VOLTARENE (diklofenak) Az artériás trombózis kockázatának új korlátozásai egészségügyi napló
A nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID) diklofenak (Voltarene®) új értékelését követően az Európai Ügynökség (EMA) megerősíti az artériás trombózis már ismert kockázatát, megerősíti az előny-jelentés fenntartását -pozitív kockázat, de újat említ figyelmeztetések és ajánlások a kockázat minimalizálása érdekében.
Az NSAID-k gyulladáscsökkentő, lázcsillapító és fájdalomcsillapító tulajdonságokkal rendelkező molekulák csoportját fogják össze, amelyek többé-kevésbé szelektíven blokkolják a ciklo-oxigenáz (COX) enzim hatását. A diklofenak (princeps Voltarene®) egy klasszikus nem szelektív NSAID, amelyet általában használnak, és az artériás trombózis megnövekedett kockázatával jár, összehasonlítva más szelektív COX-2 gátló NSAID-okkal (Coxib).
A nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) szedésével kapcsolatos kardiovaszkuláris kockázat ismert és évek óta aggasztja a francia és az európai egészségügyi hatóságok. Az Európai Ügynökség emberi felhasználásra szánt gyógyszerek bizottsága már 2006-ban újraértékelte az adatokat, és arra a következtetésre jutott, hogy az előny-kockázat arány továbbra is kedvező. A tromboembólia megnövekedett kockázatát azonban nem lehet és nem is lehet kizárni, különösen nagy adagokban és hosszabb ideig történő alkalmazás esetén. Ez az artériás thrombotikus kockázat tehát az egyik olyan kockázat, amelyet fel kell mérni a felírás előtt, különösen azoknál a betegeknél, akiknek kórtörténetében kórelőzmény szerepel.