Az első hepatitis C vakcina ígéretes eredményeket hozott a Medlife számára
Az első elleni vakcina hepatitis C, A brit GlaxoSmithKline (GSK) tervezte, jól tolerálható és erős immunválaszt generált az I. fázisú klinikai vizsgálatban, az ígéretesnek tartott eredmények szerint, amelyeket az Egyesült Államokban publikáltak. A megfigyelt rövid távú mellékhatások, például a fáradtság és a migrén ellenére, ezt a vakcinát a betegek szervezete jól tolerálta - állítják a tanulmány szerzői - idézi a Mediafax.
Az Egyesült Államok két klinikáján folyamatban van egy másik, a II. Fázisú vizsgálat, amelynek célja a vakcina hatékonyságának értékelése a drogosok egy csoportja körében. Az eredmények 2016-ban lesznek ismertek.
Ez az első hepatitis C vakcina, amelyet II. Fázisú klinikai vizsgálatnak vetettek alá.
"Az egészséges önkénteseknél tapasztalt immunreakciók nagysága példátlan a hepatitis C oltás esetében" - mondta Ellie Barnes professzor, az Oxfordi Egyetem Orvostudományi Karának vezető kutatója, aki koordinálta a klinikai vizsgálatot.
Az Okairos olasz biotechnológiai vállalat, a GSK csoport leányvállalatának és a kaliforniai Stanford Egyetem orvosainak bevonásával végzett kutatás eredményeit a Science Translational Medicine amerikai orvosi folyóirat publikálta.
Az Egészségügyi Világszervezet szerint becslések szerint világszerte 180 millió ember fertőződik meg a hepatitis C vírussal, egy krónikus májbetegséggel, amely a cirrhosis és a májrák vezető oka, amely évente közel 500 000 halált okoz. WHO).
A tudósok szerint a kezdeti fertőzés során minden negyedik ember természetesen képes megszüntetni a vírust, amely más esetekben sok évig megmaradhat a szervezetben.
Ez arra utal, hogy az emberi test önállóan kialakulhat immunválasz erre a fertőzésre.
A vakcinát úgy tervezték, hogy a T-limfociták erős reakciót váltson ki a hepatitis C vírussal szemben, abban az összefüggésben, amelyben az immunrendszer ezen sejtjei kulcsszerepet játszanak olyan emberekben, akiknek organizmusai képesek pusztítani ezt a vírusos anyagot egyedül.
Az új vakcina ugyanazon genetikai technológián alapszik, amelyet a GSK csoport használt egy ebolavakcinának kifejlesztésére, amely jelenleg több I. fázisú klinikai vizsgálat tárgya.
Az amerikai biotechnológiai csoport, a Gilead Sciences által kifejlesztett, Harvoni nevű forradalmi antiretrovirális koktél, amelyet az Egyesült Államok és az Európai Unió gyógyszerügynökségei nemrégiben hagytak jóvá, lehetővé teszi a hepatitis C-ben diagnosztizált betegek 99% -ának gyógyulását.
Ám a 12 hetes kezelésre vonatkozó rendkívüli 94 500 dolláros ára eleve kizárja a fejlődő országokban, ahol a legtöbb hepatitis C vírussal fertőzött ember tartózkodik. A hepatitis C oltás hatékonyabb megelőzést tesz lehetővé.
A tudósok által kidolgozott oltási stratégia az immunválasz stimulálásából áll az első dózis révén, és fenntartja azt egy második dózissal, amelyet nyolc hét múlva adnak be, hogy tartós védelmet nyújtsanak a vírus ellen.