A lipedema mindennapi problémái, a lipedema gyakorisága
Néhány évvel ezelőtt a limfológiai szakembereken kívül alig hallott valaki lipedemáról. Az utóbbi időben azonban a tévé és a sajtó egyre gyakrabban számol be egy "lipedema" nevű betegségről, amely fizikailag elcsúfítja a nőket, depresszióba taszítja őket, és csak zsírleszívással gyógyítható meg. A médiafelhajtás a lakosság széles körében ismertté tette a "lipedema" kifejezést.
Csak úgy tűnik, hogy még nem jutott el igazán a háziorvosokhoz. Például, ha egy nő kövér, fájdalmas lábakkal fordul az orvoshoz, nagy az esély arra, hogy az orvos elmondja neki, hogy túl kövér és fogynia kell. És anélkül, hogy megpróbálná kideríteni, mi lehet az oka a kövér, fájó lábaknak.
Példa: A kifejezett lipedemában szenvedő beteg orvoshoz fordul. Gyors pillantást vet a betegre, és azt mondja: „Hogyan néz ki? Milyen magasak? "A beteg azt válaszolja:" öt láb három ", mire az orvos azt válaszolja:" És ugyanolyan nehéz, nem igaz? ".
A lipedema felét csak 10 és több év után diagnosztizálják.
A lipedema negyedét csak 30 és több év után diagnosztizálják.
Körülbelül minden tizedik nő lipedema.
Sajnos ez a történet nem kitalált, hanem egy szomorú valóság, amelyet naponta sokszor megismételnek hasonló vagy más formában. Az orvosi szakmában a "lipedema" klinikai kép széles körű tudatlansága miatt ezt a betegséget általában csak akkor diagnosztizálják, ha már messze előrehaladott stádiumba került, és következményes károsodás következett be: Az esetek felében több mint tíz év telik el a lipedema megjelenésétől a diagnózis felállításáig az esetek csaknem negyedében akár 30 vagy annál is több év! Az érintett nők közül sokaknak valódi pokolon kell átesniük, míg végül megsegítik őket.
Ez az állapot rendkívül botrányos, mert a lipedema valóban elterjedt betegség. A Marshall és Schwahn-Schreiber által 2011-ben publikált tanulmány [1] szerint a nők 9,7 százaléka „közepesen vagy egyértelműen kimutatott megállapítást mutatott a világosan eltelt boka derék értelmében a megfelelő szonográfiai megállapítással”. Ennek megfelelően hazánkban több mint 3,3 millió nőt érintene. Földi a lipedema gyakoriságát 11 százalékra teszi, ami csaknem 3,8 millió nőt érintene.
Vannak olyan betegségek, amelyekben az emberek spontán együttérzést és segítőkészséget mutatnak az érintettekkel szemben. Például, ha valaki egy közlekedési lámpánál vár fehér vesszővel vagy kerekesszékkel, akkor általában valaki rendelkezésre áll, hogy biztonságosan segítsen az utca túloldalán. Néhány más betegség esetében azonban sok embertárs undorodik, megveti és gúnyolja az érintetteket. A lipedema kiemelkedő példa egy ilyen betegségre.
Mindannyian tudjuk, hogy gyakori az emberi butaság és arrogancia. De korántsem elfogadható, hogy az orvosok belemerülnek ezekbe az „erényekbe”, és a lipedemában szenvedő nőket étkezési függőségként és lustákként mozogják, ezáltal érzelmi szintet adva testi szenvedésükhöz.
Mert a lipedemában szenvedő nőknek amúgy is elegük van belőlük. Csak a megfelelő nadrág vagy jelmez megtalálása hatalmas problémát jelenthet. A felső vagy az alsó test ruházati méretének különbségei három vagy négy szám között nem ritkák.
Az első és legfontosabb lépés annak a sok problémának a megoldásában, amellyel a lipedema betegek folyamatosan szembesülnek, az, hogy szilárd ismereteket szerezzenek betegségükről és minden ezzel kapcsolatos dologról. Még akkor is, ha a lipedema nem tűnik el a levegőben, legalább tudják, mit kell tenni, és jobban képesek kompetens segítséget találni.
Emellett tudásuk biztonságot és önbizalmat ad nekik. Akkor már nem kell tehetetlenül elfogadniuk néhány orvos és embertárs sértő mondásait. Ezután minősített válaszokkal kiveheti a szelet a pletykák vitorláiból, és egészen hülyének nézheti ki őket. Ennek nagyon pozitív hatása van!