A gyermekek csodája - Medsana Románia
A gyermek kézenfogása játék. Saját gyermekének tartása áldás. Magában hordani azt a kiváltságot, amely csak nőként rendelkezik. Néha egyszerű, máskor a baba bonyolulttá, drágává és érzelmileg elsöprővé válik. Igen, mert néha a gyermekvállalás több, mint csoda.
A várakozás évei. Csüggedés. Ítéletek, mert elfelejtett lélegezni néhány másodpercig. Vágy. Érzelem. Néha ez megszállottság lehet. És időről időre egy csoda, amely elhiteti veled, hogy lehetséges, hogy nem minden veszett el, az anyává válás olyan ajándék, amelyet ha nem hagysz fel a küzdelemmel, megkapsz. Harcolni vagy reménykedni? Talán mindkettő? Mindegyik megvan a következő négy történetben. Van remény, bizalom és csüggedés, van várakozás és néha fájdalom. Négy anyánk van, akik úgy gondolták, hogy ez lehetséges, vagy akik éppen akkor, amikor úgy gondolták, hogy ez már nem lehetséges. Négy anya öt csodával. Amit most egy olyan áldásban tartok a kezemben, amelyet megengednek különösen az erősek és akik nem hagyták abba a reményt.
45 pipa és két rózsaszín kötőjel
Irina és Aurelian meglehetősen mozgalmas, de gyönyörű életet éltek. Mint mondják, az élet kellős közepén voltak és hálásak voltak. Szinte elégedett. Nem voltak gyermekeik. "Kipróbáltam gyógyszeralapú kezeléseket - 2000-ben az in vitro megtermékenyítő megoldás SF-nek hangzott -, de nem lettem terhes. Amikor minden eredmény nélkül lettem 40 éves, azt mondtam magamban: ha ez eddig nem történt meg, mostantól túl öreg vagyok, hogy újra megpróbáljam. Ha ez lesz ... És itt megállt a gondolat, mert nem láttam, hogyan történhet bármi ”. És ahonnan a gyermekvágy megszállottja lett, hirtelen ellazult, és meglátta gyönyörű és mozgalmas életét. Egy napig, amikor késik a menstruációja. "Majdnem 45 éves voltam. Nem is mertem remélni, csak azt hittem, hogy egy kicsit korán menopauza vagyok. Amikor a következő hónapban sem történt meg, vettem egy terhességi tesztet. Azt hiszem, soha nem felejtem el azt a pillanatot, amikor a fürdőszobában volt, fej-fej mellett a férjemmel, és minket elbűvölt a két rózsaszín kötőjel. Boldog voltam és féltem is egyszerre. A térdeim kissé megenyhültek, de volt erőm viccelődni. Nem emlékszem, mit, de tudom, hogy mindketten hülyeségként nevettünk. "
A második terhességi teszt ugyanazt az eredményt mutatta. Szóval elmentem a nőgyógyászhoz. "Igen, terhes vagy. TÉNYLEG SZERETNE TARTANI A BABÁT? - kérdezte, és kissé rosszallóan nézett fehér hajamra. Igen, mondtam határozottan. Hazamentem, és kissé félve megalkottam egy családi tanácsot: mit csinálunk, megtartjuk? Mindketten 110 évesek voltunk! Olyan voltam, mint a Biblia. A férjem azt mondta, hogy IGEN, és másnap 45 éves lettem, megcsináltam az első ultrahangot. Ekkor láttam meg a gyermek szívét. Babdob volt, dobogó szívvel, "a terhesség könnyű volt, csak az a félelem, hogy kora miatt valami nincs rendben a magzattal, az orvosok, az ultrahang, az aminocentézis útjára terelte ..." Az elmúlt hónapban az orvos amellyel egy darabban erdélyi nőt szültem, úgy figyelt, mint valami szokatlan. Mindenki csodálkozik és élvezi a boldogságomat. Császármetszéssel szültem, és nem tehettem róla, hogy elfordítottam a fejem, hogy lássam őt. Kisfiam minden sarkából felsikoltott. Addig senkinek sem mondtam el, hogy mit akarok neki hívni. A hordágyról, amely elvitt a szülőszobától az intenzív terápiáig, elmondtam Aurelianusnak, hogy Matthew-nak akarom hívni: ez azt jelenti, hogy "Isten ajándéka".
Elvesztettem egy terhességet, majd a saját szememmel láttam meg az álmomat
Több a várt és elkényeztetett gyermek
Dr. Andreas Vythoulkas szakmai élete előadások, szemináriumok, szimpóziumok, születések és rutinvizsgálatok, valamint a meddőség között oszlik meg.
