A glioblastoma új hármas kezelése - Sciences et Avenir
A nagyon agresszív agyrák, a Glioblastoma multiforme jelenleg gyógyíthatatlan. De az Inserm következő három évre szóló rákterve által finanszírozott kutatási projekt megváltoztathatja a helyzetet a nanobiotechnológiák, a kemoterápia és az elektromágnesesség kombinálásával.
Glioblastoma sejtek.
Az onkológiai projekteket támogató Inserm Cancer Plan 2021-ig finanszírozza a glioblastoma multiforme új kezelésének kutatását. Az ötlet? A célzott terápiát közvetlenül az agyrákos sejtekbe juttassa peptid és mágneses mikrorészecskék kombinációjával.
A glioblastoma a leggyakoribb és agresszív agydaganat. Minden korban kialakulhat, és évente körülbelül 3000 embert érint Franciaországban. A műtétet, a sugárterápiát és a kemoterápiát ötvöző kezelések ellenére a várható élettartam csak tizenöt-tizennyolc hónap. A kezelés sikertelensége annak tudható be, hogy az ilyen daganatok egy műtét során nehezen érhetők el és tartalmazzák őket, valamint annak a ténynek is, hogy a jelenlegi kezelések hátránya, hogy nem szelektívek. Vagyis sok egészséges sejtet támadnak meg a rákos sejtekkel egy időben. A daganat hatékony kezeléséhez a gyógyszert olyan adagokban kell felírni, amelyek pusztító hatást gyakorolnak a kezelt betegek testére és agyára. A kihívás tehát a kemoterápia eredményeinek javítása az egészséges sejtek megőrzése mellett. Ehhez az Inserm és az Országos Alkalmazott Tudományi Intézet (INSA) Center-Val de Loire munkatársai, Joël Eyer neurobiológus koordinálásával, az Angers Egyetemről elképzeltek egy újfajta eszközt.
A glioblastoma a leggyakoribb és agresszív agydaganat. Minden korban kialakulhat, és évente körülbelül 3000 embert érint Franciaországban. A műtétet, a sugárterápiát és a kemoterápiát ötvöző kezelések ellenére a várható élettartam csak tizenöt-tizennyolc hónap. A kezelés sikertelensége annak tudható be, hogy az ilyen daganatok egy műtét során nehezen érhetők el és tartalmazzák őket, valamint annak a ténynek is, hogy a jelenlegi kezelések hátránya, hogy nem szelektívek. Vagyis sok egészséges sejtet támadnak meg a rákos sejtekkel egy időben. A daganat hatékony kezeléséhez a gyógyszert olyan adagokban kell felírni, amelyek pusztító hatást gyakorolnak a kezelt betegek testére és agyára. A kihívás tehát a kemoterápia eredményeinek javítása az egészséges sejtek megőrzése mellett. Ehhez az Inserm és az Országos Alkalmazott Tudományi Intézet (INSA) Center-Val de Loire munkatársai, Joël Eyer neurobiológus koordinálásával, az Angers Egyetemről elképzelték egy újfajta eszközt.
Behatol a rákos sejtekbe
A projekt Joël Eyer neurobiológus és csapata elmúlt évek kutatásainak eredményein alapszik. Ezek az idegsejtek szerkezetére és egy szintetikus peptidre, 24 aminosav szekvenciára összpontosítottak, amelyet az idegsejtek citoszkeleton szerkezetének utánzásával fejlesztettek ki. Ennek a peptidnek kémiai szerkezete lehetővé teszi, hogy behatoljon a rákos sejtek membránjába, miközben nincs hatása az egészséges sejtekre, asztrocitákra és neuronokra. Ennek a szelektivitásnak az okai még nem tisztázottak; de a kutatók azt gyanítják, hogy összefügg a dúsított lipidek és foszfolipidek jelenlétével a glioblastoma sejtekben, amelyek nem találhatók meg egészséges sejtekben.