Az elhízás kialakulásának kockázatjelzője Charité - Universitätsmedizin Berlin
Ön itt van:
Charité tudósai megfejtik az epigenetikus változatokat
A Charité - Universitätsmedizin Berlin tudósai egy tanulmányban megmutatták, hogy nemcsak a genetikai tényezők befolyásolják a betegségek, jelen esetben az elhízás kockázatát. A genetikai összetétel változása, az úgynevezett epigenetikus variánsok szintén hozzájárulhatnak a betegségek kialakulásához. Eszerint a proopiomelanocortin gén (POMC gén) epigenetikus változata, amely különös szerepet játszik a testsúly szabályozásában, az élet során fokozott egyéni túlsúlyos kockázathoz vezet. A vizsgálat eredményei a jelenlegi szaklapban találhatók Sejtanyagcsere* kiadva.
Azonos ikrekkel végzett vizsgálatok azt mutatják, hogy a testtömeg szabályozásában magas genetikai összetevő vesz részt. Az eddig talált genetikai változatok ennek csak egy kis részét magyarázzák. "Ezért megvizsgáltuk azt a kérdést, hogy az epigenetikus változások, valamint a genetikai változások szerepet játszhatnak-e a testsúly szabályozásában" - magyarázza dr. Peter Kühnen, a Kísérleti Gyermekgyógyászati Endokrinológiai Intézet tudósa. Ebben az összefüggésben az epigenetika olyan változatokra utal, amelyek képesek szabályozni egy gén működését anélkül, hogy maga a kérdéses szekvencia megváltozna. Valószínűleg a legstabilabb epigenetikus változás az úgynevezett DNS-metilezés, egy kémiai vegyület, egy metilcsoport összekapcsolása a genetikai anyaggal.
"Vizsgálatunk kimutatta, hogy az elhízott gyermekeknek és felnőtteknek a POMC gén egy bizonyos pontjának jelentős része magasabb metilációs intenzitással rendelkezik, mint a normál testsúlyú embereknél" - mondja dr. Bátor. Hozzáteszi: "Ugyanazt a metilációs változatot is kimutattuk az elhunyt, túlsúlyos emberek agyában a POMC idegsejtjeiben." Az endokrinológus által vezetett csoport képes volt kimutatni a vérsejtek ezen változását a születés után; az élet első éveiben változatlan maradt. Ezenkívül a tudósok megfigyelhették az apa részéről a gyermek POMC-DNS metilációjára gyakorolt hatását. Úgy tűnik, hogy a testtömeg szabályozásában fontos változás a génben növeli az elhízás kialakulásának kockázatát.
A vizsgált változások azonban nem az elhízás legfőbb okai, hanem csak egy potenciális tényező a sok közül. A következő lépésekben a tudósok megpróbálják megérteni, hogyan jön létre a gén ezen epigenetikus változata, és hogyan magyarázható például az apa hatása a gyermek DNS-metilációjának mértékére.
* Kühnen P, Handke D, Waterland RA, Hennig BJ, Silver M, Fulford AJ, Dominguez-Salas P, Moore SE, Prentice AM, Spranger J, Hinney A, Hebebrand J, Heppner FL, Walzer L, Grötzinger C, Gromoll J, Wiegand S, Grüters A, Krude H. A DNS-metiláció egyén közötti variációja egy feltételezett POMC metasztábilis epiallélén társul az elhízással. Sejtanyagcsere, 2016. szeptember 13.; 24 (3): 502-9. doi: 10.1016/j.cmet.2016.08.001.
Bal
Kapcsolatba lépni
Dr. Peter Kühnen
Kísérleti Gyermekgyógyászati Endokrinológiai Intézet
Charité - Berlini Egyetem Orvostudomány
t: +49 30 450 666 839