A kutatók elérték az ütést
Szerző: Iulia Moise/Megjelenés dátuma: 2020-09-08 15:09
A tudósok által végzett felfedezésnek köszönhetően a rák időben felismerhető volt.
A tudósok által kidolgozott genetikai tesztnek köszönhetően a nyelőcsőrák 8 évvel a megjelenése előtt kimutatható volt - írja a Daily Mail.
Ha rendellenes sejtek jelennek meg ott, ahol a nyelőcső csatlakozik a gyomorhoz (a Barrett-nyelőcső nevű állapot), és rákossá válnak, a betegség rendkívül nehéz diagnosztizálni és kezelni.
A tesztek során annak kiderítésére, hogy a betegnek van-e betegsége, a száján vagy az orrán keresztül be kell helyezni a végén egy kamerával ellátott kis csövet, az úgynevezett endoszkópot a betegség azonosítására. Ha úgy gondolják, hogy veszélyben vannak, akkor a betegek olyan átfogó kezelésben részesülhetnek, amelyre "nincs szükségük", mivel ebben a betegségben 300 ember közül csak egynél alakul ki rák.
De a Cambridge-i Egyetem és az Európai Bioinformatikai Intézet (EBI) tudósai által készített statisztikai modell ígéretet tesz ennek megváltoztatására.
A tudósok 88 Barrett-nyelőcsőben szenvedő beteg DNS-ét szekvenálták, és 777 egészséges ember mintáival hasonlították össze, lehetővé téve számukra a többször törölt vagy megismételt "darabok" azonosítását.
Miután ezeket az információkat felhasználta statisztikai modell felépítéséhez, a tudósok 76 alanyot figyeltek meg. A kutatók azt találták, hogy két éven belül pontosan megjósolták a rákot a betegek kétharmadán.
"A módszer előnye kettős" - mondta Sarah Killcoyne, az EBI kutatója. "A rákossá váló Brrett-szindrómás betegeknek lehetőségük van arra, hogy korábban kezelést kapjanak".
"Reméljük, hogy módszerünk javíthatja a korai felismerést és a kezelést, és csökkentheti az alacsony kockázatú betegek felesleges kezelését anélkül, hogy veszélyeztetné a beteg biztonságát.".
Ajánlásaink
Eliza Ene-Corbeanu Édesanyja, egy óvatlan, tanulatlan nő, egyáltalán nem zavarta, hogy felajánlja a lánynak
A NASA sorozatának első rutinrepülésén