtt: láz, ízületi fájdalom, izomfájdalom, duzzadt nyirokcsomók és/vagy influenzaszerű tünetek (a szérum betegség tünetei)
vörös-lila foltok, láz, viszketés (az erek gyulladásának jelei, más néven vasculitis)
szokatlan vérzés vagy véraláfutás (thrombocytopenia jelei)
izomfájdalom (myalgia)
láz, torokfájás vagy szájfekélyek, amelyeket fertőzések okoznak (az alacsony fehérvérsejtszám tünetei, más néven neutropenia)
a hemoglobin mennyiségének csökkenése és a vörösvérsejtek százalékos csökkenése (ami súlyos esetekben vérszegénységhez vezethet)
a vér káliummennyiségének növekedése (ami súlyos esetekben izomgörcsöket, rendellenes szívritmust okozhat)
a májfunkciós tesztek növekedése (ami májkárosodásra utalhat), beleértve a vérben lévő bilirubin mennyiségének növekedését (ami súlyos esetekben a bőr és a szemek megsárgulását okozhatja)
a karbamid mennyiségének növekedése a vérben és a szérum kreatininszint emelkedése (ami rendellenes vesefunkcióra utalhat)

Egyes mellékhatások gyakorisága az Ön állapotától függően változhat. Például olyan mellékhatásokat, mint a szédülés és a csökkent vesefunkció, gyakrabban figyelték meg a magas vérnyomás miatt kezelt betegeknél, mint a szívelégtelenség miatt kezelt betegeknél vagy a közelmúltbeli szívinfarktus után.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

Hogyan kell a Valsartan Mylan-t tárolni?

A Valsartan Mylan-t az eredeti csomagolásban 25 ° C alatt kell tárolni.
Gyermekektől elzárva tartandó.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Valsartan Mylan-t. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
Ne használja a Valsartan Mylan-t, ha azt észleli, hogy a csomagolás megsérült, vagy kinyílás jelei vannak.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

Több információ

Mit tartalmaz a Valsartan Mylan

A Valsartan Mylan hatóanyaga a valzartán. Minden kapszula 40 mg/80 mg/160 mg valzartánt tartalmaz.
Egyéb összetevők: mikrokristályos cellulóz, kroszpovidon (A típus), nátrium-lauril-szulfát, povidon K-30, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát. Ezenkívül a kapszulahéj tartalmaz fekete vas-oxidot (E 172), titán-dioxidot (E 171), zselatint, nátrium-lauril-szulfátot, Shellac: propilén-glikolt, fekete vas-oxidot (E 172).

Milyen a Valsartan Mylan külleme és mit tartalmaz a csomagolás?

A Valsartan 40 mg kemény kapszula világosszürke fejű és testű, kemény zselatin kapszula, fehér vagy csaknem fehér port tartalmazó, fekete tintával, a fején és a testén „M 40” felirattal.

A Valsartan 80 mg kemény kapszula világosszürke fejű és bőrszínű testű kemény zselatin kapszula, amelynek fején és testén fekete tintával, a fején és a testén „M 80” jelzés látható, fehér vagy csaknem fehér színű port tartalmaznak.

A Valsartan 160 mg kemény kapszula halványszürke fejű és bőrszínű testű kemény zselatin kapszula formájában van, fekete tintával, a fején és a testén "M 80" jelöléssel, fehér vagy csaknem fehér port tartalmazó.

A Valsartan kapszula OPA-Al-PVC/Al buborékcsomagolásban kapható, amelyek 7,10, 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98, 100 kapszulát tartalmaznak.

Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója

A forgalomba hozatali engedély jogosultja

117, Allée de Parcs - 69800 Saint-Priest France

gyártók

McDermott Laboratories Limited, Gerard Laboratories 35/36 Baldoyle Industrial Estate néven, Grange Road Dublin 13 Írország

2040 Budaors, Vasut u. 13., Magyarország

Ezt a gyógyszert a Gazdasági Térség tagállamaiban a következő kereskedelmi neveken engedélyezték:

Belgium: Valsartan Mylan 40 mg, 80 mg, 160 mg kemény kapszula
Bulgária: Valsagen 40 mg, 80 mg, 160 mg kapszula
Ciprus: Valsartan/Generics 40mg, 0mg, 160mg kapszula
Dánia: Valsartan Mylan
Finnország: Valsartan Mylan
Görögország: Valsartan/Generics 80mg, 160 mg kapszula
Magyarország: Arbigen 40 mg, 80 mg, 160 mg kapszula
Norvégia: Valsartan Mylan
Lengyelország: Valsargen
Portugália: Valsartan Anova
Románia: Valsartan Mylan 40 mg kemény kapszula, Valsartan Mylan 80 mg kemény kapszula, Valsartan Mylan 160 mg kemény kapszula
Szlovák Köztársaság: Valsartan Mylan 160 mg kapszula
Svédország: Valsartan Mylan
Hollandia: Valsartan Mylan 40 mg, 80 mg, 160 mg kapszula
Egyesült Királyság: Valsartan 40 mg, 80 mg, 160 mg kapszula