2,5 mg indapamid biogaran, filmtabletta, 30 doboz
Az indapamid biogaran egy generikus gyógyszer filmtabletta (30) formájában, amely alapul 2,5 mg indapamid.
A BIOGARAN forgalomba hozatali engedélye 1987. július 15-én, 6,08 € áron.
Ról ről
Aktív anyagok
Segédanyagok
ATC osztályozás
alacsony mennyezetű vízhajtók, a tiazidok kizárva
társulatlan szulfonamidok
Állapot
Javallatok: miért vegye?
Ellenjavallatok: miért ne szedné ?
Túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyaggal szemben Fogalmazás vagy más szulfonamidok.
Súlyos vesekárosodás.
Máj encephalopathia vagy súlyos májelégtelenség.
Ez a gyógyszer általában nem ajánlott lítiummal és nem antiaritmiás szerekkel kombinálva, amelyek torsades de pointes-t adnak (lásd Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók).
Adagolás és alkalmazás módja
Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
Különleges figyelmeztetések
Májkárosodás esetén a tiazidszerű diuretikumok máj enkefalopátiát indukálhatnak, különösen elektrolit-egyensúlyhiány esetén. Ebben az esetben a vízhajtó beadását azonnal le kell állítani.
Tiazidokkal és hasonló diuretikumokkal kapcsolatban fényérzékenységről számoltak be (lásd Mellékhatások). Ha fényérzékenységi reakció lép fel a kezelés alatt, ajánlott abbahagyni a kezelést. Ha a vízhajtó újbóli beadása szükséges, ajánlott a napnak vagy az UV-fénynek kitett testrészeket megvédeni.
Ez a gyógyszer laktózt tartalmaz. Galaktóz intoleranciában, Lapp laktázhiányban vagy glükóz- vagy galaktóz malabszorpciós szindrómában (ritka örökletes betegségek) szenvedő betegeknél nem ajánlott a használata.
Hidroelektrolit-egyensúly
A kezelés megkezdése előtt és utána rendszeres időközönként ellenőrizni kell. Mivel a szérum nátriumszint csökkenése kezdetben tünetmentes lehet, ezért a rendszeres monitorozás elengedhetetlen, és ennek még gyakrabban kell történnie az idősek és a cirrhosisban szenvedők körében (lásd a szakaszokat) Mellékhatások és Túladagolás). Minden vizelethajtó kezelés valóban hiponatrémiát okozhat, néha súlyos következményekkel jár. A hipovolaemiával társuló hiponatrémia dehidratációhoz és posturális hipotenzióhoz vezethet. A klórionok egyidejű vesztesége kompenzációs másodlagos metabolikus alkalózishoz vezethet: ennek a hatásnak az előfordulása és nagysága alacsony.
A hipokalaemiával járó kálium kimerülés jelenti a tiazid és a kapcsolódó diuretikumok fő kockázatát. A hypokalaemia kockázata (a kezelés megkezdését követő 1. hét).
A hipokalaemia megállapításához korrekcióra van szükség.
A tiazid és hasonló diuretikumok csökkenthetik a vizelet kiválasztását a vizelettel, és a szérum kalciumának enyhe és átmeneti növekedését okozhatják. A Frank hiperkalcémia összefüggésbe hozható a fel nem ismert hiperparatireoidizmussal. A mellékpajzsmirigy működésének feltárása előtt szakítsa meg a kezelést.
Cukorbetegeknél fontos a vércukorszint szabályozása, különösen hipokalaemia jelenlétében.
Hyperuricaemiás betegeknél fokozódhat a köszvényes rohamokra való hajlam.
Vesefunkció és vízhajtók
A tiazid és a hozzá kapcsolódó diuretikumok csak akkor teljes mértékben hatékonyak, ha a vesefunkció normális vagy csak kissé megváltozott (a szérum kreatinin értéke 25 mg/l nagyságrend alatt van, azaz felnőttnél 220 µmol/l). Időseknél a szérum kreatininértéket a beteg életkorának, súlyának és nemének megfelelően kell beállítani.
A hypovolaemia, amely másodlagos a vizelethajtó által a kezelés kezdetén kiváltott víz- és nátriumveszteség miatt, a glomeruláris szűrés csökkenéséhez vezet. Ez a vér karbamid és a szérum kreatinin szintjének növekedéséhez vezethet. Ez az átmeneti funkcionális veseelégtelenség nincs következménye normális vesefunkciójú egyéneknél, de súlyosbíthatja a már meglévő veseelégtelenséget.
A sportolók figyelmét felhívják arra a tényre, hogy ez a különlegesség olyan hatóanyagot tartalmaz, amely pozitív reakciót válthat ki a doppingellenőrzések során elvégzett tesztekre.
Terhesség és szoptatás
Az indapamid terhes nőknél történő alkalmazásáról nincsenek adatok, vagy korlátozottak az adatok (kevesebb, mint 300 terhesség). A tiazid diuretikumok tartós expozíciója a terhesség harmadik trimeszterében csökkentheti az anya mennyiségét, valamint az uteroplacentális véráramlást, ami foeto-placenta ischaemiát és növekedési retardációt okozhat.