A non-Hodgkin-limfómában szenvedő személy története - Egészség; onkológia
"A betegség első tüneteit 19 évesen éreztem. 12. osztályos voltam, és a középiskolára és a főiskolára készültem."
Kezdtem lefogyni, és panaszkodtam hasi fájdalomra, de senki sem riadt meg, mindent a sajátos stresszért okoltam a vizsgáim előtt. Elvégeztem néhány elemzést és arra a következtetésre jutottam, hogy azokat a hasi fájdalmakat, amelyeket úgy éreztem, a bélférgek okozzák.
A probléma az volt, hogy a fájdalom folytatódott, és egyre rosszabbul éreztem magam. Anyámnak azt a tanácsot adták, hogy menjen velem Bukarestbe, hogy végezzen új vizsgálatsorozatot. Így kerültem a "Grigore Alexandrescu" kórházba, ahol megműtöttek, a kezdeti diagnózis a bél szubklúziója volt. A daganatomat intraoperatív módon fedezték fel, és tesztek után diagnosztizálták nekem a nem Hodgkin-limfómát.
Kíváncsi lehet, hogy éreztem magam, amikor diagnosztizáltak engem; jó rész az, hogy nem volt sok időm gondolkodni azon, hogy mi történik velem, mert a posztoperatív gyógyulástól az érettségi vizsga letételéig, majd a citosztatikus kezelésig mentem át.
"Ez az időszak villámlásként telt el, de a legfájdalmasabb pillanat következett - az, amelyben abbahagytam a jövőre vonatkozó tervek készítését. Kénytelen voltam csak a jelenben élni, és egy pillanatra úgy éreztem, hogy véget ért az életem."
Leküzdöttem ezt a pillanatot, mert szerencsém volt követni a citosztatikumokkal végzett kezelést a Fundeni-i onkopédián, ahol megismerkedtem azokkal a csodálatos, gyerekeknek nevezett lényekkel, akik nem tudják, hogyan kell sírni a saját kárukon, nem tudják, mit jelent a depresszió, és nem válnak bosszúállóvá.
Nem tudsz sírni, ha nevető baba van melletted. Nézd, soha nem sírok, mert gondolkodom rajta. nem volt értelme.
"A családom mindig velem volt, és amikor családot mondok, elsősorban anyámra és a barátomra (most a férjemre) gondolok."
A világ többi része, mert így be tudok vonni mindenkit (rokonokat, barátokat, ismerősöket), először velem sírt, aztán együtt érzett velem. aztán elhaladt mellettük. De soha nem értettek meg, és nem értették a betegségemet, és egy pillanat alatt untam, hogy magyarázatot adjak, például: Nem mehetek veled a városba, mert alig ettem, és kockáztatom, hogy tovább csinálom engem (az 5 millió vastag- és vékonybél utódainak adományom miatt), bocsásson meg, hogy puffadásom van, de tudod, hogy ez nem rajtam múlik, bocsáss meg, hogy nem ülhetek melletted, de "x" szagot érzek és nem bírom, hadd magyarázzam el neked, miért szeretek ma inkább a férjemmel maradni, és nem akarok ösztöndíjjal külföldre menni, stb.
Annak ellenére, hogy mindent elmondtam nekik, arra a következtetésre jutottam, hogy 90% -uk valójában nem hallgatott rám. - Sajnos a rák. Mikor hal meg? Senki nem mondta ki hangosan, de ezt mindenki érzi. Nekik van igazuk. Amikor azonban velük történik, ez a lehető legnagyobb tragédia?
Csak ez a rendszer, amelyet követtem, hogy őszinte legyek, kiderült, hogy teljesen terméketlen, mert rájöttem, hogy még mindig élek, és hogy a mellettem lévők már "sétatestnek" bélyegeztek. és hogy már nem vagyok jogosult semmire. Nincs jogom dolgozni, nincs jogom családot alapítani, nincs jogom álmodni. Ez a társadalom, és mi betegek vagyunk ennek a hozzáállásnak a legfőbb tettesei, mert úgy döntöttünk, hogy nem harcolunk, és mert elfogadtuk az együttérzést.
Kíváncsi vagyok, gondolta valaki, hogy a 100 évvel ezelőtti tuberkulózisos betegek a mai rákos betegek? Meggyőződésem, hogy 100 év múlva a rák már nem lesz gyógyíthatatlan betegség.
"Követtem a citosztatikumok, a CHOP, a 8 kúra kezelését, és minden előnyét teljes mértékben élveztem."
Íme néhány ezek közül: hányinger, gyönyörű kopaszság, szigorú étrend, tesztek minden oldalról, egészséges mandulagyulladás (akkor már meghalni készültem), mert eleinte nem tudtam, mennyire erős a kezelés és hogyan gyenge vagy a csírákkal szemben. Be kell vallanom, hogy a 8 kúra befejezése után megesküdtem, hogy nem követek új kezelést, még akkor sem, ha újra megbetegedek.
