A súlycsökkentő gyógyszer betiltva Franciaországban - változtassa meg testét
Üdvözöljük a weboldalamon. A nevem Romain, 27 éves vagyok és több mint 30 kilót fogytam végleg. Ha többet szeretne megtudni utamról, kövesse ezt a linket. Kellemes látogatást és jó olvasást kívánok !
Az első gyógyszerek, amelyek célja a fogyás elősegítése, az 1960-as évekig nyúlnak vissza. A gyógyszergyárak ez idő óta próbálnak olyan anyagokat kifejleszteni, amelyek küzdenek az éhség, az aktivitáshiány vagy az anyagcsere mechanizmusainak feloldása érdekében.
Amint új tudományos felfedezések érkeznek a piacra, amelyek segítenek az elhízás elleni küzdelemben. Az új gyógyszerek gyakran felváltják az idősebbeket, amelyek használata kockázatosabb az egészségre nézve: az előnyök (kezelés) és a hátrányok (mellékhatások) arányát nagyon komolyan veszik, mert a mellékhatások súlyos életkori fogyatékossághoz vezethetnek - akár halálhoz is.
Számos fogyókúrás gyógyszert nemrégiben kivontak. Ezen az oldalon bemutatjuk ezeket a Franciaországban betiltott gyógyszereket, azok mellékhatásait és az általuk képviselt egészségügyi kockázatokat.
A fogyás miatt tilos gyógyszerek
Franciaországban minden gyógyszernek forgalomba hozatali engedélyt (AMM) kell szereznie ahhoz, hogy akár vény nélkül, akár vény nélkül értékesítsék. A forgalomba hozatali engedély megszerzéséhez a gyógyszert a francia egészségügyi hatóságok által kiállított szigorú háromfázisú protokoll alapján kell tesztelni (amelyek kiadják az engedélyt és a francia államtól függenek).
A legtöbb esetben a súlyos mellékhatásokat jóval a forgalomba hozatali engedély kiadása előtt észlelik, ezért ezeket a gyógyszereket soha nem kínálják eladásra. Amikor a gyógyszerek a 3 tesztfázison mennek keresztül, és nincsenek súlyos mellékhatásaik, akkor megszerzik az MA-t, és addig forgalmazzák őket, amíg elavulnak (egy új molekula által) - ez a legtöbb gyógyszer esetében.
Másrészt a vizsgálati protokoll nem áll le, és két mechanizmus létezik a veszélyeztetett gyógyszerek szűrésére a forgalomba hozataluk után: a tesztelés 4. fázisa, valamint a kórházak és az orvosok folyamatos figyelemmel kísérése a betegek által elszenvedett mellékhatások bejelentésére. A francia hatóságok további vizsgálatokat is kérhetnek a gyógyszergyáraktól (amelyeket ezután kötelesek elvégezni).
Csak olyan gyógyszereket fogunk bemutatni Önnek, amelyek megkapták a forgalomba hozatali engedélyüket, majd visszavonták az értékesítést. Nem beszélünk olyan gyógyszerekről, amelyek soha nem kapták meg a forgalomba hozatali engedélyt (amelyek nem lépték át az első 3 tesztfázist), mert több száz van belőlük, és mérgező anyagok, amelyek nem érdekelnek (sok mellékhatás, és szinte nincs jótékony hatás ).
Az első tiltott molekula az Rimonabant, ismertebb nevénAcomplia(kereskedelmi neve). Ezt a molekulát rövid ideig forgalomba hozták Franciaországban 2006 júniusa és 2008 októbere között. Mellékhatásai többek között az alvászavarok (álmatlanság, rémálmok), izomzavarok (ellenőrizetlen mozgások), valamint a depresszió és a öngyilkosság (önmagának megölése), beleértve azokat az embereket is, akik soha nem szenvedtek depresszióban.