A túlsúly a genetikai felépítésben is megmutatkozik - Helmholtz Zentrum München
- profil
- Gyors tények
- sztori
- finanszírozás
- küldetésünk
- stratégia
- Helyek
- Neuherberg
- Großhadern
- Garching
- München város
- augsburg
- Tubingen
- Hannover
- Drezda
- Lipcse
- szervezet
- menedzsment
- Testek
- Helmholtz Egyesület
- szolgáltatás
- Útmutatások
- Kapcsolatba lépni
- Sugárvédelem
- Beszerzés/pályázatok
- Munkapiac
- rólunk
- Az Ön előnyei
- Tények
- GYIK
- Tapasztalt szakemberek
- tudomány
- Adminisztratív infrastruktúra
- IT és műszaki infrastruktúra
- Toxikológus szakorvos (DGPT)
- Pályakezdők és diplomások
- tudomány
- Adminisztratív infrastruktúra
- IT és műszaki infrastruktúra
- diákok
- Bachelor és Master diplomamunkák
- Gyakornokok és dolgozó hallgatók
- Iskolások és gyakornokok
- kiképzés
- kettős tanulmány
- IT @ Helmholtz Center München
A túlsúly a genetikai felépítésben is megmutatkozik
Az ünnepi fontok nemcsak a csípőre rakódnak le, hanem a DNS-re is. Ez egy nagy nemzetközi tanulmány eredménye, amelyet a Helmholtz Zentrum München, a német cukorbetegség-kutató központ partnere vezetett, és amelyet most a Nature-ben publikáltak. Ez azt mutatja, hogy a megnövekedett BMI epigenetikus változásokhoz vezet a genom csaknem 200 részében - kihatva a génekre.
A túlsúly a genetikai felépítésben is megmutatkozik. Forrás: Fotolia/SSilver
Míg génjeink alig változnak az élet folyamán, életmódunk közvetlen hatással lehet a környezetükre. A tudósok az epigenómáról (görög epi: be, be, rá), vagyis mindarról beszélnek, ami a géneken és azok körül történik. Eddig kevés kutatást végeztek arról, hogyan változik az epigenóm az elhízás révén. "A kérdés világszerte körülbelül másfél milliárd túlsúlyos ember számára meglehetősen releváns" - mondta a tanulmány első szerzője, dr. Simone Wahl a Helmholtz Zentrum München Molekuláris Epidemiológiai Osztályától (AME). "Különösen, ha tudja, hogy a túlsúly olyan következményekhez vezethet, mint a cukorbetegség, a szív- és érrendszeri és anyagcsere-betegségek."
A világ legnagyobb BMI- és epigenetikai tanulmánya
A nemzetközi kutatócsoport dr. Vezetésével Christian Gieger és Dr. Harald Grallert az AME-től (valamint Jaspal Kooner és John Chambers a londoni Imperial College-tól) ezért megvizsgálta a testtömeg-index (BMI) és az epigenetikai változások lehetséges összefüggéseit *. A folyamatosan javuló technológiai lehetőségek miatt elvégezték a világ eddigi legnagyobb tanulmányát ebben a témában.
Ennek érdekében a tudósok több mint 10 000 nő és férfi vérmintáját vizsgálták Európából. Ezek nagyobb hányada indiai származású londoni lakos volt, akik a szerzők szerint az elhízás és az anyagcsere-betegségek kockázatának vannak kitéve. Az első lépésben 5 387 mintával ** a kutatócsoport 207 génhelyet azonosított, amelyek epigenetikusan módosultak a BMI függvényében. Ezután további 4874 alany vérmintáján tesztelték ezeket a jelölteket, és 187-et tudtak megerősíteni ***. További tanulmányok és hosszú távú megfigyelések azt is jelezték, hogy a változások túlnyomó része a túlsúly, és nem annak oka volt.
A gyulladásos gének jelentős változásai is
"Jelentős változások elsősorban azokban a génekben következtek be, amelyek felelősek a lipid anyagcseréért és az anyagtranszportért, de a gyulladásos gének is érintettek" - magyarázza Harald Grallert csoportvezető. A csapat az adatokat felhasználhatta azon epigenetikus markerek azonosítására is, amelyek felhasználhatók a 2-es típusú cukorbetegség kockázatának előrejelzésére.
"Eredményeink új meglátásokat tesznek lehetővé, amelyekben a jelátviteli utakat befolyásolja az elhízás" - mondja Christian Gieger, az AME vezetője. "Reméljük, hogy ez új stratégiákhoz vezet a 2-es típusú cukorbetegség és az elhízás egyéb következményeinek előrejelzéséhez, és ha lehetséges, megelőzésükhöz." A jövőben a kutatók azt is szeretnék megvizsgálni, hogy az epigenetikusak hogyan fejlődnek a német Diabetes Kutatóközpont fordítói kutatásának részeként. A részletgazdag változások befolyásolják az alapul szolgáló gének aktivitását.
