Zocor (szimvasztatin) - gyógyszeres menetrend
Zocor (szimvasztatin) - betegtájékoztató
javallatok: Hiperkoleszterinémia: az összkoleszterin és az LDL-koleszterinszint csökkenése primer hiperkoleszterinémiában szenvedő betegeknél, amikor az étrendre vagy más nem farmakológiai intézkedésekre adott válasz nem volt megfelelő. A Zocor növeli a HDL-koleszterinszintet és csökkenti az LDL-koleszterin és a HDL-koleszterin arányát, valamint az összkoleszterin és a HDL-koleszterin arányát. Csökkent koleszterinszint azoknál a betegeknél, akiknek hiperkoleszterinémiája és hipertrigliceridémiája van kombinálva, amikor a hiperkoleszterinémia az alapbetegség. Ischaemiás szívbetegség: iszkémiás szívbetegségben szenvedő betegeknél a Zocor javallt: a halálozás kockázatának csökkentésére; A szívkoszorúér-betegség és a nem fatális miokardiális infarktus kockázatának csökkentése; a miokardiális revaszkularizációs eljárások szükségességének csökkentése (koszorúér bypass és perkután transzluminális koszorúér angioplasztika); és a szívkoszorúér-érelmeszesedés kialakulásának lassítása, ideértve az új elváltozások és új teljes elzáródások kialakulásának csökkentését.
Ellenjavallatok: Túlérzékenység a termék bármely összetevőjével szemben. Aktív májbetegség vagy a szérum transzaminázainak megmagyarázhatatlan tartós növekedése. Terhesség és szoptatás (lásd az óvintézkedéseket).
Túladagolás: Számos túladagolási esetet jelentettek; egyetlen beteg sem mutatott specifikus tüneteket, és mindegyikük következmények nélkül gyógyult meg. A maximális bevitt dózis 450 mg volt. Túladagolás esetén általános intézkedéseket kell hozni.
Előadás formája: Dobozok 14 és 28 tablettával, mindegyik tabletta 10 mg vagy 20 mg szimvasztatint tartalmaz.
Tárolási feltételek: 30 Celsius fok alatt tárolandó. Kerülje az 50 Celsius fok feletti hőmérsékletnek való kitettséget.