A nyelőcső tüneteinek atréziája; kezelés - Egészség a neten
A nyelőcső atresia meghatározása
A nyelőcső atresia egy ritka rendellenesség, amely a születéskor a nyelőcsövet érinti. A nyelőcső az emésztőrendszerhez tartozik. Ez a vezeték köti össze a szájat a gyomorral. Feladata az ételek gyomorba jutásának biztosítása.
Nyelőcső atresiáról beszélünk, amikor a nyelőcső megszakad egy újszülöttnél, így zsákutcát képeznek. Ebben a helyzetben sem az étel, sem a nyál nem éri el a gyomrot. Ezenkívül az esetek többségében az atresia rendellenes kapcsolattal társul a nyelőcső és a légcső között. A légcső a levegő tüdőbe juttatásának csatornája. Normális esetben az ételt szállító nyelőcső és a légcsövet végző légcső teljesen független egymástól. Tehát, ha rokonok, akkor tracheoesophagealis fistuláról beszélünk. Valójában egy fistula esetén az élelmiszer-bolus átjuthat a légcsőbe, tehát a tüdőbe, ami súlyos légzési problémákhoz vezethet.
Az atresia 5 formája van, az anomália helyétől függően.
Az I. típusú atresia a betegek 7-10% -át érinti. A felső nyelőcső és az alsó nyelőcső közötti nagy távolság jellemzi. Nincs sipoly.
A II. Típusú atresia nagyon ritka, a betegek csak 1% -át érinti. Az I. típushoz hasonlóan nagy távolság választja el a nyelőcső két részét. Megjegyezzük, hogy van egy fistula, amely a nyelőcső felső részét köti össze a légcsővel. A nyelőcső alsó végén nincs fistula.
A III. Típusú nyelőcső atresia a leggyakoribb forma. Ez az esetek 80-85% -át teszi ki. A nyelőcső két vége közötti távolság kisebb, mint az előző formákban. Fistula köti össze az alsó nyelőcsövet a légcsővel.
A IV típusú atresia a III forma változata. Ez azonban csak a betegek 4% -át érinti. Az alsó nyelőcsövet a légcsővel összekötő sipoly a légcső carina, vagy akár a jobb hörgő szintjén helyezkedik el.
Az V. típusú atresia az esetek 2-3% -át teszi ki. Ebben a formában két vagy több olyan sipoly van, amely összeköti a felső nyelőcsövet a légcsővel és az alsó nyelőcsövet a légcsővel.
Anyelőcső atresia az embrió fejlődésének problémája, amely a terhesség elején jelentkezik. Ennek a rendellenességnek az eredete a mai napig rejtély.
Becslések szerint 3000 gyermekből körülbelül egy születik ezzel a hibával. A lányokat és a fiúkat egyaránt érinti, és minden populációban jelen van. Másrészt úgy tűnik, hogy 2-3-szor gyakoribb az azonos ikreknél.
Tünetek
Újszülöttek nyelőcső atresia nem nyeli le nyálát vagy tejét. Ételük ekkor lehetetlen. A szájon át bevezetett folyadék ugyanis összegyűlik a nyelőcső felső részében, és végül visszatér a szájba. A csecsemők kiköpnek, és felesleges a nyáluk.
Kapcsolódó fistula esetén a légzés károsodott, mivel a belélegzett levegő egy része belép a nyelőcsőbe. Ezzel szemben a nyál vagy a tej a tüdőbe irányulhat. Ezt hamis útnak nevezzük fulladásveszéllyel. A hamis útvonalak súlyos tüdőfertőzések oka is lehet.
A nyelőcső atresiájában szenvedő kis betegek csaknem felének egyéb rendellenességei is vannak, amelyek befolyásolhatják a csigolyákat, a szívet, a vesét, a végtagokat, az emésztőrendszert vagy a húgyúti rendszert. A társult rendellenességek súlyossága és száma gyermekenként nagyon eltérő.