Avelumab - Altmeyers Enciklopédia - Belgyógyászati ​​Klinika

Az intravénásan beadható humán monoklonális IgG1λ antitest biotechnológiailag előállított, és metasztatikus Merkel-sejtes karcinómában és más daganatokban szenvedő betegek kezelésére engedélyezett. Az Avelumabot 2017-ben hagyták jóvá az Egyesült Államokban, az EU-ban és Svájcban.

altmeyers

Farmakodinamika (hatás)

Az Avelumab kötődik az 1 programozott sejthalál ligandumhoz (PD-L1), és így megakadályozza a kölcsönhatást a PD-1 és B7.1 receptorokkal. A fehérje immunstimuláló, daganatellenes és citotoxikus tulajdonságokkal rendelkezik, és ezáltal gátolja a PD-L1, valamint a PD-1 és B7.1 receptorok közötti kölcsönhatást. Ez ahhoz a tényhez vezet, hogy a PD-L1 T-sejtekre gyakorolt ​​gátló hatása megszűnik. Serkentik a citotoxikus T-sejteket, a T-sejtek proliferációját és a citokintermelést.

A PD-L1 tumorsejteken és/vagy tumorba beszivárgó immunsejteken expresszálódik, és gátolja az immunválaszt. In vitro azonban kimutatták, hogy az avelumab antitestfüggő sejtközvetített citotoxicitás (ADCC) révén közvetíti a tumoros sejtek közvetlen lízisét is. A terápia felezési ideje körülbelül 6 nap

Érdekes is

A buserelin peptid a GnRH analógja. A buserelin gonadotropint felszabadító hormon agonisként működik.