Családi emlőrák
Interjúpartnereink egy részénél több rákos megbetegedés van a családjában, és kíváncsi arra, hogy van-e családi érzékenység, vagy örökletes-e az emlőrák. Két ilyen öröklődő tulajdonság régóta ismert: az úgynevezett emlőrák gének BRCA1 és BRCA2. Feltételezzük, hogy a megváltozott genetikai információ jelenléte jelentősen növeli az emlőrák kialakulásának kockázatát. Néhány elbeszélőnk ajánlást kapott egy orvostól, hogy végezzen el egy tesztet annak megállapítására, hogy génhordozók-e, annak érdekében, hogy biztosítani lehessen a szoros ellenőrzést. Mások kezdeményezték és emberi genetikai létesítményben hajtották végre a tesztet. Megint mások tudatosan döntöttek a teszt ellen, még akkor is, ha több nő rokonnak volt vagy van rákja, mert ez nem változtatja meg a viselkedésüket, és egyébként is jó orvosi ellátásban vannak.
Ha az ismert emlőrák-gének egyike jelen van, akkor az érintett nőknek bizonyos döntéseket kell hozniuk, például arra, hogy megelőző mell- és petefészek-eltávolítást kell-e elvégezniük a kiújulás kockázatának csökkentése érdekében. Az érintett fiatal interjúalanyok számára az orvosok általában 40 évesen javasolták a méh és a petefészek eltávolítását, mivel a gén hordozói között fokozódott a méhnyakrák vagy a petefészekrák kockázata is. Az esetleges terhesség kérdését a fiatalabb mesemondók sem könnyű eldönteni, mert továbbadhatják a gént.
A gyermekes elbeszélők aggódnak amiatt, hogy továbbvitték-e a gént, és vannak olyanok is, akik tesztelték magukat, hogy gyermekeiket a lehető legkorábban megvizsgálhassák egy szűrési programban, ha az eredmény pozitív. A lányok reakciói az interjúpartnereink által elmondott történetekben változatosak voltak: beszámolnak arról, hogy néhány fiatal nő szándékosan nem volt hajlandó tesztelni. A legtöbben megjegyzést hagytak a nőgyógyászuknál, miszerint anyjukat, esetleg nagymamájukat vagy más női rokonokat érint emlőrák.
Néhány nőnk számára váratlan információ volt, hogy a férfiak és így fiaik is továbbadhatják a gént.
Történeteinkben benne van a másik generációs rend is: Sabine Buck először megbetegedett, majd az anyja. Most Sabine Buck azon gondolkodik, vajon el kellene-e végeznie egy genetikai vizsgálatot annak érdekében, hogy felkészülhessen arra az esetre, ha a rák visszatér, és hogy gyakrabban tudjon korai diagnózishoz menni.
Minden interjúpartner, aki génhordozó, aggódik a nagycsalád miatt is: kinek adják át az információkat? Néhányan azt tapasztalták, hogy a hírek nem mindenhol keltenek érdeklődést.