Ő az az ember, aki bár szinte minden nap lát kisebb vagy nagyobb csodákat, mégis élvezi őket, mint az első napon.
Doktor, hogy egyenesen a lényegre térjen, mondja el nekünk, mikor jó, ha kérdéseket tesz fel egy nőnek a saját termékenységével kapcsolatban.?
Egy év sikertelen gyermekvállalás után. Itt jó valamit hangsúlyozni: fontos, hogy az a nő milyen nőgyógyászhoz fordul. Ha olyan nőgyógyászról beszélünk, akinek nincs tapasztalata a meddőségben, akkor ellenőrzi, és ha minden rendben van, akkor hazaküldi, hogy megpróbálja újra. A meddőségi vizsgálatok részletesebbek, és jó, ha ilyesmire szakosodott orvosok végzik, mert különben telik az idő, és arra ébredünk, hogy a nő 40-42 éves, és még mindig gyermek nélkül van.!
Egyes problémák könnyebben megoldhatók, mások in vitro megtermékenyítésre (IVF) van szükség. Amikor ideérsz?
Az IVF általában a legvégső megoldás. Vannak bizonyos diagnózisok, amelyeket csak megtermékenyítéssel lehet megoldani. De sokan nem igényelnek ilyet. Ilyen például az endometriózis problémája, a nők meddőségének fő oka. De itt jön az életkor problémája. Ha van 30 éves, endometriosisban szenvedő betegünk, megoldjuk a laparoszkópos problémát, és akkor természetesen gyermekei lehetnek. Nem mondhatjuk ugyanezt egy 41 éves, endometriózisban szenvedő nőről. Lehet, hogy nincs elég idő a probléma megoldására, csak in vitro megtermékenyítéssel.
Mit vár egy nő, amikor arra a következtetésre jut, hogy IVF-re van szükség? Mekkora a siker esélye egy ilyen eljárás esetén?
Itt van egy széles körű vita, mert van egy százalékunk, amely a statisztikákból származik. De minden összefügg az egyes nők egyediségével, mindegyik egyedi eset. 27-28 évesen a százalék elérheti a 70-80% -ot. Ahogy a nő öregszik, a százalék csökken. Ez nem szabály. Ha százalékra hivatkozunk, akkor az athéni Genesys klinikán, ahol még mindig dolgozom, az első próbálkozástól kezdve az arány 57,3%.
Mennyire befolyásolják ezt a százalékot a legújabb felfedezések a területen?
Hogy képet alkothassak arról, hogyan alakulnak a dolgok, hadd mondjam csak el, hogy a 20 évvel ezelőtti sikerarány 7-8% volt, in vitro megtermékenyítési eljárások esetén. Az evolúció a terepen elsősorban a laboratóriumi oldalon, a genetikai oldalon megy végbe. Itt van az eddigi siker kulcsa, és itt lesz a kulcs a jövőben. A laboratóriumban a legfontosabb dolgok történnek, miután a nő petesejtjeit betakarították. Az a tény, hogy az embriót a külső környezetben hagyhatjuk a blasztociszta szakasz végéig, ami az 5-6. Napot jelenti, nagyban hozzájárul a sikerhez. Valójában azt jelenti, hogy a szelekció, amelyet általában egy nő méhében végeznek, most a laboratóriumban történik. Az első napon a megtermékenyítés megtörténik, a harmadik napig ugyanolyan típusú természetes szelekció történik, amely a nő méhében történik. De a legnagyobb és legfontosabb szelekciót nem manapság, a harmadik és az ötödik nap között végezzük, gyakorlatilag addig, amíg el nem érjük a blasztociszta szintjét, amelyről az elején beszéltünk. Ez idő alatt az embriók mintegy 30-40% -a elvész.
Mivel azt mondod, hogy ami a laboratóriumban történik, annyira fontos, gyanítom, hogy itt is zajlanak a legfontosabb vizsgálatok ...
Normál. Különböző laboratóriumok működnek, különböző technikákkal és technológiákkal. Mondok egy példát ... ugyanannak a nőnek tíz embriója hat lehet blastociszta szinten egy laboratóriumban, másik tízből pedig szintén blasztociszta szinten. Ebben az esetben a laboratórium minősége és az embriók tartási körülményei játszják a legfontosabb szerepet. A különbségeket a millió eurós vizsgálatok jelentik, amelyeket nem minden laboratórium képes elvégezni.
Eltekintve attól, hogy most lehetőség van az embriók 5-6 napos méhbe juttatására, milyen új dolgok történtek?
