ANASTROZOL ATB, 1 mg filmtabletta - betegtájékoztató - CSID Mi történik Orvos
Milyen típusú gyógyszer az Anastrozole Atb és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Az Anastrozole Atb az aromatáz-gátlóknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Ez azt jelenti, hogy a gyógyszer befolyásolja az aromatáz, a szervezetben lévő enzim, amely befolyásolja a női nemi hormonok, például az ösztrogén szintjét.
Az Anastrozole Atb-t a következőkre használják:
- Előrehaladott emlőrák kezelése posztmenopauzás nőknél. (Az anasztrozol hatékonyságát még nem bizonyították azoknál a nőknél, akiknek daganatai nem mutattak semmilyen ösztrogén receptort, kivéve azokat a betegeket, akik korábban reagáltak a tamoxifenre.).
- A korai, invazív emlőrák kiegészítő kezelése posztmenopauzás nőknél, hormonreceptorokkal.
- A korai emlőrák kiegészítő kezelése olyan postmenopauzás nőknél, akiknek már 2-3 éven át kiegészítő kezelést kaptak tamoxifennel.
Az Anastrozole Atb
Ne alkalmazza az Anastrozole Atb-t
- ha allergiás (túlérzékeny) az anasztrozolra vagy bármely összetevőjére (lásd 6. pont);
- ha Ön még nem menopauzás;
- ha terhes vagy szoptat (lásd még Terhesség és szoptatás című részt);
- ha súlyos vesebetegségben szenved;
- ha mérsékelt vagy súlyos májbetegségben szenved;
- ha ösztrogént vagy tamoxifent tartalmazó gyógyszereket szed (lásd még Más gyógyszerek használata című fejezetet).
Ne használja az Anastrozole Atb-t, ha a fentiek bármelyike érvényes Önre. Ha nem biztos benne, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét az Anastrozole Atb alkalmazása előtt.
Ne használja az Anastrozole Atb-t gyermekeknél.
Az ösztrogéntartalmú gyógyszereket soha nem szabad az Anastrozole Atb-val együtt szedni, mivel ez megfordítja hatását.
Az Anastrozole Atb nem alkalmazható a tamoxifennel egyidejűleg (lásd „Egyéb gyógyszerek alkalmazása”).
Az Anastrozole Atb fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
A gyógyszer szedése előtt tájékoztassa kezelőorvosát, ha:
- Ha csontritkulásban vagy bármilyen más betegségben szenved, amely befolyásolja a csontok szerkezetét.
- - ha máj- vagy veseproblémái vannak.
- Kérdezze meg orvosát, ha menopauza van-e vagy sem. Az orvos biokémiai úton bemutatja a menopauza kezdetét minden olyan betegnél, akinek kétségei vannak a hormonális állapotával kapcsolatban. Ha kórházba megy, közölje egészségügyi szolgáltatójával, hogy az Anastrozole Atb-t szedi. Csak akkor hagyja abba a tabletták szedését, ha orvosa utasítja.
Egyéb gyógyszerek alkalmazása
Ne használja az Anastrozole Atb-t, ha a következő gyógyszerekkel kezelik:
- Ösztrogéntartalmú gyógyszerek;
- Tamoxifen vagy egyéb kezelés az emlőrák ellen.
- Ha luteinizáló hormont felszabadító hormon analógokat (LHRH analógokat) használ (emlőrák, bizonyos nőgyógyászati problémák vagy meddőség kezelésére szolgáló gyógyszerek). Az anasztrozol és a luteinizáló hormon felszabadító hormon analógjai együttes alkalmazásával nem végeztek vizsgálatokat. Ezeket a gyógyszereket nem használják együtt.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.
Az Anastrozole Atb alkalmazása étellel és itallal
Az Anastrozole Atb és az étel vagy ital között nincsenek kölcsönhatások.
Terhesség és szoptatás
Ne használja az Anastrozole Atb-t, ha terhes vagy szoptat.
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Vezetés és gépek kezelése.
Az Anastrozole Atb alkalmazása fáradtságot vagy álmosságot okozhat. Ha ilyen tüneteket tapasztal, tilos gépjárművet vezetni és gépeket kezelni.
Fontos információk az Anastrozole Atb egyes összetevőiről
Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
Hogyan kell alkalmazni az Anastrozole Atb
Az Anastrozole Atb-t mindig pontosan az orvos által elmondottaknak megfelelően használja. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Felnőttek és idősek: 1 mg Anastrozole Atb (filmtabletta) naponta egyszer szájon át, elegendő mennyiségű folyadékkal. Próbálja meg ezt a gyógyszert minden nap ugyanabban az időben, étkezés előtt vagy után.
gyermekek: gyermekeknél az anasztrozol alkalmazása nem ajánlott.
