BRAVECTO PLUS SPOT 500 MG CAT-on (- 12
Elérhetőség: 0761.366.956
E-mail parancsok: [email protected]

BRAVECTO PLUS SPOT 500 MG CAT-on (6,25 - 12,5 KG) - 1 PIPETTA parazitaellenes szer olyan macskák számára, akik kullancsokkal és bolhákkal, gyomor-bélrendszeri fonálférgekkel vagy szívférgekkel kevert parazita fertőzésekben szenvednek, vagy fennáll annak a veszélye. Az állatgyógyászati készítményt kizárólag kullancsok vagy bolhák ellen alkalmazzák, és egy vagy több másik célparazita egyidejűleg javallt. A kullancsok és bolhák által okozott fertőzések kezelésére macskáknál, biztosítva a bolhák (Ctenocephalides felis) és a kullancsok (Ixodes ricinus) azonnali és tartós elpusztítását 12 héten keresztül. A bolháknak és a kullancsoknak a gazdaszervezethez kell kapcsolódniuk, és meg kell kezdeniük az etetést, hogy a hatóanyagnak legyenek kitéve. A termék bolhaallergiás dermatitis (DAP) kezelési stratégiájának részeként alkalmazható. Kerek bélférgekkel (lárvák a IV. Stádiumban, éretlen felnőttek és felnőttek a Toxocara cati) és férgekkel (lárvák a IV. Stádiumban, éretlen felnőttek és felnőttek, Ancylostoma tubaeforme) történő fertőzések kezelésére. A Dirofilaria immitis szívférgek okozta betegség 8 hetes megelőzésére.
Hatóanyagok
- Az oldat milliliterenként 280 mg fluralanert és 14 mg moxidektint tartalmaz.
Mennyiség - 1,79 ml
Fluralaner - 500 mg
Moxidektin - 25 mg
Segédanyag (ok):
Butil-hidroxi-toluol 1,07 mg/ml
Tiszta, színtelen vagy sárga oldat.
ELLENJAVALLATOK
- Ne alkalmazza a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén.
MELLÉKHATÁSOK
- A klinikai vizsgálatok során gyakran figyeltek meg enyhe és átmeneti bőrreakciókat az alkalmazás helyén (alopecia, bőrradír és viszketés).
- A következő egyéb mellékhatásokat ritkábban jelentették a klinikai vizsgálatok során röviddel az alkalmazás után: nyalás utáni dyspnoe, hipersaliváció, hányás, hematemesis, hasmenés, letargia, pyrexia, tachypnea, mydriasis.
- A mellékhatások gyakoriságát a következő szokás szerint határozzák meg:
- Nagyon gyakori (10 kezelt állatból több mint 1 tapasztalhat mellékhatásokat a kezelés során)
- Gyakori (100 kezelt állatból több mint 1, de kevesebb mint 10 állat)
- Nem gyakori (1000 kezelt állatra több mint 1, de kevesebb mint 10 állat)
- Ritka (10 000 kezelt állatból több mint 1, de kevesebb mint 10 állat)
- Nagyon ritka (10 000 kezelt állatból kevesebb, mint 1 állat, beleértve az egyedi jelentéseket is).
- Ha olyan mellékhatásokat észlel, amelyek még nem szerepelnek ebben a betegtájékoztatóban, vagy ha úgy gondolja, hogy ez a gyógyszer nem működik, kérjük, értesítse állatorvosát.
CÉLÁLLAT FAJOK
ALKALMAZÁSI MÓDSZER
- Helyi használatra.
- Minden súlytartományon belül egy teljes pipetta tartalmát kell felhasználni.
- 12,5 kg feletti macskák esetén két pipetta kombinációját használja, amely a legjobban megfelel a testtömegének.
AJÁNLÁSOK A HELYES ADMINISZTRÁCIÓRA
- Használat előtt közvetlenül nyissa ki a tasakot, és vegye ki a pipettát.
- Vedd fel a kesztyűt. A pipettákat az alapnál vagy a merev felső résznél a fedél alatt függőleges helyzetben (felfelé billenve) kell tartani, hogy kinyissák.
- A csavaros kupakot teljes fordulattal az óramutató járásával megegyező vagy az óramutató járásával ellentétes irányba kell fordítani.
- A fedél a pipettán marad; nem lehet eltávolítani.
- A pipetta nyitva van és készen áll a felhordásra, ha a tömítés megszakad.
- A macskának vízszintes háttal kell állnia vagy feküdnie, hogy könnyen alkalmazható legyen.
- Helyezze a pipetta hegyét a macska koponyájának tövére.
- Óvatosan nyomja meg a pipettát, és vigye fel a teljes tartalmat közvetlenül a macska bőrére.