De a legnagyobb előny a betegség remisszióban töltött 4 éve volt. 4 teljes év voltak, és tudnia kell, hogy nagyon élveztem őket (tanultam, szerettem, utaztam). Ugyanakkor nagyon nagy hibát is elkövettem, mégpedig a 4 év alatt semmiféle irányításhoz nem mentem. Ez néhány extra bélméterembe került, elveszett egy új műtét miatt (erre azért volt szükség, mert a betegség túlságosan előrehaladt).
"A kiújulás ugyanazzal a hasi fájdalommal, túlzott puffadással, súlyos vérszegénységgel kezdődött."
Az evolúció rendkívül gyors volt, és mivel ragaszkodtam ahhoz, hogy az összes vizsgát nyomás alatt tegyem, végül sürgősen megműtöttek bélelzáródással (és azt mondtam, hogy az ember megtanulja az elméjét).
A műtét utáni gyógyulás következett, és újra elkezdtem a citosztatikumokkal való kezelést, ezúttal Kolozsváron, a Hematológiai Intézetben (elfelejtettem a 4 évvel ezelőtti fogadalmat).
Csak az életemért küzdöttem). Itt tudtam meg először Mabtheráról. Köszönhetően a Hematológiai Intézet orvosi csoportjának, a Piatra Neamt orvosi csapatának és nem utolsósorban anyámnak köszönhető, hogy én voltam az első moldovai beteg, aki részesült ebben a kezelésben.
Az első ügyintézés nagyon vicces volt. Emlékszem arra a napra, felfedeztem a gyógyszeres betegtájékoztatót, és fél órát töltöttem a mellékhatások elolvasásával. Borzalom volt. Aztán beadták az infúziót, és 6 órán át anyám és az onkológiai csapat, dexametazon fecskendőkkel "felfegyverkezve", mellettem ültek, 15 percenként megkérdezték tőlem, hogy jól érzem-e magam. Remekek voltak. Egy évesek lettek, és nagyon jól szórakoztam. De a legfontosabb az, hogy e mellékhatások egyike sem nyilvánult meg, és a kopaszság sem volt olyan fényes, mert a haj nem esett olyan erősen. Teljes siker!
"Azóta eltelt 3 év, és remekül érzem magam. Az egyetlen különbség az, hogy most nem játszom a sorssal."
Félévente ellenőrzés alatt vagyok Kolozsváron. És még akkor is, ha a betegség megismétlődik, akkor is elegendő kezelési sémám van, amelyeket még nem próbáltam ki. Szeretem a következő számítást végezni: 6 kezelési séma vagy 3 éves remissziós időszak = további 18 életév.
- Sikerült elfogadnom a sorsomat, és megbékéltem az ötlettel?
Nos, soha nem fogok igenlően válaszolni, mert akkor ez azt jelenti, hogy feladtam a harcot. Nincs jogunk feladni az életet, egyszerűen azért, mert túl gyengék vagyunk ahhoz, hogy szembenézzünk félelmeinkkel.
Mindannyian tudjuk, hogy létezése mennyire gyökeresen megváltozhat, mennyire nehéz a bizonyíték, milyen nagy az ismeretlentől való félelem. Fontos elfogadni a körülötted élők által nyújtott segítséget (akár a pszichológiai segítséget is), mert csak rajtunk múlik, ha megszerezzük a győzelmet, vagy ha vereségnek valljuk magunkat.
Mi a non-Hodgkin-limfóma?
A non-Hodgkin-limfóma (NHL) a nyirokszövetben kialakuló rákforma, amely a test különböző részein helyezkedik el: nyirokcsomókban, lépben, csecsemőmirigyben, adenoidokban, mandulákban és csontvelőben. Emiatt a nyirokrendszer, amely az immunrendszer fontos része, alapvető szerepet játszik a szervezet fertőzések elleni védelmében.
A limfómák okai még ismeretlenek, de a tumor kialakulásában számos tényező játszik fontos szerepet. Így veleszületett immunhiányok, autoimmun betegségek, immunszuppresszív kezelések, szerzett immunhiányos szindróma (AIDS) szintén megkönnyíthetik a non-Hodgkin-limfóma kialakulását.
A lymphoma tünetei a kialakulásának helyétől függően változnak. Ha a nyirokszövet részt vesz a hasban, akkor a has megduzzadhat, és ebben az esetben fájdalom jelentkezik a gyomorban, hányinger és étvágyhiány van. Ha a limfóma a mellkas nyirokcsomójában alakul ki, akkor köhögés és légszomj jelentkezik. .