A vastagbélrák támogató kezelése - Soci; t; kanadai rák

A támogató ellátás felhatalmazza az embereket a vastagbélrák fizikai, gyakorlati, érzelmi és lelki akadályainak leküzdésére. Fontos eleme a betegségben szenvedők gondozásának. Számos program és szolgáltatás segíti ezen emberek és szeretteik igényeinek kielégítését és életminőségének javítását, különösen a kezelés befejezése után.

vastagbélrák

A vastagbélrákból való felépülés és a kezelés utáni élethez való alkalmazkodás mindenki számára különböző, a rák stádiumától, a műtét során eltávolított szervektől és szövetektől, az alkalmazott kezelés típusától és sok egyéb tényezőtől függően. A rákkezelés abbahagyása vegyes érzelmekhez vezethet. Még akkor is, ha a kezelés befejeződött, más kérdések is megoldandók, például a hosszú távú mellékhatások kezelése. A vastagbélrák miatt kezelt személyt a következők agghatják.

Önértékelés és testkép

Az önbecsülés az, amit érzünk magunk iránt. A testkép az, hogyan érzékeljük saját testünket. A vastagbélrák és kezelései befolyásolhatják az ember önértékelését és testképét. Gyakran ennek az az oka, hogy a rák vagy a kezelések olyan változásokat okozhatnak a testben, mint például:

  • hegek
  • bőrproblémák
  • a testsúly változása
  • koloszómát vagy ileosztómiát követő sztóma jelenléte

E változások némelyike ​​ideiglenes lehet. Mások sokáig tarthatnak vagy állandóak lehetnek.

Tudjon meg többet arról, hogyan kell kezelni az önértékelés és a testkép problémáit.

Kolosztómiával vagy ileosztómiával él

A kolosztóma során a hasfalon keresztül a vastagbélben egy sztóma (mesterséges nyílás) jön létre a test külső részén. Az ileosztómia magában foglalja a hasüregben a hasi falon keresztül egy sztóma létrehozását az ileumban a test külső oldalán. A kolostomia és az ileostomia lehet átmeneti vagy tartós.

Nem minden kolorektális rákban szenvedő embernek lesz szüksége kolosztómiára vagy ileosztómiára.

Idő és türelem kell ahhoz, hogy megtanulják, hogyan kell együtt élni és kezelni az osztómiát. A speciálisan képzett ápolónők megtanítják Önt és családját, hogy hogyan kell együtt élni és kezelni az osztómiát. Enterosztomális terapeuták (ST), akik a sebkezelésre, az osztómiára és a kontinenciára szakosodtak. Támogatást és információt helyi vagy országos osztómiás szövetségektől vagy csoportoktól szerezhet be.