A betegek akarták

SELECT

Elhízottság

betegek akarták


Fokozat címe:

A szemaglutid hatása az elhízás és a korábbi szív- és érrendszeri betegségek kardiovaszkuláris végpontjaira. Kettős-vak, randomizált, placebo-kontrollos IIIb fázisú vizsgálat

Szponzor: Novo Nordisk

Vizsgálati anyag: Semaglutid, szubkután injekció hetente egyszer

Toborzás: 2019. január és 2020 vége

A következő betegeket keressük:

  • Férfiak és nők, életkoruk ≥ 45 év
  • BMI ≥ 27 kg/m²
  • Miokardiális infarktus vagy stroke, vagy tüneti PAD (perifériás artériás betegség) kórtörténete
  • Cukorbetegek kizárva

Sajátosságok:

  • Folyamatos tanácsadás és támogatás, beleértve a táplálkozási tanácsokat is, legfeljebb 5 évig
  • A betegeknek hajlandóknak kell lenniük az életmód megváltoztatására és a fizikai aktivitásra, ahelyett, hogy csak részt vennének a vizsgálatban a fogyás érdekében.
  • A betegek tanulmányi látogatásonként 70,00 €, telefonos látogatásonként pedig 10,00 € költségtérítést kapnak

Állapot: A betegek akarták

Letöltés: Tanulmány PDF-ként [felvételi kritériumok]

SZELLEM-HF

Szív elégtelenség

Szívelégtelenség esetén az orvosoknak már rendelkezésre állnak különféle kezelési módszerek, de eddig csak HFrEF-sel (korlátozott pumpálóképességű szívelégtelenség) tudták bizonyítani hatékonyságukat. A szívelégtelenségben szenvedő betegek több mint fele azonban szivattyúteljesítményt (HFpEF) kapott - és ezekre eddig nincs bizonyíték a hatékonyságra. És bár ez a HFpEF tünetei és prognózisa ugyanolyan súlyos, mint a HFrEF.

Most az 1960-as évek óta ismert kábítószert vizsgáljuk Spironolakton HFpEF-ben, amely ígéretes terápiás megközelítést kínál és amelynek hatása a HFrEF-re már bizonyított.

Fokozat címe:Kettős-vak, randomizált, placebo-kontrollos, multicentrikus III. Fázisú vizsgálat a spironolakton hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére a szívelégtelenség és a szívműködés megőrzésével járó betegek szívelégtelenség és kardiovaszkuláris halál miatt történő ismételt kórházi felvételének összetett végpontja szempontjából [HFpEF].

Szponzor: Német Kardiovaszkuláris Kutatási Központ e.V. [DZHK], Charité Egyetemi Orvostudomány

Vizsgálati anyag: Spironolakton

Toborzás: 2020 végéig tervezett

Betegeket keresünk:

  • Szívelégtelenség fenntartott szivattyúteljesítmény mellett (HFpEF) NYHA II-IV ≥ 50 éves korban
  • EF ≥ 40% és a strukturális vagy funkcionális szívváltozások visszhangja
  • Kórházi kezelés szívelégtelenség miatt az elmúlt 12 hónapban és NT-proBNP> 23,6 pmol/l sinus ritmus esetén vagy> 70,8 pmol/l pitvarfibrilláció esetén

vagy

  • NT-proBNP> 35,4 pmol/l sinus ritmus esetén vagy> 106,2 pmol/l VH fibrilláció esetén, ha szívelégtelenség miatt nincs kórházi kezelés
  • Szérum kálium

Állapot: A betegek akarták

CLMB763X2202

VESE

LMB763 [Nidufexor] részleges Agonistája Epesav-receptor FXR [Farnesoid X receptor]. Az FXR stimulálását már vizsgálják a NASH-ban (alkoholmentes steatohepatitis), és bizonyíték van a fibrózis és a gyulladás markerek csökkenésére az állatmodellben. Mivel az FXR a vese glomerulusaiban és tubulusaiban is expresszálódik, a diabéteszes nephropathia lehet az anyag egyik lehetséges indikációja a NASH és a kolesztatikus májbetegség mellett.

Fokozat címe:
Randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos 24 hetes (II. Fázis) vizsgálat az LMB763 biztonságosságának, tolerálhatóságának és hatékonyságának értékelésére diabéteszes nephropathiás betegeknél.

Szponzor: Novartis

Vizsgálati anyag: LMB763 vagy placebo

A következő betegeket keressük:

  • 17 és 75 év közötti nők és férfiak (beleértve)
  • a II. típusú cukorbetegség megerősített diagnózisa
  • stabil súlyos veseműködési zavar proteinuriával: ACR ≥ 0,3 g/g
  • a RAS-blokkoló [ACE-gátló vagy AT-II antagonista] maximálisan tolerálható dózisáig

Sajátosságok:

  • A 24 hetes kezelési periódus alatt intenzív kezelés folyik, kezdetben 2 hetes, később 4 hetes vizsgálatokkal a tanulmányi központban

Állapot: A betegek akarták

SURPASS-CVOT

cukorbetegség

A Tirzepatid kettős GIP és GLP-1 receptor agonista. A tanulmány a tirzepatid terápia hosszú távú hatását vizsgálja a tiszta GLP-1 analóg dulaglutiddal összehasonlítva a 2-es típusú cukorbetegek kardiovaszkuláris eseményeinek gyakoriságára, különösen kardiovaszkuláris kockázattal.

A tanulmány címe: SURPASS-CVOT I8F-MC-GPGN protokoll (b)

Szponzor: Eli Lilly

Vizsgálati anyag: Tirzepatid (kettős GIP és GLP-1 receptor agonista) és dulaglutid (GLP-1 analóg)

Keresünk:

II. Típusú cukorbetegek, akiknek HBA1c>/= 7,0 és BMI>/= 25 40 év felett, olyan kardiovaszkuláris kockázati tényezőkkel, mint:

  • A koszorúér-betegség
  • Szívrohama vagy szélütése volt
  • Artériás érrendszeri betegségek (érszűkület)

Nem vehet részt Azok a betegek, akiknél korábban hasnyálmirigy-gyulladás vagy proliferatív diabéteszes retinopathia volt, valamint rövid távú inzulinkezelésben részesülő betegek.