Clopixol 2%, belsőleges cseppoldat, palack
A Clopixol egy orális cseppoldat formájában előállított gyógyszer, amely Zuclopenthixol (2%) alapú.
A LUNDBECK 1987. április 23-i forgalomba hozatali engedélye 7,97 € áron.
Ról ről
Aktív anyagok
Segédanyagok
ATC osztályozás
tioxantén-származékok
Állapot
Javallatok: miért vegye?
Krónikus pszichotikus állapotok (skizofrénia, nem skizofrén krónikus téveszmék: paranoid téveszmék, krónikus hallucinációs pszichózisok).
Az izgatottság és az agresszió állapotának rövid távú kezelése akut és krónikus pszichotikus állapotok alatt (skizofrénia, krónikus nem skizofrén téveszmék: paranoid téveszmék, krónikus hallucinációs pszichózisok).
Ellenjavallatok: miért ne szedné ?
Ez a gyógyszer ellenjavallt a következő helyzetekben:
Túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyaggal szemben Segédanyagok felsorolása,
A glaukóma kockázata a szög lezárásával,
A vizeletretenció kockázata urethro-prosztata rendellenességekkel összefüggésben,
Súlyos máj- és/vagy veseelégtelenség,
Tudatzavarok az okoktól függetlenül (pl. Alkohol, barbiturát vagy opioidmérgezés miatt), kóma,
Parkinson-kóron kívüli dopaminerg szerrel (kabergolin, kinagolid), citaloprammal, escitaloprammal, hidroxi-zinnel, domperidonnal, piperakinnal kombinálva (lásd a szakaszt) Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók).
Adagolás és alkalmazás módja
Orális csepp oldat.
Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
Megmagyarázhatatlan hipertermia esetén feltétlenül fel kell függeszteni a kezelést, mert ez a jel lehet a neuroleptikumokkal leírt malignus szindróma egyik eleme (sápadtság, hipertermia, vegetatív rendellenességek, tudatzavar, izommerevség). A vegetatív diszfunkció jelei, mint például az izzadás és az artériás instabilitás, megelőzhetik a hipertermia megjelenését, ezért korai figyelmeztető jeleket jelenthetnek.
Bár a neuroleptikumok ezen hatása sajátos eredetű lehet, úgy tűnik, bizonyos kockázati tényezők hajlamosak rá, mint például a kiszáradás vagy a szerves agykárosodás.
A tünetek több mint egy hétig fennmaradhatnak az orális neuroleptikumok abbahagyása után, és valamivel tovább, ha ezeknek a gyógyszereknek az LP formáival kombinálják.
Különleges monitorozás javasolt epilepsziás betegeknél és más hajlamosító tényezőkkel (agykárosodás) szenvedő betegeknél a rohamküszöb csökkentésének lehetősége miatt.
Biológiai monitorozás (transzaminázok, májvizsgálatok) ajánlott krónikus alkoholistáknál és korábban súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél.