Vásároljon Thioctacid 600 HR filmtablettát a MEDA PHARMA GMBH-tól és most online - Viktoria gyógyszertárban

Mivel a DHL-szel szállítunk, a csomagolóállomásra történő szállítás könnyen lehetséges.

thioctacid

fizetési módok

Nálunk fizet:

  • Előre fizetés
  • Számla (törzsvásárlóknak)
  • Azonnali átutalás

Thioctacid 600 HR filmtabletta

  • Kezdőlap
  • Egészség és Jólét
  • Fájdalom
  • Különféle
  • Thioctacid 600 HR filmtabletta

Thioctacid 600 HR filmtabletta
PZN 08591288 (60 db)

csak 49,49 €

Szállítási határidő: 2-5 munkanap

Az árak tartalmazzák az áfát - az árváltozások és hibák függvényében.

Gyártó:
MEDA Pharma GmbH & Co. KG
Benzstrasse 1
61352 Bad Homburg

Telefon: 0800 0700-800
Fax: 0800 0700-801

MEDA Pharma
Tioktacid 600 HR

Tioktacid 600 HR
Filmtabletta 600 mg tioktinsavval

Hatóanyag: tioktinsav
1 filmtabletta 600 mg tioktinsavat tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 szakaszban.

Parazita érzések diabéteszes polyneuropathiában

A napi adag 1 filmtabletta Thioctacid 600 HR (egyenértékű 600 mg tioktsavval), amelyet egyszeri adagként kell bevenni, körülbelül 30 perccel az első étkezés előtt.
Súlyos paresztézia esetén kezdetben tioktinsavval végzett infúziós terápia alkalmazható.
A Thioctacid 600 HR filmtablettát egészben, elegendő folyadékkal, éhgyomorra kell lenyelni. Az étel egyidejű fogyasztása akadályozhatja a felszívódást. Ezért különösen fontos azoknál a betegeknél, akiknek a gyomorürülésük is hosszabb ideig tart, hogy a bevitel fél órával reggeli előtt megtörténjen. Mivel a diabéteszes polineuropátia krónikus betegség, hosszú távú terápiára lehet szükség.
A diabéteszes polineuropátia terápia alapja a cukorbetegség optimális beállítása.

Gyerekek és fiatalok
A Thioctacid 600 HR ellenjavallt gyermekeknél és serdülőknél (lásd 4.3 pont).

A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.

Jegyzet:
Gyermekeket és serdülőket ki kell zárni a Thioctacid 600 HR kezeléséből, mivel nincs klinikai tapasztalat.

A Thioctacid 600 HR alkalmazása után a vizelet megváltozott szaga érzékelhető, amelynek nincs klinikai jelentősége.
A tioktinsavval végzett kezelés során inzulin autoimmun szindróma (IAS) eseteiről számoltak be. Specifikus HLA (humán leukocita antigén rendszer) genotípussal rendelkező betegek, mint pl B. a HLA-DRB1 * 04: 06 és a HLA-DRB1 * 04: 03 allélok hajlamosabbak az IAS előfordulására tioktinsavval kezelve. A HLA-DRB1 * 04: 03 allél (az IAS iránti fogékonyság esélyhányadosa: 1,6) főleg a kaukázusiaknál fordul elő, Dél-Európában nagyobb az elterjedtsége, mint Észak-Európában; a HLA-DRB1 * 04: 06 allél (az IAS fogékonyságának esélyhányadosa: 56,6) főleg japán és koreai betegeknél található meg. A tioktinsavat kapó betegeknél a spontán hipoglikémia differenciáldiagnózisában figyelembe kell venni az IAS-t (lásd 4.8 pont).

A ciszplatin hatékonyságának elvesztése a Thioctacid 600 HR egyidejű kezelésével. A tioktinsav fém kelátképző, ezért alapvető megfontolásokból nem adható együtt fémvegyületekkel (pl. Vaskészítményekkel, magnéziumkészítményekkel, tejtermékekkel a kalciumtartalom miatt). Ha a Thioctacid 600 HR teljes napi adagját 30 perccel a reggeli előtt beveszik, vas- és magnézium-kiegészítőket lehet bevenni délben vagy este. Az inzulin vagy az orális antidiabetikus gyógyszerek vércukorszint-csökkentő hatása fokozható. Ezért szoros vércukorszint-ellenőrzés szükséges, különösen a tioktinsav-terápia kezdeti szakaszában. Egyes esetekben szükség lehet az inzulin vagy az orális antidiabetikum adagjának csökkentésére a hipoglikémia tüneteinek elkerülése érdekében.

