Autizmus-ösztönző eredmények a bumetanid-diuretikum esetében
Autizmus: biztató eredmények a vizelethajtó bumetanidra
A diuretikum-bumetanid értékét az autizmus kezelésében ismét bizonyítja a Neurochlore vállalat legújabb klinikai vizsgálata. Noha nem gyógyító jellegű, ez a kezelés az autista rendellenességek súlyosságának csökkenéséhez vezet, és a Servier laboratórium hamarosan forgalomba hozhatja.
A a bumetanid vízhajtó a szívelégtelenség és a magas vérnyomás kezelésére használják. A Neurochlore francia biotechnológiai vállalat évek óta érdekli ezt a kezelést egy másik cél érdekében: a gyermekek és serdülők autizmus spektrumának (ASD) kezelésére. A bumetanid valóban képes lenne hatni az idegsejtekben előforduló magas klórkoncentrációkra, amelyeket bizonyos idegfejlődési betegségek, például az autizmus esetében megfigyelnek.
A klinikai vizsgálatokat ebben az irányban 2012 óta végzik. A kutatók, köztük Dr. Eric Lemonnier, az autizmusra szakosodott klinikus, először klinikai vizsgálatot végeztek 60 autizmussal és Asperger-kórral rendelkező 3–11 éves gyermekkel. 90 napos kezelés után a bumetaniddal kezelt gyermekek átlagos Childhood Autism Rating Scale (CARS) pontszáma jelentősen javult, de a kezelés azoknál autista rendellenességek a legkevésbé súlyosak.
Ezért a kutatók engedélykérelmet nyújtottak be egy egész Európára kiterjedő vizsgálat lefolytatására annak érdekében, hogy jobban meghatározzák a kezelés által érintett lakosság számát, és végül megszerezzék a forgalomba hozatali engedélyt erre a javallatra. II. Fázisú klinikai vizsgálat az EMA (Európai Gyógyszerügynökség) jóváhagyta, és hat francia központban került sor közel 90 gyermek (2-18 éves) kezelésére. A tanulmány következtetései most biztató eredményeket mutattak az autizmus több skáláján.
Hamarosan megkezdődik a III. Fázisú klinikai vizsgálat
Ezek lehetővé teszik egy III. Fázisú tanulmány elindítását 2018-ban, és előreláthatólag a rendellenesség átfogó kezelése és különösen annak legfontosabb tünetei, társadalmi hiánya és sztereotip viselkedése. Ha a III. Fázisú klinikai vizsgálat sikeresnek bizonyul, az "lehetővé teszi az európai egészségügyi hatóságoknál történő regisztráció kérelmezését" - pontosítja Neurochlore.