További információ
* Konkrétan a csoport megvizsgálta a metilációs mintázatot, azaz a metilcsoportok jelenlétét vagy hiányát a DNS-en. Ezek a metilációs minták most viszonylag gyorsan és nagy léptékben vizsgálhatók úgynevezett nagy teljesítményű mérésekkel.
** Többek között az augsburgi KORA-tanulmányból, a londoni LOLIPOP-tanulmányból és az olasz EPICOR-tanulmány egy részéből
*** Néhányuk később a zsírszövetben is megerősíthető volt, ami azt mutatta, hogy a betegség szempontjából releváns szövetekben a génszabályozás változásai a vérben is láthatók.
Háttér:
A Helmholtz Zentrum München nagy szakértelemmel rendelkezik az anyagcsere-betegségek okaival kapcsolatos genetikai és epigenetikai kutatások területén: A kutatók nemrég, júliusban részt vettek a világ legnagyobb genetikai vizsgálatában a 2-es típusú cukorbetegségről, amelyet a híres „Nature” folyóirat is közzétett. Az üzenetet itt találja. Ezenkívül a müncheni Helmholtz tudósai ez év márciusában be tudták mutatni, hogy az étrend okozta elhízás és cukorbetegség epigenetikusan továbbadható az utódoknak mind a petesejteken, mind a spermiumokon keresztül. Kattintson ide a megfelelő üzenethez.
A Helmholtz Zentrum München a német Egészségügyi és Környezetvédelmi Kutatóközpontként a személyre szabott orvoslás fejlesztésének célját követi olyan széles körben elterjedt betegségek, mint a cukorbetegség és a tüdőbetegségek diagnosztizálása, terápiája és megelőzése érdekében. Ehhez megvizsgálja a genetika, a környezeti tényezők és az életmód kölcsönhatását. A központ központja Neuherbergben található München északi részén. A Helmholtz Zentrum München körülbelül 2300 embert foglalkoztat és tagja a Helmholtz Szövetségnek, amelyhez 18 tudományos-műszaki és orvosi-biológiai kutatóközpont tartozik, mintegy 37 000 alkalmazottal.
A Molekuláris Epidemiológiai Tanszék (AME) a populáción alapuló kohorszokat és esettanulmányokat elemzi specifikus betegségekre genomika, epigenomika, transzkriptomika, proteomika, metabolomika és funkcionális elemzés segítségével. A cél az összetett betegségek, például a 2-es típusú cukorbetegség vagy az elhízás molekuláris mechanizmusainak tisztázása. Az osztály vezeti az epidemiológiai biominta bankot, és vállalja a minták kezelését és tárolását a nemzeti és nemzetközi projektekhez.
A II. Epidemiológiai Intézet (EPI II) a környezet, az életmód és a genetika összefüggéseit kutatja a cukorbetegség, a szívbetegségek és az időskori egészségmegőrzés kialakulásában. A kutatás az egyedülálló populáció-alapú KORA forrásokon (kohorsz, infarktusregiszter, aeroszolmérő állomás) alapul. A kohorszon belüli utótanulmányok lehetővé teszik a kiválasztott krónikus betegségek korai formáinak és szövődményeinek, valamint a populációban való elterjedésük vizsgálatát.
A Genetikai Epidemiológiai Intézet elnöke vagy intézete (IGE) az emberi komplex betegségek kialakulásához hozzájáruló genetikai tényezők azonosítására irányuló projektek tervezésével, végrehajtásával és értékelésével foglalkozik. Ez magában foglalja különféle statisztikai módszerek alkalmazását, továbbfejlesztését és megvalósítását, például ritka genetikai variánsok, mitokondriális DNS, gén-gén és gén-környezet kölcsönhatások, családvizsgálatok és a populációs struktúrák figyelembevétele érdekében. A betegség szempontjából releváns genetikai tényezők tisztázása és figyelembe vétele a betegség kockázatának modellezésében képezi az alapot az individualizált kezelési vagy megelőzési intézkedéseknek. A genetikai epidemiológia elnöke a müncheni Egészségtudományi Központ (MC-Health) partnere.
Az Emberi Genetikai Intézet (IHG) kutatása a betegséget okozó gének azonosítására és funkcionális jellemzésére összpontosít. Génmutációkat, génvariánsokat és a génhez társított szignál útvonalakat vizsgálunk. A fő hangsúly az endokrinopátiákra, a szívritmuszavarokra, a neurológiai rendellenességekre és a mitokondropátiákra irányul. A betegséget okozó génvariánsok ismerete új terápiás megközelítések kidolgozását teszi lehetővé.