Két új eljárás létezik, amelyet még nem gyakorolnak világszerte: a PGS (preimplantációs genetikai szűrés) és a PGD (preimplantációs genetikai diagnózis). Mit csinál mindenki? A PGS-nél blasztociszta biopsziát végeznek, elemeznek egy sejtet, hogy lássák, van-e az embriónak genetikai információja. Ez a 23 kromoszómapár genetikai mutációinak szűrése.
A PGD valami hasonlót keres ugyanazon típusú biopszián keresztül. Vagyis vannak olyan párok, akiknek például Down-szindrómás gyermekük született. A PGD-n keresztül keressük a Down-szindróma mutációt, hogy lássuk, van-e probléma az új embrió esetében. Vagy vannak olyan esetek, amikor mindkét szülő tudja, hogy béta-thalassemia tisztító. Egy ilyen pár gyermekénél nagy valószínűséggel vannak specifikus genetikai rendellenességek, amelyeket a PGD eljárás során keresünk. A két eljárás nagymértékben növeli az IVF sikerességét. Néhány betegséget pedig segítségükkel kizárunk. Azok a párok, akiknek problémái vannak, és nagyon valószínű, hogy problémás gyermekeket fognak világra hozni, ezeknek az eljárásoknak a segítségével egészséges gyermekek lesznek, genetikai problémák nélkül. Ezek az új dolgok segítenek a nőknek abban, hogy ne végezzenek több felesleges eljárást, és legtöbbször kudarcra vannak ítélve. És ez azért van, mert a problémákat a méhen kívül fedezik fel, kívül oldják meg, majd csak azokat az embriókat ültetik be, amelyeknek nincs problémájuk.
Ennek a két eljárásnak más előnyei is vannak?
Vannak olyan párok, akiknek beteg gyermekük van, és szeretnének egy másodikat. Ha lehetőségük van rá, még akkor is, ha nincsenek meddőségi problémáik, azok a párok inkább az IVF-hez fordulnak, mert ez két dolgot old meg.
A PGD segítségével biztosított, hogy a második gyermeknek ne legyenek ugyanazok a problémái, mint az elsőnek. A második dolog, amit megold, hogy a kicsi genetikailag kompatibilis lesz a testvérével. Ily módon az egészségügyi problémák transzplantációk segítségével megoldhatók, mert az összeférhetőség problémája soha nem merül fel. Az athéni Genesys klinikán ez volt az első alkalom a világon, amikor az IVF révén egy kompatibilis testvérrel rendelkező gyermeket megmentettek a béta-thalassemiától. Most mindkét testvér jól van és egészséges. Valójában a Genesys is a világ első két klinikája közé tartozik, amelyeknek sikerült egy embriót blasztociszta szintre hozni.
Minden gyermek egy csoda. De az IVF révén született gyermekekről elmondhatjuk, hogy ők a tudomány csodája?
Úgy látom őket, mint minden más gyereket. Jobban várják őket, igaz. És ebben kevésbé jó részt látok, amit minden szülőnek mondok: ezeket a gyerekeket sokkal jobban kényeztetik.
IVF, rutin csoda
"Több mint 20 évvel ezelőtt voltak olyan emberek, akik utcára léptek, hogy tiltakozzanak az in vitro megtermékenyítési eljárások ellen. De elképesztő, hogy az emberek már nem titkolják, hogy IVF-je van. Úgy gondolom, hogy néhány év múlva az IVF annyira elterjedtté válik, hogy még a termékeny emberek is igénybe veszik ezt az eljárást, hogy már a kezdetektől kizárják a genetikai rendellenességek bármilyen problémáját, amelyet Ön már 20 éves korában megtesz. hetes terhesség. Az IVF végül rutinná válik, ez az én véleményem "- mondja Dr. Andreas Vythoulkas.
IVF 3 lépésben
Bármely in vitro megtermékenyítés három szakaszból áll:
1. Petefészek-stimuláció - a cél az, hogy a petefészkek több petesejtet termeljenek egyetlen menstruációs ciklus alatt. 10-12 napig tart.
2. Tojásszedés - az ovuláció kezdetétől számított 36 óra elteltével, ultrahang-vezérelt szúrással, közvetlenül a petefészkekből, általános vagy helyi érzéstelenítéssel végezzük. A betakarítás után a spermát a laboratóriumban érintkezésbe hozzák a petesejtekkel megtermékenyítés céljából.
3. Embrió transzfer - egyszerű és fájdalommentes eljárás, egy vékony katéter segítségével, a méhnyakon keresztül behelyezve.
Dr. Andreas Vythoulkas szülész-nőgyógyász, meddőségi szakértelemmelMedsana Klinika Bukarest
FORRÁS: A nő
Töltse ki az alábbi kérdőívet, és részesülhet egy meddőségi konzultációban Dr. Andreas Vythoulkas-tól a medsana klinikákon.