11 egészségügyi központ vesz részt az orosz gyógyszer új koronavírus elleni klinikai vizsgálatában
Jogi nyilatkozat: Ez az oldal az oldal eredeti fordításának eredeti fordítása. Felhívjuk figyelmét, hogy mivel a fordításokat géppel generálják, nem minden fordítás lesz tökéletes. Ezt a weboldalt és weblapjait angol nyelven kívánják olvasni. A webhely és weboldalainak fordítása részben vagy egészben pontatlan és pontatlan lehet. Ezt a fordítást egy gyakorlat biztosítja.
Kezdetben a gyógyszert a reumás ízületi gyulladás kezelésére fejlesztették ki. Számú rendelettel elismert eljárás részeként a BIOCAD fejlesztői szabályozási engedélyt kapnak. Az Orosz Föderáció kormányának 441. számú határozata 2020. április 4-től, mivel az aktív termék hatásmechanizmusa összefüggésben van a citokin-viharral, amely potenciálisan végzetes immunrendszeri reakcióval járhat a COVID-19-ben szenvedő betegeknél. A koronavírus fertőzés kezelésében mutatott hatékonyságának megerősítése érdekében a vállalat megkezdi a 3. fázisú klinikai vizsgálatok kiadását.Az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériuma elismerte, hogy 11 egészségügyi központ vesz részt az orosz gyógyszer INN levilimabjával végzett klinikai vizsgálatában. Emlékezzünk arra, hogy az Orosz Egészségügyi Minisztérium által kiadott, a COVID-19 megelőzésére, diagnosztizálására és kezelésére vonatkozó ideiglenes iránymutatások szerint a COVID-19-ben bekövetkező halálozás többek között az interleukin 6 szintjének emelkedésével jár együtt.
Nyikita Lomakin, az Orosz Föderáció Elnöki Vezetésének Központi Klinikai Kórházának vezető kutatója szerint a klinikai vizsgálati protokoll pozitív és szinte egyedülálló tulajdonsága, hogy a vizsgálat közepesen súlyos betegségben szenvedő betegeket foglal magában, a légzési elégtelenség első klinikai tüneteivel. „Nemcsak egy molekula új a COVID-fertőzésben, de e betegek kezelésének a jelenlegi ajánlásokhoz képest elsősorban eltérő megközelítése lehetővé teszi a citokin-vihar nem kezelését, hanem annak elkerülését. Sőt, központunk tapasztalatai alapján úgy tűnik, hogy fejlődésének fő előrejelzője nem a laboratóriumi jellemző, hanem a betegség klinikai lefolyása. A levilimab alkalmazása a légzési elégtelenség klinikai megnyilvánulásainak kezdetén segít elkerülni a betegek átadását az intenzív osztályra. 36 betegből 10-et kikapcsolhattunk a 7–8. Napra, 1 beteget intenzív osztályra helyeztünk át ”- mondta az orvos.