Becslések szerint 500 haláleset történt az étvágycsökkentő Benfluorex miatt
A cookie-kat a DAZ.online folyamatos fejlesztéséhez és az Ön igényeinek megfelelőbb adaptálásához használjuk. A DAZ.online-t reklámozással finanszírozzák, és ehhez sütiket is beállítanak. Ezért a webhely használata csak a sütik használatának hozzájárulásával lehetséges. A sütik használatával kapcsolatos részletek az adatvédelmi irányelveinkben találhatók.
A sütiket az Ön élményének javítása és személyre szabott tartalom szállítása érdekében használjuk. Olyan hirdetések finanszíroznak minket, amelyekhez sütikre is szükség van. Ezért a DAZ.online használatához el kell fogadnia a sütik használatát.
"Kár! De a DAZ.online nem nélkülözheti teljesen a sütiket, többek között azért, mert a reklámbevételekből finanszírozzuk magunkat. Ezért a hozzájárulás nélkül jelenleg nem használhatja a DAZ.online-t.
Sajnáljuk, de nem férhet hozzá a DAZ.online-hoz anélkül, hogy beleegyezne a sütik használatába.
- DAZ.online
- DAZ/AZ
- DAZ 47/2010
- Becslések szerint 500 halott.
Gyógyszerek és terápia
2009 végén az Európai Gyógyszerügynökség EMA kezdeményezésére a benfluorexet tartalmazó készítményeket kivonták a piacról egész Európában, elsősorban annak gyanúja miatt, hogy a hatóanyag károsíthatja a szívbillentyűket.
A Benfluorex szerkezetileg rokon a fenil-alkil-amin-fenfluraminnal (Ponderax ®), amelyet étvágycsökkentőként is használtak, és a Servier gyártó 1997-ben kivette a piacról a szívbillentyűk és a pulmonalis hipertónia előfordulása miatt.
A Mediator ® a francia Servier gyógyszergyártó cég készítménye is volt. Franciaországban 1976-ban vezették be lipidcsökkentő szerként, és ezt követően engedélyezték a hipertrigliceridémia és a súlycsökkentés kezelésére a 2-es típusú cukorbetegségben, bár sok esetben karcsúsító szerként is használták.
Az Afssaps francia gyógyszerhatóság szerint körülbelül ötmillió embert kezeltek Benfluorex-szel 1976 és a 2009 végi visszahívás között, és 2,9 millióan szedték a gyógyszert három vagy több hónapig. A súlyos mellékhatásokról, különösen a szívbillentyűk károsodásáról szóló jelentések miatt a jóváhagyást uniós szinten visszavonták.
Tavaly a Francia Gyógyszerügynökség megvizsgálta a rendelkezésre álló adatokat, és most arra a következtetésre jutott, hogy a benfluorex körülbelül 500 ember haláláért felelős lehetett Franciaországban. Franciaország mellett a Benfluorex Olaszországban és Spanyolországban is kapható volt. 2005-ben kivonták az ottani piacról. A Francia Gyógyszerügynökséget ezért vádnak vetik alá, hogy későn járt el. Felmerül a gyanú, hogy védeni kell a francia Servier gyártó érdekeit.
Forrás: Afssaps 2010. november 16-i bejelentése