CHLORAMPHENICOL 125 mg x 20 CAPS
Ezt a terméket NEM lehet online vásárolni.
A terméket online lefoglalhatja, később személyesen veheti át a gyógyszertárból
SZAKMAI FARMALIN.
Leírás
Jellemzők
Vélemények
Ár figyelmeztetés
Leírás
Egy kapszula 125 mg kloramfenikolt és segédanyagokat tartalmaz: kukoricakeményítő, talkum, magnézium-sztearát.
Egy kapszula 250 mg kloramfenikolt és segédanyagokat tartalmaz: kukoricakeményítő, talkum, magnézium-sztearát.
Farmakoterápiás csoport: antibiotikumok szisztémás alkalmazásra, amfenikolok
Terápiás javallatok
A kloramfenikol a hatására érzékeny baktériumok által okozott súlyos fertőzések kezelésében javallt:
- Salmonella typhi (tífusz) vagy más típusú szalmonella által okozott fertőzések;
- Haemophilus influenzae, Streptococcuspneumoniae, Neisseria meningitidis által okozott bakteriális agyhártyagyulladás;
- anaerob baktériumok, köztük a Bacteroides spp. által okozott fertőzések (intraabdominális fertőzések, agyi tályogok és encephalitis, szepszis)
- angolkórfertőzések (tífusz, Q-láz);
Túlérzékenység kloramfenikollal vagy bármely segédanyaggal szemben.
Profilaktikus vagy ismételt kezelések.
Enyhe fertőzések kezelése.
Terhesség és szoptatás.
6 év alatti gyermekek.
A kloramfenikol akkor alkalmazható, ha más, azonos hatásosságú, de alacsonyabb toxikus potenciállal rendelkező antibiotikum nem használható.
A kloramfenikolt nem szabad megelőző vagy ismételt kezelésekben alkalmazni. A kezelés időtartama nem haladhatja meg a 14 napot, kivéve különleges eseteket, amikor a beteget hematológiai vizsgálatok elvégzésével szorosan ellenőrizni kell. Ezeket a vizsgálatokat nagy dózisú klóramfenikol alkalmazásakor is el kell végezni. Ha változások következnek be, a gyógyszer szedését abba kell hagyni.
Ha a beteg klinikai állapota nem teszi lehetővé az orális beadást (hányást), megfelelő gyógyszerforma használata ajánlott.
Mivel a kloramfenikol súlyos mellékhatásokat okozhat, időseknél, illetve vese- vagy májbetegségben szenvedő betegeknél óvatosan kell alkalmazni.
Glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiányban szenvedő betegeknél súlyos haemolyticus vérszegénység fordulhat elő klóramfenikollal történő kezelés alatt.
A kloramfenikol-kezelés alatt a betegek nem fogyaszthatnak alkoholt.
A kloramfenikol fokozhatja a kumarin, a fenitoin antikoaguláns hatását azáltal, hogy a máj metabolizmusát gátolja citokróm P450 enzimekkel.
A fenobarbitál, a rifampicin és a vizelethajtók enzimes indukáló hatással, illetve a vizeletürítés fokozásával gyorsítják az antibiotikum eliminációját.
A kloramfenikolt nem szabad más gyógyszerekkel együtt alkalmazni, amelyek elnyomhatják a vérképzést.
A kloramfenikol diszulfirám reakciót okozhat, ezért a betegek nem szabad alkoholt fogyasztaniuk az alkalmazás során.
A kloramfenikol befolyásolhatja az immunitás kialakulását, ezért nem szabad aktív immunizálás alatt alkalmazni.
Májkárosodás, vesekárosodás
Mivel a kloramfenikol súlyos mellékhatásokat okozhat, vese- vagy májbetegségben szenvedő betegeknél óvatosan kell alkalmazni, és a plazmakoncentrációt ellenőrizni kell.
Ez a gyógyszer ellenjavallt 6 év alatti gyermekeknél.
Mivel a kloramfenikol súlyos mellékhatásokat okozhat, időseknél körültekintően kell alkalmazni, és ellenőrizni kell a gyógyszer plazmakoncentrációit.
A kloramfenikol áthalad a placenta gáton, ezért terhesség alatt alkalmazása ellenjavallt.
A kloramfenikol kiválasztódik a tejbe, ezért alkalmazása laktáció alatt ellenjavallt.
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek
A kloramfenikol néhány betegnél olyan mellékhatásokat okozhat (zavartság, hallucinációk, delírium), amelyek befolyásolhatják a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Adagolás és alkalmazás módja
6 évesnél idősebb gyermekek
Az ajánlott napi adag 50-75 mg kloramfenikol/kg, 4 egyenlő dózisra osztva, 6 órás időközönként.
Az ajánlott napi adag 2 g kloramfenikol, 4 egyenlő adagban, 6 órás időközönként.
A kapszulákat orálisan kellő mennyiségű folyadékkal adják be.
A kloramfenikol által okozott fő mellékhatások hematológiai jellegűek. A legnagyobb súlyosság a vérképzés depressziója pancytopeniával (aplasztikus vérszegénység, leukopenia vagy agranulocytosis és thrombocytopenia), amely klinikailag vérzéssel és fertőzéssel jelentkezik. Előfordulási gyakorisága ritka, de visszafordíthatatlan és gyakran halállal előrehalad. Ennek a mellékhatásnak a előfordulása nem függ az alkalmazott dózistól, és a kezelés abbahagyása után jelentkezhet.
Egy másik kedvezőtlen hematológiai reakció az erythroid és myeloid prekurzorok érésének leállítása anaemia, leukopenia, thrombocytopenia és fokozott sideremia kialakulásával. Ez a mellékhatás jóindulatú, a vérkép normalizálódik 1-3 héttel a kezelés abbahagyása után. Ennek a mellékhatásnak az előfordulása az alkalmazott dózistól és a kezelés időtartamától függ.
Egy másik súlyos mellékhatás, nagy dózisokkal, a "szürke szindróma", amely különösen újszülötteknél fordul elő, 4 nappal a kezelés megkezdése után, étvágytalansággal, hányással, puffadással, zöld székletű hasmenéssel, tachypnoával., szürke bőrű cianózis, letargia és halála halálát okozhatja 2-3 nappal a megjelenése után. A "szürke szindrómához" hasonló állapotokat egyes esetekben olyan gyermekeknél és felnőtteknél írtak le, akiknek nagyon nagy adagot adtak be. magas klóramfenikolszint.
A kloramfenikol alkalmazásakor további mellékhatások lehetnek: hasmenés, hányinger, hányás, perianalis irritáció, szuperfertőzések (candidiasis, pseudomembranosus colitis), asthenia, paresis, túlérzékenységi reakciók (makula vagy hólyagos kiütés, láz, angioödéma, polimorf eritéma), a száj vagy az orr nyálkahártyájának szárazsága. A hosszan tartó kezelés néhány neuropszichiátriai mellékhatást okozhat: látóideg-gyulladás, polyneuritis, zavartság, hallucinációk, delírium.
Túladagolás esetén meg kell tenni a szükséges intézkedéseket a kloramfenikol felszívódásának, valamint a terápiás támogatás csökkentésére. A kloramfenikol eltávolítható hemodialízissel.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza. 25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban. Tartsa távol gyermekektől.
Doboz 2 db PVC/Al buborékfóliával, 10 kapszulával. Doboz 50 db PVC/Al buborékfóliával, 10 kapszulával.
SC Arena Group S.A., Románia
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Str. Ştefan Mihăileanu sz. 31., 2. szektor, Bukarest, Románia
A tájékoztató utolsó ellenőrzésének dátuma 2005. november