Jegyzet:
A rendszeres alkoholfogyasztás jelentős kockázati tényezőt jelent a neuropátiás betegségek kialakulásában és előrehaladásában, ezért ronthatja a Thioctacid 600 HR kezelésének sikerét is. Ezért a diabéteszes polineuropátiában szenvedő betegeknek általában azt javasolják, hogy a lehető legnagyobb mértékben kerüljék az alkoholt. Ez vonatkozik a terápia nélküli intervallumokra is.

Termékenység
A reproduktív toxikológiai vizsgálatok nem tártak fel olyan jelzéseket, amelyek befolyásolnák a termékenységet.

terhesség
Az állatkísérletek nem utalnak közvetlen vagy közvetett káros hatásokra a reproduktív toxicitás tekintetében (lásd 5.3 pont). A Thioctacid 600 HR terhesség alatt csak a kockázat-haszon alapos értékelése után alkalmazható.

Szoptatás
Nem ismert, hogy a tioktinsav/metabolitok kiválasztódnak-e az anyatejbe. Döntést kell hozni a szoptatás abbahagyásáról vagy a Thioctacid 600 HR kezelés elhagyásáról. Meg kell fontolni mind a szoptatás előnyeit a gyermek számára, mind a terápia előnyeit a nő számára.

A Thioctacid 600 HR befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Ha olyan mellékhatások, mint pl B. szédülés vagy más központi idegrendszeri rendellenességek fordulnak elő, kerülni kell a fokozott figyelmet igénylő tevékenységeket - pl. B. Közúti forgalomban való részvétel és gépek vagy veszélyes szerszámok használata.

A következő gyakoriságok szolgálnak alapul a mellékhatások értékeléséhez:

Nagyon gyakori (≥ 1/10)
Gyakran (≥ 1/100, 10 db 600 mg-os tabletta felnőtteknél és> 50 mg/testtömeg-kg gyermekeknél) azonnali kórházi kezelés és a mérgezéses esetek kezelésének általános elveivel összhangban történő intézkedések megkezdése javasolt B. Indukált hányás, gyomormosás, aktív szén stb.). A generalizált rohamok, a tejsavas acidózis és a mérgezés minden egyéb, életveszélyes következményének kezelésének a modern intenzív terápia elvein kell alapulnia és tüneti jellegűnek kell lennie. A hemodialízis, a hemoperfúziós vagy a szűrési technikák előnye a tioktinsav kényszerű eliminálásában jelenleg nem biztos.

Farmakoterápiás csoport:
Az emésztőrendszer és az anyagcsere egyéb eszközei
Az idegrendszer egyéb eszközei
ATC kód: A16AX01/N07XB01

a) Akut és krónikus toxicitás
A toxicitási profilt olyan tünetek jellemzik, amelyek mind az autonóm idegrendszert, mind a központi idegrendszert érintik.
Ismételt alkalmazás után a toxikus dózisok egyéb célszervei főleg a máj és a vesék.

b) mutagén és tumorigén potenciál
A mutagén potenciál vizsgálata nem tárt fel semmilyen bizonyítékot gén- vagy kromoszóma-mutációkra. A tioktinsav karcinogén potenciáljára utaló jeleket nem lehetett levezetni egy patkányoknak orális beadást követő karcinogenitási vizsgálatból. A tioktinsav tumor-elősegítő hatásának vizsgálata az N-nitrozo-dimetil-amin (NDEA) karcinogén hatására negatív volt.

c) reprodukciós toxicitás
A tioktinsav nincs hatással a patkányok termékenységére és korai embrionális fejlődésére a tesztelt maximális orális dózisig, 68,1 mg/kg-ig.
A nyulak intravénás injekciója még az anyai szempontból mérgező dózistartományban sem mutatott rendellenességeket előidéző ​​tulajdonságokat.

Poli (O-2-hidroxi-propil) -cellulóz (5,0-16,0% hidroxi-propoxi-csoport), magnézium-sztearát, hidroxi-propil-cellulóz, hipromellóz, makrogol 6000, talkum, titán-dioxid (E 171), kinolin-sárga, alumíniumsó (E 104), indigokarmin, Alumínium só (E 132).

A tioktinsav in vitro reagál fémion-komplexekkel (pl. Ciszplatinnal), a tioktinsav nehezen oldódó komplex vegyületeket képez cukormolekulákkal (pl. Lavulózoldat).

Legfeljebb 25 ° C-on tárolandó.

Tartály
Borostyánszínű üveg, III. Hidrolitikus osztály, polietilénből készült, manipulációra képes záródugóval

Külső csomagolás
Összecsukható doboz szórólappal

Csomagolási méretek
Eredeti csomagolás: 30 N 1, 60 N 2 és 100 N 3 filmtabletta
Klinika csomag 400 (10 × 40) filmtablettával

Minta csomag
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.