A zsírszövet Monsieur Hyde elhízás és a doktor Jekyll Regeneratív gyógyszer gyógyszertudományok

Christian Dani 1 * és Louis Casteilla 2 *

elhízás

1 UMR 6543 CNRS, Université Nice Sophia-Antipolis, Signaling Institute, Development Biology and Cancer, Centre de Biochimie, 06108 Nizza, Franciaország
2 UMR 5018 CNRS-UPS, IFR 31, Institut Louis Bugnard, BP 84225, 31432 Toulouse Cedex 4, Franciaország

Az elmúlt években a fehér zsírszövet állapota egy egyszerű tároló szerv állapotából alakult ki, amelynek túlzott fejlődése az elhízás és az ezzel összefüggő anyagcsere-betegségek oka, és egy valódi endokrin szövet állapotáért, amely alapvető szerepet játszik számos fiziológiai válaszban a szervezet. Sokkal újabban több laboratórium, köztük a miénk is, feltárta, hogy a zsírszövet elképesztő tulajdonságokkal rendelkező sejtek forrása, beleértve az őssejteket is. Ezt az utolsó pontot fogjuk megvitatni.

A zsírszövet két frakcióra bontható: az adipocita frakció, amely csak lipidcseppekbe burkolt adipocitákat tartalmaz, és a stromális frakció (SVF), amely többféle progenitor sejtet tartalmaz. Ex vivo a hMADS sejtek képesek sejteket létrehozni, amelyek képesek differenciálódni adipocitákká és oszteoblasztokká (ADSC-AOFU) vagy adipocitákká (ADSC-AUF), oszteoblasztoké (ADSC-OFU), kondrocitákká (ADSC-CFU). FCS-sejtek vagy tisztított hMADS-sejtek egerekbe történő transzplantációja megmutatta a zsírszövet őssejtjeinek terápiás potenciálját.

Összegzésképpen elmondható, hogy a zsírszövet mindkét szerepet játszik Hyde úr elhízás, - az elhízás kérdésének fő szereplőjeként, és Dr. Jekyll regeneráció, mint a regeneratív orvoslás őssejtjeinek bőséges és könnyen betakarítható forrása. Miután hátrányos helyzetű, a zsírszövet megkockáztatja nemességének megszerzését.

Hivatkozások

  1. B unokatestvér, Munoz O, Andre M és mtsai. Szerepe a preadipocitáknak, mint makrofágszerű sejteknek. FASEB J 1999; 13: 305–12. [Google ösztöndíjas]
  2. Zuk PA, Zhu M, Mizuno H és mtsai. Emberi zsírszövetből származó többsoros sejtek: következmények a sejtalapú terápiákra. Szövet Eng 2001; 7: 211-28. [Google ösztöndíjas]
  3. Planat-Benard V, Menard C, Andre M és mtsai. Spontán kardiomiocita differenciálódás a zsírszövet stroma sejtjeitől. Circ Res 2004; 94: 223–9. [Google ösztöndíjas]
  4. Rodriguez AM, Pisani D, Dechesne CA és mtsai. A multipotens sejtpopuláció transzplantációja emberi zsírszövetből dystrophin expressziót vált ki az immunkompetens mdx egérben. J Exp Med 2005; 201: 1397–405. [Google ösztöndíjas]
  5. Prunet-Marcassus B, C unokatestvér, Caton D és mtsai. A heterogenitástól a zsírszövetek plaszticitásáig: helyspecifikus különbségek. Exp Cell Res 2006; 312: 727–36. [Google ösztöndíjas]
  6. Planat-Benard V, Silvestre JS, B unokatestvér és mtsai. Az emberi zsírsejtek plaszticitása az endoteliális sejtek felé: fiziológiai és terápiás perspektívák. 2004. évi cirkuláció; 109: 656–63. [Google ösztöndíjas]
  7. Miranville A, Heeschen C, Sengenes C és mtsai. A posztnatális neovaszkularizáció javítása emberi zsírszövetből származó őssejtekkel. 2004. évi cirkuláció; 110: 349–55. [Google ösztöndíjas]
  8. Hicok KC, Du Laney TV, Zhou YS és mtsai. Az emberi zsírszármazékokból származó felnőtt őssejtek oszteoidot termelnek in vivo. Szövet Eng 2004; 10: 371–80. [Google ösztöndíjas]
  9. Bacou F, el Andalousi RB, Daussin PA és mtsai. A zsírszövetből származó stromális sejtek transzplantációja növeli a sérült vázizom tömegét és funkcionális kapacitását. Sejttranszplantáció 2004; 13: 103–11. [Google ösztöndíjas]
  10. Puissant B, Barreau C, Bourin P és mtsai. Az emberi zsírszövetből származó felnőtt őssejtek immunmoduláló hatása: összehasonlítás a csontvelő mesenchymális őssejtjeivel. Br J Haematol 2005; 129: 118–29. [Google ösztöndíjas]