Veseelégtelenség: Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél az adag módosítása nem ajánlott.
Májkárosodás: Enyhe májkárosodásban szenvedő betegeknél az adag módosítása nem ajánlott.
Korai stádiumú állapotok esetén a kezelés ajánlott időtartama 5 év.
Ha az előírtnál több Anastrozole Atb-t alkalmazott
Azonnal forduljon orvosához vagy a sürgősségi osztályhoz. A túladagolás kezelésében többféle gyógyszert kell figyelembe venni.
Ha elfelejtette alkalmazni az Anastrozole Atb
Ha elfelejtett bevenni egy adagot, vegye be a gyógyszert, amint eszébe jut. Ha azonban itt az ideje a következő adagnak, csak vegye be. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha idő előtt abbahagyja az Anastrozole Atb
Ne hagyja abba az Anastrozole Atb szedését akkor sem, ha jobban érzi magát, hacsak orvosa nem mondja meg.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így az Anastrozole Atb. mellékhatásokat okozhat, bár nem mindenkinél jelentkeznek. Az alábbi, nagyon gyakori, gyakori vagy nem gyakori mellékhatások a legtöbb esetben enyhe vagy közepes intenzitásúak voltak.
Nagyon gyakori: 10 betegből több mint 1-et érint
Gyakori: 10 betegből kevesebb mint 1-et érint
Nem gyakori: 100 betegből kevesebb mint 1-et érint
Ritka: 1000 betegből kevesebb mint 1-et érint
Nagyon ritka: 10 000 betegből kevesebb mint 1-et érint
Ismeretlen gyakoriság: amelyet a rendelkezésre álló adatok alapján nem lehet megbecsülni
Nagyon gyakori: hőhullámok (hőhullámok), aszténia, ízületi fájdalom és ízületi merevség, fejfájás, hányinger, kiütés
Gyakori. étvágytalanság (étvágytalanság), magas koleszterinszint, a hüvelyi nyálkahártya szárazsága, hüvelyi vérzés *, hajhullás (alopecia), hasmenés, hányás, álmosság, a máj működését bemutató vérvizsgálati eredmények változásai, carpalis alagút (bizsergés, fájdalom, hidegérzet, gyengeség a kéz különböző részein)
Nem gyakori: megnövekedett gamma-GT és bilirubin, digitális tenosynovitis (az egyik ujja vagy hüvelykujja bizonyos helyzetbe hajlik), hepatitis, csalánkiütés
Ritka: polimorf erythema, allergiás reakciók, beleértve az arc és a nyálkahártyák duzzadását, urticaria és akut túlérzékenységi reakciók
Nem ismert: súlyos bőr- és nyálkahártya-reakciók hólyagképződéssel (Stevens-Johnson-szindróma), polimorf erythema
* Időnként jelentettek hüvelyi vérzést, különösen előrehaladott emlőrákban szenvedő betegeknél, a jelenlegi hormonkezelésről az Anastrozole Atb-re történő áttérést követő első hetekben. Ha ez a vérzés továbbra is fennáll, forduljon orvosához, mivel további vizsgálatokra van szükség.
Az anasztrozol csökkenti a női hormon szintjét, és ez a csont ásványianyag-tartalmának elvesztéséhez vezethet, ami csökkentheti erejüket, és egyes esetekben növelheti a törések kockázatát (lásd „Az Anastrozole Atb fokozott elővigyázatossággal alkalmazható” fejezet).
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
Hogyan kell az Anastrozole Atb-t tárolni?
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza az Anastrozole Atb-t. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban.
Gyermekektől elzárva tartandó.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
Több információ
Mit tartalmaz az Anastrozole Atb
- A készítmény hatóanyaga az anasztrozol. Minden filmtabletta 1 mg anasztrozolt tartalmaz.
- Egyéb összetevők: nukleolóz-laktóz-monohidrát, vízmentes laktóz, nátrium-keményítő-glikolát, mikrokristályos cellulóz, kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát; film- hipromellóz 15 LE (E 464), titán-dioxid (E 171), makrogol.
Milyen az Anastrozole Atb külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Az Anastrozole Atb fehér, mindkét oldalán domború filmtabletta.
- Doboz 3 PVC/Al buborékfóliával, 10 filmtablettával.
- Doboz 6 db PVC/Al buborékfóliával, 10 filmtablettával.
- Doboz 9 PVC/Al buborékfóliával, 10 filmtablettával.
Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
Antibiotice S.A. Str. Valea Lupului sz. 1, 707410 Iasi, Románia
Ezt a tájékoztatót 2010 novemberében hagyták jóvá