Az irritábilis bél szindróma megnövekedett kockázatot jelent a genetikai hiba miatt - útikönyv - egészség
Az IBS-betegek gyakran kétségbeesettek. Az érintettek váltakozva vagy egyénileg puffadásban, hasmenésben és székrekedésben, valamint görcsszerű fájdalomban szenvednek a hasi területen. Az irritábilis bél szindróma széles körben elterjedt: az orvosok becslése szerint a nyugati népesség körülbelül 10 százaléka érintett.
Nehéz diagnózis
Valójában sokkal többen szenvedhetnek tőle, mert a diagnózis nehéz: "Hagyományos vizsgálati módszereinkkel, például vastagbél- vagy gyomortükrözéssel, vérvételsel vagy egyéb dolgokkal egyszerűen nem találunk rendellenességeket" - magyarázza dr. Viola Andresen a hamburgi izraelita kórházból. Az orvos összehasonlítja egy leomlott autóval: "Kinyitod a motorháztetőt, és kívülről nézed: Minden szépen néz ki, de még mindig van benne valami, ami nem működik. És ez irritábilis bél szindrómával jár végül is ilyen. "
Génhiba, mint kiváltó tényező
Prof. Hassan Naim, a hannoveri Állatorvostudományi Egyetem munkatársaival együtt behatolt a motorba. A biokémikus alaposan megvizsgálta az irritábilis bélbetegek genetikai anyagát. Olyan genetikai változást fedezett fel, amely kétszer olyan gyakran fordul elő az érintettekben, mint az irritábilis bél szindrómában nem szenvedőknél. Ez azért fontos, mert ez a gén szabályozza a szénhidrátok és a cukor emésztését a belekben: "A meghibásodás miatt a szénhidrátok a bélben maradnak. Ez vagy székrekedéshez vezet, vagy pedig a belek a vékonybélbe szállítják a vizet, hogy ezeket a szénhidrátokat tárolják. hígításhoz vezet, ami hasmenéshez vezet. Vizsgálatunk kimutatta, hogy ez valójában genetikai hiba vagy az emésztőrendszer enzimjének genetikai változata. "
Ez a diagnózis szempontjából előrelépés. És a hannoveri kutatók megtalálták a puzzle egy másik fontos darabját az irritábilis bélkutatáshoz. Sem több, sem kevesebb - mondja Viola Andresen orvos: "Ez nem olyan, mint például a cisztás fibrózisban, ahol tudja, hogy a gén mindig okozza a betegséget. Az IBS-betegek csak töredékének lesz ez a működési rendellenessége a tünetek okaként. " Hassan Naim is így látja: "Természetesen ezzel még nincs vége a történetnek. Jelenleg más emésztőrendszeri enzimek genetikai szintű vizsgálatát folytatjuk."
Enzimhelyettesítő terápia és alacsony FODMAP diéta
A genetikai rendellenességekkel járó irritábilis bélbetegeket úgynevezett enzimpótló terápiával lehetne kezelni - mondja Prof. Naim. Vesz egy speciális megoldást, amely stimulálja a belek szénhidrátjainak lebomlását. Az érintetteknek étrendjüket is meg kell változtatniuk. Az egyik lehetőség az alacsony FODMAP diéta, amely bizonyos típusú cukrok csökkentéséről szól. Ez a négy-nyolc hetes étrend sok más IBS-betegnek segíthet - mondja Viola Andresen.