A cisztás vesebetegségek osztályozása és okai

A következő osztályozási rendszerek általánosak:

A cisztás vesebetegség AAP osztályozása

Az Amerikai Gyermekgyógyászati ​​Akadémia (AAP) felosztja a genetikailag okozott cisztás vesebetegséget a nem genetikai cisztás vesebetegségtől.

Genetikai vagy örökletes cisztás vesebetegség:

• Autoszomális recesszív policisztás vesebetegség (ARPKD)
• Autoszomális domináns policisztás vesebetegség (ADPKD)
• Fiatalkori nephronophthisis
• medulláris cisztás betegség
• Veleszületett nephrosis szindróma
• családi hipoplasztikus glomerulocystás vesebetegség
• Malformációs szindrómák, például Von Hippel Lindau-szindróma, gumós agyi szklerózis

Nem genetikai vagy nem örökletes cisztás vesebetegség:

• Egyszerű vese ciszta
• Parapelvicus veseciszták
• Jóindulatú multilokuláris vese ciszta
• Multicystás vese diszplázia
• Medulláris szivacsos vese
• Calyx diverticulum
• Szerzett cisztás vesebetegség

Potter osztályozás

A Potter szerinti történeti osztályozás a nephronok mikrodisszekciós vizsgálatain alapul, és a ciszta képződése alapján osztályozza a nephron szegmensétől függően.

I. Potter:

aut. rec. policisztás vesebetegség (ARPKD)

Potter IIa:

Potter IIb:

Potter III:

aut. dom. policisztás vesebetegség (ADPKD)

Potter IV:

cisztás vese diszplázia a magzat alsó húgyúti elzáródásában

---