ZENTEL - Albendazol - Adagolás, mellékhatások, terhesség - Doctissimo

Ezt a gyógyszert általában a következőkre írják fel:

Jelzések + -

Bél- és bőrfertőzések

terhesség

Pinworm-fertőzés (Enterobius vermicularis),

Ascariasis (Ascaris lumbricoïdes),

Horogféreg-fertőzés (Ankylostoma duodenale, Necator americanus),

Trichocephalosis (Trichuris trichiura),

Anguillulosis (Strongyloïdes stercoralis),

Taeniasis (Taenia saginata, Taenia solium) esetén az albendazol-kezelést csak az albendazolra érzékeny társult parazitózisok esetén szabad megfontolni.,

Giardiosis (Giardia zarnu vagy duodenalis) gyermekeknél.

Trichinellosis (Trichinella spiralis).

Hogyan kell szedni + -

A kezelés időtartama

Bél- és bőrfertőzések (rövid távú, alacsonyabb dózisú kezelés)

1-2 éves gyermek: 200 mg vagy 5 ml (10 ml-es üveg fele) 4% -os orális szuszpenzió.

Felnőttek és 2 évnél idősebb gyermekek: 400 mg vagy 1 injekciós üveg 10 ml 4% -os orális szuszpenzióval.

Szigorú higiéniai intézkedéseket kell bevezetni, és a körülöttük élőket is kezelni kell.

Egyetlen adagot meg kell ismételni 7 nappal később.

1-2 éves gyermek: 200 mg vagy 5 ml (egy 10 ml-es üveg fele) 4% -os orális szuszpenzió.

Felnőttek és 2 évnél idősebb gyermekek: 400 mg vagy 1 injekciós üveg 10 ml 4% -os orális szuszpenzióval.

Egyetlen felvétel. *

Taeniasis (más parazitózisokkal társítva)

Felnőttek és 2 évnél idősebb gyermekek: 400 mg vagy 1 injekciós üveg 10 ml 4% -os orális szuszpenzióval.

Napi adag megismételése 3 nappal egymás után. *

2 évnél idősebb gyermek:

400 mg vagy 1 injekciós üveg 10 ml 4% -os orális szuszpenzióval.

A napi adagot meg kell ismételni 5 nappal egymás után.

Szisztémás fertőzés (tartós kezelés nagyobb dózisban)

Gyermek: 15 mg/kg/nap, napi 2 adagra osztva 800 mg/nap túllépés nélkül.

Felnőtt: 800 mg vagy 1 injekciós üveg 10 ml 4% -os orális szuszpenzióval naponta kétszer.

Reggel és este vegye be 10-15 napig, a tünetek súlyosságától és a terápiás kezelés korai korától függően.

* Különösen anguillulosis, trichocephalosis, taeniasis esetén, ha a széklet parazitológiai vizsgálata pozitív a kezelés után 3 héttel, akkor egy második kúrát kell elvégezni.

A 65 éves és idősebb betegek adatai korlátozottak. A jelentések azt mutatják, hogy időseknél nincs szükség az adag módosítására. Az albendazolt azonban óvatosan kell alkalmazni idős májműködési zavarban szenvedő betegeknél.

Az albendazolt a máj gyorsan metabolizálja, az albendazol-szulfoxid fő metabolitja farmakológiailag aktív. Ezért a májelégtelenségnek valószínűleg jelentős hatása lenne az albendazol-szulfoxid farmakokinetikájára.

Az albendazol-kezelés megkezdése előtt kóros májfunkciós tesztben (transzaminázokban) szenvedő betegeket szorosan ellenőrizni kell. A kezelést abba kell hagyni, ha a májenzimek jelentősen megemelkednek, vagy ha a vérkép klinikailag jelentősen csökken (lásd 4.4 pont).

Mivel az albendazol és fő aktív metabolitjának, az albendazol-szulfoxidnak a renális eliminációja elhanyagolható, ezeknek a vegyületeknek a clearance-e valószínűleg nem változik vesekárosodásban szenvedő betegeknél. Az adag módosítása nem szükséges, azonban a vesekárosodásban szenvedő betegeket szorosan ellenőrizni kell.

A kezelés előtt sem öblítésre, sem éhgyomorra nincs szükség.

A trichinellosis kezelésében az albendazolt étkezés közben kell beadni.

Lehetséges mellékhatások + -

  • Túlérzékenységi reakció
  • Bőrkiütés
  • A bőr viszketése
  • Urticaria
  • Fejfájás
  • Szédítő érzés
  • Emésztőrendszeri rendellenességek
  • Gyomortáji fájdalom
  • Hasi fájdalom
  • Hányinger
  • Hányás
  • Hasmenés
  • A májenzimek emelkedése
  • Erythema multiforme
  • Stevens-Johnson szindróma
  • Myeloszuppresszió
  • Leukopénia
  • Pancytopenia
  • Agranulocytosis
  • Májgyulladás
  • Alopecia
  • A hajvastagság csökkenése
  • Hajhullás
  • Láz

A nagyon gyakori és ritka mellékhatások gyakoriságát a klinikai vizsgálatok adatai alapján határozták meg. Az egyéb mellékhatások gyakoriságát elsősorban a forgalomba hozatalt követő adatok alapján határozták meg, és a jelentett megfigyelési gyakoriságokra vonatkoznak, nem pedig a tényleges gyakoriságra.

Az alábbiakban felsorolt ​​nemkívánatos hatásokat szervrendszer és gyakoriság szerint osztályozzuk, a következő megegyezés szerint:

Nagyon gyakori ≥1/10
Gyakori ≥1/100 -

Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg)

Bél- és bőrfertőzések (rövid távú, alacsonyabb dózisú kezelés)

Szervrendszer osztály

Immunrendszeri rendellenességek

Túlérzékenységi reakciók, beleértve a kiütést, viszketést és csalánkiütést

Idegrendszeri rendellenességek

Szédülés (lásd a Hatás a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket című részt)

Emésztőrendszeri tünetek (epigasztrikus vagy hasi fájdalom, hányinger, hányás) és hasmenés

A májenzimek emelkedése (lásd 4.4 pont)

A bőr és a bőr alatti szövet betegségei

Stevens - Johnson szindróma

Szisztémás fertőzés (tartós kezelés nagyobb dózisban)

Szervrendszer osztály

Vér- és nyirokrendszeri rendellenességek

Csontvelő aplasia Leukopenia

(lásd a Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések részt)

Immunrendszeri rendellenességek

Túlérzékenységi reakciók, beleértve a kiütést, viszketést és csalánkiütést

Idegrendszeri rendellenességek