- A terméket legfeljebb 6,25 kg testtömegű macskákra kell felhordani egy helyen a koponya tövében és két helyen a koponya tövében a 6,25 kg testtömeg feletti macskáknál.
Kezelési ütemezés:
- A T. cati és az A. tubaeforme gasztrointesztinális fonálférgekkel történő fertőzések egyidejű kezelésére egyetlen dózist kell alkalmazni.
- A kezelés folytatásának szükségességének és gyakoriságának összhangban kell lennie a gyógyszert felíró állatorvos véleményével, és figyelembe kell vennie a helyi járványügyi helyzetet.
- Szükség esetén a macskákat 12 hetes időközönként újra lehet kezelni.
- A szívférgek endémiás területein lévő macskák vagy az endémiás területekre bejárt macskák megfertőződhetnek felnőtt szívférgekkel.
VÁRAKOZÁSI IDŐ
KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ÓVINTÉZKEDÉSEK
- Gyermekektől elzárva tartandó.
- Ez az állatgyógyászati készítmény nem igényel különleges tárolási körülményeket.
- A pipettákat tasakokban kell tartani az oldószerveszteség vagy a nedvszívódás megakadályozása érdekében.
- A borítékokat közvetlenül használat előtt fel kell nyitni.
- A csomagoláson feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt az állatgyógyászati terméket. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK
Különleges óvintézkedések az egyes célfajok vonatkozásában
Állatokon történő alkalmazásra vonatkozó különleges óvintézkedések
- Ügyelni kell arra, hogy a termék ne kerüljön az állat szemébe.
- Ne használja közvetlenül bőrelváltozásokra.
- A rendelkezésre álló adatok hiányában a 9 hétnél fiatalabb és az 1,2 kg-nál kisebb testtömegű macskák kezelése nem ajánlott.
- A hím tenyészállatok kezelése nem ajánlott.
- Ez a termék helyi alkalmazásra szolgál, és nem szabad szájon át venni.
- A termék szájon át történő befogadása a maximálisan ajánlott 93 mg fluralaner + 4,65 mg moxidektin/testtömeg-kg dózis mellett önkorlátozó nyálképződést vagy hányás egyetlen epizódot eredményezett közvetlenül az alkalmazás után.
- Fontos, hogy az adagot az utasításoknak megfelelően alkalmazzuk, hogy megakadályozzuk az állat nyalását és lenyelését.
- Ne engedje, hogy a közelmúltban kezelt állatok egymást nyalják.
- Ne engedje, hogy a kezelt állatok érintkezésbe kerüljenek kezeletlen állatokkal, amíg az alkalmazás helye száraz nem lesz.
Az állatgyógyászati készítményt állatoknak beadó személy által alkalmazandó különleges óvintézkedések
Terhesség, szoptatás, termékenység
- Az állatgyógyászati készítmény biztonságosságát vemhesség és szoptatás alatt nem igazolták, ezért ilyen állatokban történő alkalmazása nem ajánlott.
Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók:
- Kimutatták, hogy a makrociklusos laktonok, beleértve a moxidektint is, a p-glikoprotein szubsztrátjai. Ezért a Bravecto Plus kezelés során más, a p-glikoproteint gátló termékek (pl. Ciklosporin, ketokonazol, spinosad, verapamil) együtt használhatók, csak a felelős állatorvos előny-kockázat értékelésétől függően.
Túladagolás (tünetek, sürgősségi eljárások, antidotum):
- 9-13 hetes és 0,9-1,9 kg közötti testtömegű kiscicáknak a maximális ajánlott adag legfeljebb ötszörösének (93 mg fluralaner + 4, 65 mg moxidektin, 279 mg fluralaner + 13,95 mg moxidektin és 465 mg fluralaner + 23,25 mg moxidektin/testtömeg kg) háromszor rövidebb az ajánlottnál (8 hetes intervallumokban).
KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FELNEVEZETT TERMÉKEK VAGY HULLADÉKOK HASZNÁLATÁRA
- Kérjen állatorvosától információt a már nem szükséges gyógyszerek megsemmisítéséről. Ezek az intézkedések hozzájárulnak a környezet védelméhez.
- Ne engedje, hogy a terméket vízfolyásokba engedjék, mert ez veszélyezteti a halakat és más vízi szervezeteket.
Fontos: BRAVECTO PLUS SPOT ON CAT 500 MG (6,25 - 12,5 KG) - 1 PIPETTA az állatgyógyszertár kategóriába lép. Forduljon az állatorvoshoz a www.mobile-vet.ro webhelyről, hogy megállapítsa a diagnózist, felírjon gyógyszert vagy diétát a kutya (macska) speciális igényeinek megfelelően.
Mondd
Ön szerint: Megjegyzés: A HTML kód szövegként olvasható!
Üsse be az alábbi kódot: